微藻抑制病原菌研究

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1、微藻对于病原菌之抑菌实验1.I.galbana活藻抑制病原菌实验：本实验利用104、105、106cell/ml的I.galbana活体细胞抑制103CFU/ml病原菌。实验结果显示出I.galbana在不同浓度下皆有抑制病原菌生长之成效，并且在72小时发现104的组别其菌量已下降至0，随后在96小时发现105及106的组别其菌量亦下降至0。实验结果于统计上的分析可发现添加菌液24小时，各处理组的菌量皆显著低于对照组(p＜0.05)，并且105的组别其菌量显着低于106的组别(p＜0.05)；添加菌液48小时，各处理组的菌量皆显著

2、低于对照组(p＜0.05)，但是各处理组之间的菌量没有显著差异(p＞0.05)；添加菌液72小时，各处理组的菌量皆显著低于对照组(p＜0.05)，并且104的组别其菌量显著低于105、106的组别(p＜0.05)，而104的组别，其菌量已达到0；添加菌液96小时，各处理组的菌量皆显著低于对照组(p＜0.05)，且104、105、106的组别，其菌量皆达到0。2.I.galbana细胞内产物抑制病原菌实验：本实验利用104、105、106cell/ml的I.galbana细胞内产物抑制103CFU/ml病原菌，实验结果显示出I.ga

3、lbana在48-96小时，105、106的组别皆有抑制病原菌生长之效果。实验结果于统计上的分析可发现在添加菌液24及48小时，104的组别其菌量显著高于对照组及105、106的组别(p＜0.05)，105的组别其菌量显著低于对照组(p＜0.05)，而106的组别与对照组之间其菌量没有显著差异(p＞0.05)。在各处理组中，105的组别其菌量显著低于104、106的组别(p＜0.05)，而106的组别其菌量又显著低于104的组别(p＜0.05)；添加菌液72小时，104的组别其菌量显著高于对照组(p＜0.05)，而105、106的

4、组别其菌量显著低于对照组(p＜0.05)。在各处理组中，104的组别其菌量显著高于105、106的组别(p＜0.05)，而106的组别其菌量亦显著高于105的组别(p＜0.05)；添加菌液96小时，104的组别其菌量显著高于对照组(p＜0.05)，而105、106的组别其菌量显著低于对照组(p＜0.05)。在各处理组中，104的组别其菌量显著高于105、106的组别(p＜0.05)，而105、106的组别之间其菌量没有显著差异(p＞0.05)。3.C.muelleri活藻抑制病原菌实验：本实验利用104、105、106cell/m

5、l的C.muelleri活体细胞抑制103CFU/ml病原菌，实验结果显示出C.muelleri在不同浓度下皆有抑制病原菌生长之成效，并且在72小时，各处理组其菌量已下降至0。实验结果于统计上的分析可发现添加菌液24小时，104、105的组别其菌量显著低于对照组(p＜0.05)，而106的组别与对照组及104与105的组别之间其菌量并无显著差异(p＞0.05)；添加菌液48小时，各处理组的菌量皆显著低于对照组(p＜0.05)，并且各处理组之间的菌量没有显著差异(p＞0.05)；添加菌液72小时及96小时，各处理组的菌量皆显著低于对

6、照组(p＜0.05)，而各处理组之间的菌量没有显著差异(p＞0.05)，并且各处理组的组别其菌量已达到0。4.C.muelleri细胞内产物抑制病原菌实验：本实验利用104、105、106cell/ml的C.muelleri细胞内产物抑制103CFU/ml病原菌，实验结果显示出C.muelleri在48-96小时，105的组别有抑制病原菌生长之效果，期间亦可发现106的组别其菌量有明显下降之趋势。实验结果于统计上的分析可发现添加菌液24小时，104、106的组别其菌量显著高于对照组(p＜0.05)，而105的组别其菌量显著低于对照

7、组(p＜0.05)。在各处理组中，105的组别其菌量显著低于104、106的组别(p＜0.05)，而104、106的组别之间其菌量没有显著差异(p＞0.05)；添加菌液48小时，104、1069的组别其菌量显著高于对照组(p＜0.05)，105的组别其菌量显著低于对照组(p＜0.05)。在各处理组中，105的组别其菌量显著低于104、106的组别(p＜0.05)，而104组别其菌量亦显著低于106的组别(p＜0.05)；添加菌液72小时，104、106组别其菌量显著高于对照组(p＜0.05)，而105的组别其菌量显著低于对照组(p

8、＜0.05)。在各处理组中，105组别其菌量显著低于104、106组别(p＜0.05)，而104、106的组别之间没有显著差异(p＞0.05)；添加菌液96小时，104的组别其菌量显著高于对照组(p＞0.05)，而105、106的组别其菌量显著低于