药物毒理学复习题及答案

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1、药物毒理学复习题及答案一、概念题1.首过代谢或首过效应被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉药物由肝门静脉进入体循环。药物吸收通过胃肠道粘膜时可能被粘膜中的酶代谢。进入肝后亦可能被生物转化药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。2.基因突变组成一个染色体的一个或几个基因发生变化。该变化不能用光学显微镜直接观察到。基因突变可分为点突变和移码突变。点突变即碱基取代型突变又可分为转换型和颠换型两种类型。3.染色体畸变某一个或几个染色体结构或数目发生变化用光学显微镜可以直接进行观察。4.毒性毒性是指某

2、种药物对生物体的易感部位产生损害作用的能力。毒性高的药物以极小剂量即可造成机体的一定损害甚至死亡毒性低的药物则需较大剂量才能呈现毒性药物的毒性除与剂量有关外还与接触的方式与途径经口给药、注射给药、经皮给药、与时间分布一次给药多次给药有关。5.非损害作用非损害作用亦称无损害作用。一般认为非损害作用的特点是不引起机体形态、生长发育和寿命的改变不引起机体功能容量和机体对额外应激状态代偿能力的损伤应激状态是外界有害因素在机体引起的所有非特异性生物学作用的总称。6.绝对致死量LD100或绝对致死浓度LC100指药物能引起一群

3、实验动物全部死亡的剂量或浓度。7.致畸作用临界期胚胎对药物致畸最敏感是器官形成期在此时期之前及后则敏感性均较差如超过一定的时期则失去敏感性即使加大剂量也仅仅引起胚胎或胎儿死亡无致畸。能感受致畸物的作用并发生特异缺陷的整个时期称致畸作用临界期。8.可靠安全系数是指肯定无害量与肯定有效量之比值。9.半数致死量LD50或半数致死浓度LC50指药物能引起一群实验动物50死亡所需的剂量或浓度。10.药物致敏原具有致敏作用的药物称为药物致敏原或药物致敏物。11.秋水仙效应在秋水仙碱、长春新碱等的作用后微管蛋白的聚合受到抑制细胞

4、停止于中期细胞此时珠染色体往往过度凝缩。由于细胞可不经过后期即进入分裂间期于是可能出现多倍体。12.最小致死量MLD或最小致死浓度MLC系指药物在最低剂量组的一群实验动物中仅引起个别动物死亡的剂量或浓度。13.最小有作用剂量是能使机体在某项观察指标发生异常变化所需的最小剂量即能使机体开始出现毒性反应的最低剂量。最小有作用剂量略高于最大无作用剂量亦可称为中毒阈剂量。14.长期毒性作用带是急性毒性最小有作用剂量与长期毒性最小有作用剂量的比值。15.急性毒作用带是药物的半数致死量与急性毒性或长期毒性最小有作用剂量阈剂量的

5、比值来表示。16.支气管激发试验:大气道周围分布支气管平滑肌有助于肺的膨胀和收缩维持气道的张力和直径支气管平滑肌的张力由自主神经系统调节气管和大支气管处存在感受器受到刺激后可产生反射性收缩。支气管激发试验即以这种气道反应现象为理论依据是检测人或动物对一定量乙酰胆碱样药物敏感性。二、填空题1药物引起的肾小球病理损害中最常见的是膜性肾小球肾炎。2胃肠壁对药物的吸收方式主要是通过简单扩散少数是通过主动转运。3正常情况下骨髓嗜多染红细胞中微核的检出率小鼠为4‰左右大鼠为2‰左右。如遇致突变物质微核的检出率可显著增加。4长期

6、服用某药物后出现咖啡色呕吐物提示该药物可能引起了胃部出血/胃血液潴留/消化道出血/上消化道出血。四种答案均可答下消化道出血不给分。5口服降血糖药物最重要的毒性作用是低血糖反应。6动物实验时肺含水量/含水量/含水百分比的测定通常用于定量分析肺水肿的程度。答肺干重与湿重差亦可7Ames试验菌株鉴定实验包括①细菌基因型鉴定②自发回变数测定③对鉴别性致突变物的反应。8关于药物性肝损害的机制大体可分为肝细胞毒作用和特异体质性反应两方面后者又可分药物过敏反应和药物代谢异常两方面。9.急性肾小管坏死是药物引起的肾脏损害中发生率最

7、高的一种类型约占药物性急性肾功能衰竭的一半以上。10.在各种可引起此种肾脏损害的药物中以氨基苷类抗生素、两性霉素B、环孢霉素A和造影剂引起的最常见。11.Ames试验菌株鉴定实验中细菌基因型鉴定包括①组氨酸营养缺陷鉴定组氨酸需求试验②深租糙型rfa鉴定结晶紫抑菌试验③uvrB缺失的鉴定紫外线敏感试验④R因子的鉴定抗生素抗生试验。12.在内分泌腺中肾上腺皮质是一个对药物最为敏感的腺体。13.检测某种药物对胰岛β细胞的干扰作用检测指标以血糖最为重要。14.突变可分为基因突变和染色体畸变其结果可造成细胞/机体的死亡或细胞

8、/机体结构形态/功能的改变。15.生殖毒性的检测方法包括①一般生殖毒性试验②围产期试验③致畸试验。16.真性肝脏毒物又可根据其作用机理将其分为直接和间接肝脏毒物。17.经染色后能用光学显微镜可以直接进行观察到的突变是染色体畸变不用光学显微镜可以直接进行观察的突变是基因突变。18.非损害作用亦称无损害作用。一般认为非损害作用的特点是不引起机体形态、生长发育和寿