2011-2012学年第二学期有机练习

《2011-2012学年第二学期有机练习》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、广东金山中学2012学年高三第二学期第八周化学有机练习周二1、香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是A．常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应B．丁香酚不能FeC13溶液发生显色反应C．1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应D．香兰素分子中至少有12个原子共平面2、（08年广东化学•25）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂(Ⅶ)合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ～Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯

2、环）：回答下列问题：(1)写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式（不要求标出反应条件）。(2)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是（填字母）。A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气C．化合物Ⅱ可以发生水解反应D．合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色6E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物(3)化合物Ⅵ是（填字母）类化合物。A．醇B．烷烃C．烯烃D．酸E．酯(4)写出2种可鉴别V和Ⅵ的化学试剂。(5)在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式（不要求标出

3、反应条件）。周三1、（08年上海化学•16）霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于说法正确的是A.MMF能溶于水B．MMF能发生取代反应和消去反应C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应D.1molMMF能与含3molNaOH的水溶液完全反应2、(07年高考江苏卷•22)(8分)肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：(1)请推测B侧链上可能发生反应的类型：。（任填两种）(2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：。(3

4、)请写出同时满足括号内条件下B的所有同分异构体的结构简式：（①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构。）。6周五1、(07年高考理综重庆卷•9)氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是A．能发生加成、取代反应B．能发生还原、酯化反应C．分子内共有19个氢原子D．分子内共平面的碳原子多于6个2、（08年广东化学•26）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为。(

5、2)醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是（写出2条）。(3)用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：。(4)苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保

6、护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：6①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出2条）。②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛的反应方程式。周六1、（08年重庆理综•11）食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是A．步骤(1)产物中残留的苯酚不可用FeCl3溶液检验B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D．步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验2、己烯

7、可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，利用所给信息和中学所学知识，合成甲基环己烷（不超过5步）：(1)反应类型为：(2)(3)(4)反应类型为：(5)6参考答案周二1、D2、(1)(2)AC(3)E（酯类）(4)溴的四氯化碳溶液饱和Na2CO3溶液酸性高锰酸钾溶液(5)2CH2=CH2+2CH3COOH+O22CH3COOCH=CH2+2H2O周三1、D2、(1)加成反应、氧化反应、还原反应、聚合反应。(

8、2)CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O。(3)周五1、C2、(1)(2)催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响；与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间(3)原料易得，降低成本反应速率较慢，使反应时间增长。(4)C6H5CHO+2Ag(NH3)2OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O(5)①