高中生物：1.2.2 植物组织培养 素材(1)(中图版选修3)

《高中生物：1.2.2 植物组织培养 素材(1)(中图版选修3)》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、1.2.2植物组织培养　　理论起源　　19世纪30年代，德国植物学家施莱登和德国动物学家施旺创立了细胞学说，根据这一学说，如果给细胞提供和生物体内一样的条件，每个细胞都应该能够独立生活。1902年，德国植物学家哈伯兰特在细胞全能性的理论是植物组织培养的理论基础。1958年，一个振奋人心的消息从美国传向世界各地，美国植物学家斯蒂瓦特等人，用胡萝卜韧皮部的细胞进行培养，终于得到了完整植株，并且这一植株能够开花结果，证实了哈伯兰特在五十多年前关于细胞全能的预言。　　根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术——植物的组织培养技术　　植物组织培养的大

2、致过程是：在无菌条件下，将植物器官或组织（如芽、茎尖、根尖或花药）的一部分切下来，放在适当的人工培养基上进行培养，这些器官或组织就会进行细胞分裂，形成新的组织。不过这种组织没有发生分化，只是一团薄壁细胞，叫做愈伤组织。再适合的光照、温度和一定的营养物质与激素等条件下，愈伤组织便开始分化，产生出植物的各种器官和组织，进而发育成一棵完整的植株。　　植物组织培养即植物无菌培养技术，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的器官如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在无菌和适宜的人工培

3、养基及光照、温度等人工条件下，能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根，最后形成完整的植株的学科　　补充:　　Planttissueculture（植物组织培养）：　　〈广义〉又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织.器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。　　〈狭义〉组培指用植物各部分组织，如形成层.薄壁组织.叶肉组织.胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。　　植物组织培养的优点：　　1不受生长季节的限制　　2不携带病毒　　3培

4、养周期短　　4可用组培中的愈伤组织支取特殊的生化制品　　5可短时间大量繁殖，用于拯救濒危植物　　6可诱导之分化成需要的器官，如根和芽　　7解决有些植物产种子少或无的难题，　　8不存在变异，可保持原母本的一切遗传特征　　9投资少，经济效益高用心爱心专心　　10繁殖方式多，试用品种多　　植物组织培养一般分为以下几种：　　　　1、胚胎培养　　指以从胚珠中分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养。　　2、器官培养　　指以植物的根、茎、叶、花、果等器官为外植体的离体无菌培养，如根的根尖和切段，茎的茎尖、茎节和切段，叶的叶原基、叶片、叶柄、叶鞘和子叶，花器的花瓣、雄蕊（花药、花

5、丝）、胚珠、子房、果实等的离体无菌培养。　　3、组织培养　　指以分离出植物各部位的组织（如分生组织、形成层、木质部、韧皮部、表皮、皮层、胚乳组织、薄壁组织、髓部等），或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养。这是狭义的植物组织培养。　　4、细胞培养　　指以单个游离细胞（如用果酸酶从组织中分离的体细胞，或花粉细胞，卵细胞）为接种体的离体无菌培养。　　5、原生质体培养。　　指以除去细胞壁的原生质体为外植体的离体无菌培养。　　培养材料的采集　　要根据培养目的适当选取材料，选择原则：易于诱导、带菌少。要选取植物组织内部无菌的材料。这一方面要从健壮的植株上取材料，不要取有伤口的或有

6、病虫的材料。另一方面要在晴天，最好是中午或下午取材料，决不要在雨天、阴天或露水未干时取材料。因为健壮的植株和晴天光合呼吸旺盛的组织，有自身消毒作用，这种组织一般是无菌的。培养材料的消毒　　从外界或室内选取的植物材料，都不同程度地带有各种微生物。这些污染源一旦带人培养基，便会造成培养基污染。因此，植物材料必须经严格的表面灭菌处理，再经无菌操作手续接到培养基上。　　试剂　　•乙醇。　　•吲哚乙酸（IAA）或2，4–D（生长素类似物）。　　•氯化汞（升汞）或次氯酸钠。　　•6-苄基氨基腺嘌呤（6-BA）　　•MS培养基　　•0.1mol/LNaOH与0.1mol/LHCl　　配

7、制培养基　　（1）愈伤组织诱导培养基：MS培养基（蔗糖含量为10g/L，2,4–D含量为2mg/L，琼脂10g/L）。　　（2）试验培养基：在MS培养基中加入IAA和6–BA。用心爱心专心　　吲哚乙酸（IAA)先用少量0.1mol/LNaOH溶解，6-苄基氨基腺嘌呤先用少量0.1mol/LHCl溶解，然后用蒸馏水稀释，再加入培养基中。　　仪器设备　　培养室，高压灭菌锅，水浴锅，解剖刀，三角烧瓶（100mL），烧杯，量筒，培养皿，棉线，接种箱或超净工作台，分析天平，长镊子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮纸。　　培养基灭菌　　将配好的