新版gsp验证主计划

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1、验证总计划安徽华康医药集团有限公司16一、计划起草部门职务签名日期二、计划审核部门职务签名日期三、计划批准部门职务签名日期四、文件副本分发明细部门副本编号部门副本编号部门副本编号正本16验证总计划目录1、简介……………………………………………………………………………2、定义与术语…………………………………………………………………3、验证对象描述………………………………………………………4、组织机构、人员与职责………………………………………………………5、验证范围………………………………………………………………………6、验证可接受标准………………………………………………………………7、验证文

2、件………………………………………………………………………8、附录……………………………………………………………………………16一、简介1、公司概述安徽华康医药集团有限公司是一家专业从事药品、医疗器械经营业务的独立法人企业，经营范围包括中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品、体外诊断试剂,蛋白同化制剂、肽类激素、精神药品、麻醉药品、医疗性毒品等。药品是特殊商品，对贮存、运输等环节的条件有严格的要求，以保证药品质量。为贯彻《药品经营质量管理规范（2013年修订版）》的精神，确保药品贮存条件以及冷藏药品贮藏、运输等流通过程中始终处于规定温度环境下，保证药品的质量，对药品的贮存温度及控制

3、系统、冷藏药品运输过程涉及的设施设备、公用工程、仪器仪表、计算机网络等方面的性能状态、效果和人员职责等进行验证，而制定本验证计划。2、验证目的公司验证工作的整体目标就是证明公司的药品贮存条件符合规范规定，冷藏药品运输符合规定要求，按公司规定的操作流程能保证药品在贮藏、运输过程中的温度始终控制在规定范围内，可以保证药品的质量。为保证各项验证能够有组织、有计划、有步骤的进行，使各项验证依据计划起草、审批和实施，特制订本计划。3、验证总计划范围验证范围分为六大类，分别为:3.1药品贮存条件特别是冷库的验证；3.2仓库温湿度控制系统验证；3.3冷藏车的验证；3.4保温箱的验证；3.5温度探头等仪器

4、校验；4、依据的法律法规：4.1《药品经营质量管理规范（2012年修订版）》；4.2《药品经营质量管理规范（2012年修订版）》附录1：冷藏、冷冻药品的储存与运输管理；附录3：温湿度自动监测；附录5：验证管理。4.3《药品生产验证指2003》---国家食品药品监督管理局组织编写。二、术语和定义：1、验证：证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动。2、合格证明：常指某一机器设备/设施安装后经检查和运行，达到规范要求而准于交付使用的证明性文件。163、验证总计划:是整个验证计划的概述。验证总计划一般包括：项目概述、验证的范围、所遵循的法规标准，被

5、验证的设施，验证的组织机构，验证合格的标准，验证文件管理要求，验证大体进度计划等内容。4、验证计划:验证总计划需要将整个项目分成若干个系统，如温度控制系统、仓库温湿度、冷藏车、保温箱等，并按其特点编写验证计划及验证方案。验证计划按验证总计划制订，每一系统制订验证计划，它们是验证总计划的细化和扩展。5、验证方案:一个阐述如何进行验证并确定验证合格标准的书面计划。验证方案通常由三大部份组成：一是指令，阐述检查、校正及试验的具体内容；二是设定的标准，即检查及试验达到什么要求；三是记录，即检查及试验应记录的内容、结果及评估意见。6、验证报告:对验证方案及已完成验证试验的结果、漏项及发生的偏差等进行

6、回顾、审核并作出评估的文件。7、最差状况：系指可能导致药品贮存条件发生变化的条件或状态，如天气最高温度、药品最大装载数量等。8、确认：证明设备或系统，安装正确、工作正常，确实产生预期结果，并以文件佐证的行为。确认是验证的一部份。9、校验：证明某个仪器或装置在一适当的量程范围内所测得的结果与一参照物，或可追溯的标准相比在规定的限度内。三、验证对象的概述1、设备设施介绍1.1阴凉仓库设施及公用系统说明：1.2冷库1.3冷藏车1.4保温箱2、设备设施明细表说明序号设备名称型号编号生产厂家用途01020304050607160809四、验证的组织机构、人员与职责1、公司验证组织机构如下所示：验证领

7、导小组质量管理部验证工作小组2、验证小组人员姓名小组职务所在部门部门职务组长组员组员组员组员3、职责3.1验证小组职责：主要负责验证的总体策划与协调，验证文件的审核与批准，并为验证提供足够的资源。3.2验证小组组长职责：3.1负责验证计划、验证立项的批准、验证方案的批准、验证报告批准、验证合格证书批准。3.3验证小组组员职责：3.3.1执行验证总体规划和阶段性验证计划，组织各项验证工作的实施，协调验证过程；3.3.2参与