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1、湖北文理学院医学科研基金立项申请书项目名称MMP-28对髓样抑制性细胞的调控作用研究申请人秦鑫工作部门分生学部联系电话18207279513电子邮件543755712@qq.com申请日期2014-09-30湖北文理学院医学院制申报说明1.本基金基于为医学院教师申报各级各类纵向科研项目奠定基础而设立，限医学院院本部教职工申报，纳入学校纵向科研项目规范管理；在教职工年度科研绩效考核以及职称评聘等工作中认定为“校级”科研项目立项。2.本基金立项者若未按期完成课题，将参照《医学院教职工科研绩效考核办法》，按厅级项目计分标准罚扣立项人当
2、年科研绩效总分，并在后续纵向科研项目申报过程中不予优先考虑。3.“项目名称”所示的研究问题应紧密结合医学院“分子医学研究中心”的科研条件，保障能在该中心完成大部分研究工作。4.申请书第“四”项中的“计划产出”：填写拟发表论文的篇数（刊物级别）。5.申请书第“八”项“项目进度安排”：从2014年11月至2016年11月止。6.申请书第“九”项“项目经费预算”中的“支出科目”：参考纵向医学科研的支出科目自行填写。基本信息简表項目信息项目名称MMP-28对髓样抑制性细胞的调控作用研究研究所属学科领域肿瘤学，免疫学申请人信息姓名秦鑫性別
3、女出生年月197902学历博士研究生学位医学博士职称讲师主持完成的代表性科研课题（限3项）1.2011.01-2013.12，Foxp3通过UXT抑制乳腺癌增殖的分子机制(项目编号：81001182)，国家自然科学基金青年基金，国家自然科学基金委，22万,负责人，已结题公开发表的代表性科研论文（限3项）1.XinQ,CunZ,XiaochangX,MengL,WeinaL,QiangH,YingqiZ,ZhenY,WeiZ.Identificationofanovelpeptideligandofhumantransfrrinr
4、eceptor1fortargetedtumordeliverydrug.ProteinPeptLett.2013;20:96-101.2.ZhangL*,XinQ*(*并列第一),ZhaoY,FastL,ZhuangS,LiuP,ChengG,ZhaoTC.Inhibitionofhistonedeacetylasespreservesmyocardialperformanceandpreventscardiacremodelingthroughstimulationofendogenousangiomyogenesis.JP
5、harmacolExpTher.2012;341(1):285-93(封面文章)3.XinQin,YiWan,MengLi,XiaochangXue,ShouzhenWuChunZhang,YanjieYou,WeihuaWang,ChangliGiang,YanLiu,WenhuaZhu,YonggangRan,ZhenZhang,WeiHan,YingqiZhang.Identificationofanovelpeptideligandofhumanvascularendotheliagrowthfactorreceptor
6、3fortargetedtumordiagnosisandtherapy.JournalofBiochemistry.2007;142(1):79-85研究人员总人数：6人；其中各类人员构成情况：信息正高职称副高职称中级职称初级职称辅助人员1131项目成员︵不含项目申请人︶姓名性别年龄职称学位工作单位龚文容男51教授博士湖北文理学院张文静女30讲师博士湖北文理学院范晓航女31讲师硕士湖北文理学院徐海声男38副主任医师硕士襄阳市中心医院刘念男20学生学士在读湖北文理学院一、项目摘要（400字以内）肿瘤免疫逃逸现象的存在常常导致肿瘤
7、免疫疗法的失败，对肿瘤免疫逃逸机制的阐明是提高抗肿瘤免疫疗法的关键。髓样抑制性细胞(MDSCs)是一群引起肿瘤免疫逃逸的重要细胞，以之为靶点的抗肿瘤策略是肿瘤研究的热点之一，但是目前调控MDSCs募集，增殖，分化发育的分子机制还未得以详细阐明。基质金属蛋白酶28（Matrixmetalloproteinase28，MMP-28）是MMPs家族的成员之一，研究表明MMP-28在肿瘤微环境中表达升高并具有潜在的免疫抑制作用，我们推测MMP-28可能参与了对MDSCs的调控，相关研究尚未见报道。本项目拟通过流式细胞术，免疫组化，体外细
8、胞实验和体内动物实验等研究探讨MMP-28在MDSCs增殖和分化中的作用，以期能更好的阐明肿瘤免疫逃逸的机制，从而为发现新的抗肿瘤治疗的靶点和提高肿瘤免疫治疗的效果奠定基础。一、项目立题依据（含选题背景、国内外研究现状分析及主要参考文献）肿瘤是严重危害人类健康的
