药学专业知识(二)模拟题(2)

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1、2005年执业药师考试药学专业知识（二）模拟题（2）119药剂学A型题1、关于《中华人民共和国药典》的错误说法A、《中国药典》由凡例、正文、和附录等主要部分构成B、药典由国家政府颁布、执行，具有法律约束力C、2005年版《中国药典》分为一、二、三部D、2005年版《中国药典》于2005年7月1日执行E、《中国药典》是由国家药典委员会编写的的药物手册2、关于片剂的质量检查的错误的叙述是A、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、在酸性环境不稳定

2、的药物可包肠溶衣E、口服片剂，不进行微生物限度检查3、关于栓剂制备的置换价的正确说法是A、药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值B、栓剂基质重量与同体积药物重量的比值C、药物的重量与基质重量的比值D、基质重量与药物重量的比值E、药物的体积与基质体积的比值4、下列不能用于制备眼膏剂的基质A、硅酮B、液体石蜡C、固体石蜡D、黄凡士林E、羊毛脂5、关于乳剂型基质的正确说法是A、HLB为7~9的表面活性剂易形成o/w型基质B、w/o乳剂基质“有反向吸收”现象C、o/w乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶D、o/w型乳剂基质因外相水

3、易蒸发变硬，故需加入保湿剂E、o/w型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂6、气雾剂质量评价项目的错误说法是A、安全、漏气检查B应进行抛射剂用量检查C、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查D、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查E、2000年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查7、下列关于膜剂的特点的错误说法是A、配伍变化少B、仅适用于剂量小的药物C、起效快且可控速释药D、含量准确E、成膜材料用量较多8、下列对热原性质的正确描述是A、有一定的耐热性和挥发性B、不溶于水C、可被吸附D、溶于水、不能被吸附E、耐强酸、强

4、碱、强氧化剂9、在Vc注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用为A、抑菌剂B、络合剂C、止痛剂D、抗氧剂E、乳化剂10、空气净化技术主要是控制生产场所中的A、空气中尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、温度D、湿度E、A、B、C、D均控制11911、注射用青霉素粉针，临用前应加入哪种溶剂A、注射用水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、纯化水12、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在黑色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B、中国药典规定热原检查采用家兔法C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、

5、鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照E、检查降压物质以猫为实验动物13、关于灭菌法的叙述错误的是A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物包括细菌、真菌、病毒等C、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同D、灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛14、关于高分子溶液剂的错误说法是A、制备高分子溶液要经过先溶胀、后溶解的过程B、高分子溶液剂属于非均相液体制剂C、高分子蛋白质溶液pH值不同时带有不同电荷D、高分子溶液属于热力学稳定体系E、高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的水化

6、作用与荷电两方面决定15、关于注射用水的叙述正确的是A、中国药典规定蒸馏法制备B、不需检查pHC、不需热原检查，但需检查无菌度D、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌E、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可16、下列关于表面活性剂的错误说法是A、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性B、阳离子型表面活性剂的毒性最小C、卵磷脂无毒无刺激性无溶血性D、poloxamer188可作为静脉注射乳剂的乳化剂E、吐温80的溶血作用最小17、下列关于增加药物溶解度方法的错误说法是A、使用增溶剂B、加强搅拌

7、C、制成可溶性盐D、加入助溶剂E、使用混合溶剂18、下列关于乳剂的错误的说法是A、乳剂属于胶体制剂B、乳剂属于热力学不稳定体系C、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂D、乳剂属于非均相液体制剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点19、60%的吐温80（HLB值为15、0）与40%司盘8（HLB值为4、3）混合，混合物的HLB值为A、11、53B、8、10C、6、50D、15、64E、10、7220、一般药物的有效期是指A、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间B、药物的含量降解为原含量的90%所

8、需要的时间C、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间D、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间21、关于缓、控释制剂释药原理的错误说法、为A、溶出原理B、扩散原理C、渗透压原理D、离子交换作用E、毛细管作用22、测定缓（控）释制剂释放度时，至少应测定几个取样点A、1个B、2个C、3个D、4个