专业知识二模拟题(1)

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1、二○○五年执业药师资格考试专业知识二模拟题（1）药剂学部分（二）１０A型题1、片剂单剂量包装主要采用A、软塑料袋B、纸袋C、塑料瓶D、玻璃瓶E、泡罩式和窄条式2、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有A、舌下片B、分散片C、多层片D、咀嚼片E、糖衣片3、不宜制成胶囊剂的药物为A、液体药物B、对光敏感的药物C、药物的水溶液或醇溶液D、具有苦味及臭味的药物E、含油量高的药物4、b-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、共沉淀物B、低共融混合物C、微囊D、物理混合物E、包合物5、关于全身作用的栓剂的错误说法是A、水溶性药物应选择脂溶性基质有利于药物的释放B、全身作用栓剂要求迅速释放药物C、全身作用的

2、肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cmD、药物的溶解度对直肠吸收有影响E、水溶性药物应选择水溶性基质有利于药物的释放6、下列关于气雾剂特点的错误说法是A、具有速效和定位作用B、具有长效作用C、无局部用药刺激性D、药物密闭于容器内，避光，稳定性好E、可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用7、关于热原的性质叙述正确的有A、250°C30～45分钟可以彻底破坏热原B、热原大小约在1～5nm之间，可以被微孔滤膜截留C、热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D、活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E、反渗透法不能除去热原8、关于空气净化技术叙述错误的是A、洁净室内必须保持负压B、空气处于层流状态，

3、室内不易积尘C、层流净化分为水平层流和垂直层流净化D、层流净化区域应与万级净化区域相邻E、层流洁净技术可以达到100级9、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0、5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA、0.72gB、0.18gC、0.81gD、1.62gE、2.33g10、关于注射剂的灭菌叙述错误的是A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B、凡对热稳定的产品应该热压灭菌C、相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌D、相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌E、对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌11、热压灭菌所

4、用的蒸汽是A、过饱和蒸汽B、饱和蒸汽C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、115°C蒸汽12、污染热原的途径不包括有A、溶剂B、原料C、容器及用具D、制备过程E、灭菌过程13、制备液体制剂首选溶剂为A、乙醇B、蒸馏水C、植物油D、PEG400E、丙二醇14、关于尼泊金类防腐剂的错误说法是A、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强B、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性C、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类D、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定１０15、下列关于沉降容积比的错误说法是A、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积

5、与沉降前混悬剂/容积的比值B、F值在0~1之间C、F值越小说明混悬剂越稳定D、中国药典2000年版规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0、9E、F值越大说明混悬剂越稳定16、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、安瓶的理化性质B、药物溶液的离子强度C、药液的pHD、溶剂的极性E、辅加剂17、最适合制备缓控释制剂的药物体内半衰期为A、<1hB、2-8hC、15hD、24hE、48h18、渗透泵型片剂控释的机理是A、减少溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片内渗透压大于片外，将片内药物压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速流出19、大多数药物吸收的机理是A、被动扩散B

6、、主动转运C、促进扩散D、微孔途径扩散E、胞饮20、药物与基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中得到A、胶丸B、滴丸C、脂质体D、靶向乳剂E、微球21、不同类型的固体分散体中药物溶出速度的比较A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态22、有关经皮吸收的叙述中，错误的为A、熔点高的药物穿透能力强B、药物的分子量越小，越易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物23、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是

7、A、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>散剂>包衣片B、胶囊剂>混悬剂>溶液剂>散剂>片剂>包衣片C、片剂>包衣片>胶囊剂>散剂>混悬剂>溶液剂D、溶液剂>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片E、包衣片>片剂>散剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂24、下列关于球磨机的叙述中错误的是A是以研磨和冲击为主的粉碎机械B、一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50-60%C、不能用于无菌粉碎D、可用于干法粉碎和湿法粉碎E、球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等