[原创]第五章基因突变及其他变异 [人教版].

《[原创]第五章基因突变及其他变异 [人教版].》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第5章基因突变及其他变异A卷一．选择题1．下列有关基因突变的说法，不正确的是（　）A.自然条件下的突变率很低B.基因突变对生物自身都是有害的C.基因突变能够产生新的基因D.基因突变是广泛存在的2．基因突变按其发生的部位可以分为①体细胞突变和②生殖细胞突变两种，以下相关叙述中正确的是（　　）A.均发生在有丝分裂的间期B.①发生在有丝分裂间期，②发生在减数第一次分裂的间期C.均发生在减数第一次分裂的间期D.①发生在有丝分裂间期，②发生在减数第一次或第二次分裂的间期3.使人患镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）A.正

2、常血红蛋白变成了异常血红蛋白B.血红蛋白中的谷氨酸变成了缬氨酸C.信使RNA中的GAA变成了GUAD.DNA中的一个碱基对发生了替换4．人的基因突变不包括DNA分子双链中（）A．碱基对G—C变成T—AB．因某种原因增加了一对碱基G—CC．因某种原因缺失了一对碱基G—CD．因某种原因缺失了大量的基因5.一种果蝇的突变个体在21℃的气温下，生活能力很差，但是当气温上升到25.5℃时，其生活能力则大大提高了，这说明（）A.生物的突变常常是有利的B.环境条件的变化对突变体是有利的C.突变后使个体的体质增强D.突变的

3、有利或有害与环境环境条件有关6.Bu（5—溴尿嘧啶）是胸腺嘧啶的类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，与原大肠杆菌相比，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）/（C+G）的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发基因突变的机制是（）A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键C.诱发DNA发生碱基种类替换　　D.诱发DNA链发生碱基序列变化7.下列各细胞中，只含有1个染色体组的是()A. 果蝇的体细胞B.人的卵细胞C.单倍体普通小麦的体细胞D.普通小麦的体细胞

4、8.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种改变情况中，未发生染色体结构改变的是（）9.下列有关单倍体的叙述中正确的是（）A．未经受精的卵细胞发育成的植物个体一定是单倍体B.含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体C．单倍体一定含有一个染色体组D．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体备选项ABCD基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天门冬氨酸天门冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸10.由于基因突变，细胞中有

5、一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。据此推测：基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（）11．某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图表示正常体细胞的是：（）12．马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体数组数和染色体数目分别是（　　）A．两个染色体组、63条染色体B．四个染色体

6、组、63条染色体C．两个染色体组、64条染色体D．四个染色体组、64条染色体13．下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（　　）A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合症D．多指症14．下列说法中正确的是()A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C.遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病D.遗传病仅由遗传因素引起的疾病15．下列需要进行遗传咨询的是（）A.亲属中有遗传病患者的年青夫妇　　　　B.得过肝炎的夫妇C.父、母患有残疾的年青夫妇D.得过乙型脑

7、炎的夫妇16.（多选）确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取产前诊断检测（）A.B超检查B.羊水检查C.孕妇血细胞检查D.基因诊断17.与“阿波罗登月计划”相提并论的“人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组序列。“测序”是指测定（）A.DNA的碱基排列顺序B.信使RNA的碱基排列顺序C.转运RNA的碱基排列顺序D.组成蛋白质的氨基酸的排列顺序a1Aa3a218．右图表示基因A与a1、a2、a3之间的关系，以下相关叙述中错误的是（　　）A．基因突变是不定向的B．等位基因的出现是基因突变的结果C．正

8、常基因与致病基因可以通过突变而转化D．图中基因的遗传将遵循自由组合规律19．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（　　）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择女孩B红绿色盲X染色体隐遗传XbXb×XBY选择男孩C白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择男孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因基因诊断20.“人类基因组计划”需要测定人体的染色体数目是（