体内药物分析综述

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1、体内药物分析中色谱技术的应用摘要：本文综述了国内外用于体内药物分析的一些新兴色谱技术，如超临界流体色谱法、毛细管电泳法、手性色谱法、胶束色谱法、分子生物色谱法、色谱固相微萃取联用法、色谱一质谱联用法、色谱一色谱联用法等的具体应用进展；展望了色谱技术在体内药物分析应用中的前景及其发展方向，即开发新的检测技术及借助计算机手段，以实现其连续化、自动化、联用化及智能化。关键词：体内药物分析生物样品色谱技术色诸法中图分类号：0657．7文献标识码：A文章编号：1672—7738(2009)06—0355—04现代药学的迅速发展促使药物及其代谢物在机体内处置过程的研究不断深入，

2、一方面对体内药物分析研究方法和手段提出了越来越高的要求，另一方面也推动了体内药物分析研究方法的蓬勃发展。在体内药物分析(blopharmaceuti-calanalysis，BPA)中，色谱技术一直是研究体内药物及其代谢物最强有力的手段。目前，随着药物分析技术与其他学科新技术相结合，色谱技术在进样方式、分离模式、检测技术及适用对象等方面迅速发展。近年来，色谱技术特别是液相色谱技术不断发展和完善，在灵敏度和选择性等方面都有了很大提高，使得对复杂生物样品中药物及其代谢物的测定变得更加准确、快速和简便，本文就近年来新型液相色谱技术在体内药物分析中的应用作一简要综述。1超临

3、界流体色谱超临界流体色谱法(supercritiealfluidchromatography，SFC)于1962年面世，1980年后才得到推广应用。SFC采用的是双泵系统，流动相是超临界流体，最常用的流体为co2，COz极性较弱，不适合极性组份的分离，为改善峰形、调节溶解和洗脱能力，常在Co。中添加甲醇等改性剂。超临界流体的黏度近于气体，减少了过程阻力，提高了柱效；密度类似液体，有较强的溶解能力。SFC可分为开管柱SFC(open--tubularSFC，otSFC)和填充柱SFC(packed—columnSFC，pcSFC)。otSFC一般柱径为50～lOOpm

4、，可采用GC型检测器，其主要缺点是柱的负荷能力低，一次只允僻注射1～10nL的样品。pcSFC对样品负荷能力较强，分析时间短，可使用HPLC型检测器，如紫外或荧光检测器等，这有利于体内痕量组分的检测。杨敏等【11用SFC法，在C02中添加18％的甲醇作改性剂，在275nm处检测人血浆中的咖啡因和对乙酰氨基酚含量，该方法在所用分析条件下，5min即可完成测定，且具有较好的重现性和线性关系。2高效毛细管电泳高效毛细管电泳(highperformancecapillaryelectropho—resis，HPCE)，亦称CE法，是20世纪80年代后期发展起来的经典电泳技术

5、和现代微柱分离相结合的产物。具有高效、快速、进样量少、易于自动化、理论塔板数高等优点，广泛应用于药物、生物、II缶床医学等领域。近年来出现了各种在柱预浓缩技术，如场放大、电堆积富集、等速电泳聚焦浓缩、固相预浓缩、膜预浓缩等，大大提高了HI’CE的检测灵敏度。其中。场放大样品富集(field—ampliftedsamplestacking，FASS)技术操作方便，灵敏度提高显著，在体内药物分析中应用极为广泛。史爱欣等[z]建立了人血浆中班布特罗及其代谢物特布他林血药浓度的高效毛细管电泳测定方法。具体方法：运行缓冲液为80mmol·L_1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸凋pH至

6、3．15)；电压进样：10kV，10S；运行电压25kV，检测波长为200nm，采用固相萃取的方法进行班布特罗及其代谢物特布他林的提取。结果：班布特罗及其特布他林峰形良好，且血浆组分无干扰峰，采用普萘洛尔为内标，班布特罗测定的线性范围为16～125ptg·L～，特布他林测定的线性范围为40～3125ptg·L～。本法的日内RSD<11％，El间RSD<12％。夏东亚等[3]采用该技术测定了人血清中美罗培南浓度。血清样品用乙腈沉淀蛋白。以头孢哌酮为内标，美罗培南及内标与血清中其他内源性杂质完全分离，在5～200mg·L“范围内美罗培南／内标的峰面积比与浓度呈良好的线性

7、关系；方法回收率98．45％～101．42％；日内和El间测定RSD分别小于8％和14％f最低检测浓度为4rag·L一。本方法简便、快速、准确。固相预浓缩(solid—phasepreconcentration)技术是在柱前采用一个微型浓缩室，内填固相填料，样品中的待测组分在浓缩室内进行提纯和富集。Petersson等[4]采用固相预浓缩技术测定了血液中的特布他林(terbutaline)及其对映体。以一根内径为200tam的毛细管短柱作为浓缩室。内填厚度为12t-m的C。。硅胶，两端用玻璃纤维过滤器隔开。与电泳毛细管相连。整个在线富集过程包括：先用水和甲醇对浓