历年高考有机化学推断题

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时间:2018-07-26

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1、1、叠氮化合物应用广泛,如NaN3,可用于汽车安全气囊,PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图,仅列出部分反应条件Ph—代表苯基)(1)下列说法不正确的是(填字母)A.反应①、④属于取代反应B.化合物I可生成酯,但不能发生氧化反应C.一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物ID.一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应,反应类型与反应②相同(2)化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为(不要求写出反应条件)(3)反应③的化学方程式为(要求写出反应条件)(4)化合物Ⅲ与phCH2N3发生环加成反应成化合物V,不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为,结构式为。(5)科学家曾预言可合成

2、C(N3)4,其可分解成单质,用作炸药。有人通过NaN3与NC-CCl3,反应成功合成了该物质下。列说法正确的是(填字母)。A.该合成反应可能是取代反应B.C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构C.C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加反应D.C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为:C(N3)4C+6N22、以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:已知:①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:③C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题:(1)A的分子式为;(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是;(3

3、)由B生成C的化学方程式为第10页共10页,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。3、多沙唑嗪盐酸是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:(1)写出D中两种含氧官能团的名称:和。(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式。①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体;③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为。(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10

4、N3O2Cl),X的结构简式为。(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。提示:①R-Br+NaCN→R-CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选;③合成路线流程图示例如下:4.环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料,工业上有不同的合成路线,以下是其中的两条(有些反应未注明条件)。完成下列填空:(1)写出反应类型:反应①_________________反应③___________________(2)写出结构简式:X_____________________Y________________________

5、(3)写出反应②的化学方程式:______________________________________________第10页共10页(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体,且属于醇类的物质(不含及结构)有__________种。5.A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:实验表明:①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气:②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。请根据以上信息回答下列问题:(1)A的结构简式为____________(不考虑立体结构),由A生成

6、B的反应类型是____________反应;(2)D的结构简式为_____________;(3)由E生成F的化学方程式为_______________,E中官能团有_________(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________(写出结构简式,不考虑立体结构);(4)G的结构简式为_____________________;(5)由I生成J的化学方程式______________。6.四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸(用A表示),A的碳链结构无支链,化学式为;1.34gA与足量的碳酸氢钠溶液反应,生成标准状况下的气体0.448L。

7、A在一定条件下可发生如下转化:其中,B、C、D、E分别代表一种直链有机物,它们的碳原子数相等。E的化学式为(转化过程中生成的其它产物略去)。已知:A的合成方法如下:其中,F、G、M分别代表一种有机物。请回答下列问题:(1)A的结构简式是_____________________。(2)C生成D的化学方程式是        。(3)A与乙醇之间发生分子间脱水瓜,可能生成的有机物共有    种。(4)F的结构简式是          。

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