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时间:2018-07-26
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1、煤中腐植酸产率测定方法Determinationofyieldofhumicacidsincoal中华人民公和国国家标准GB/T11957—2001eqvISO5073:1999代替GB/T11957-19891范围本标准包括两种测定煤中腐植酸产率的方法,即容量法和残渣法(前者为仲裁方法),并规定了测定用的试剂、仪器设备、测定步骤、结果计算和精密度。本标准适用于褐煤、低变质程度烟煤和风化煤。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订
2、,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T212—2001煤的工业分析方法(eqvISO11722:1999;eqvISO1171:1997;eqvISO562:1998)3定义本标准使用如下的定义。3.1腐植酸humicacids作为游离酸和金属盐(腐植酸盐)而存在于煤中的一组高分子量的复杂有机、无定形化合物基团。3.2总腐植酸totalhumicacids用焦磷酸钠碱液抽提出的腐植酸。3.3游离腐植酸freehumicacids用氢氧化钠溶液抽提出的腐植酸。即酸性基团保持游离状态的腐植酸
3、。实际测定中还包括与钾、钠结合的腐植酸。4容量法4.1原理用焦磷酸钠碱液或氢氧化钠溶液从煤样中抽提腐植酸;再在强酸性溶液中,用重铬酸钾将腐值酸中的碳氧化成二氧化碳,根据重铬酸钾消耗量和腐植酸含碳比.计算腐植酸的产率。4.2试剂4.2.1焦磷酸钠碱抽提液:称取15g化学纯焦磷酸钠(Na4P2O7·lOH20)(HG3—1288)和7g化学纯氢氧化钠(GB/T629),溶解到1L蒸馏水中,密闭保存。4.2.2氢氧化钠抽提液1%:称取10g化学纯氢氧化钠,溶解到1L蒸馏水中,密闭保存。4.2.3重铬酸钾标准溶液c(1
4、/6K2Cr2O7)=O.1mol/L:将优级纯重铬酸钾(GB/T642)在130C下干燥3h,置于干燥器中冷却,然后准确称取4.9036g放入烧杯中,加入蒸馏水溶解,再转入l000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀。4.2.4重铬酸钾溶液c(1/6K2Cr207)=O.4mol/L:称取20g重铬酸钾溶于少量水中,将溶液转入1000ml容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀。4.2.5硫酸亚铁铵标准溶液c[FeSO4(NH4)2SO4]≈0.1mol/L:称取40g化学纯硫酸亚铁铵[FeSO4(NH4)2SO
5、4·6H2O](GB/T661),溶于蒸馏水中,加入20ml浓硫酸,用蒸馏水稀释到1000ml,摇匀,装入棕色瓶中贮存。使用前须用0.1mol/L重铬酸钾溶液按下述方法标定:准确吸取25ml0.1mol/L重铬酸钾溶液(4.2.3),放入250ml三角瓶中,加入70~80ml蒸馏水和10ml浓硫酸(4.2.8),冷却后,加邻菲罗啉指示剂(4.2.6)3滴,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定到溶液由橙色变成砖红色[也可用2ml化学纯磷酸(GB/T1282)和5滴二苯胺指示剂(GB/T681)代替硫酸和邻菲罗啉,用硫酸亚铁铵
6、标准溶液滴定到溶液由橙色变为绿色]。硫酸亚铁铵标准溶液的浓度c(mol/L)按式(1)计算:式中:V——滴定25ml重铬酸钾标准溶液所用硫酸亚铁铵标准溶液体积,ml。4.2.6邻菲罗啉指示剂:称取1.5g邻菲罗啉(GB/T1293)及1g硫酸亚铁铵或0.7g硫酸亚铁(GB/T664)溶于100ml蒸馏水中,用棕色瓶保存。4.2.7二苯胺指示剂(GB/T681):称取0.5g二苯胺溶于20ml蒸馏水中,加入100ml浓硫酸。4.2.8硫酸(GB/T625):化学纯,95%。4.3仪器设备4.3.1分析天平:感量0
7、.0001g。4.3.2恒温水浴:4孔或4孔以上,控温精度±1℃。4.4测定步骤4.4.1煤中总腐植酸的测定4.4.1.1称取粒度小于0.2mm的一般分析煤样0.2g(称准到0.0002g)于250ml三角瓶中,加入焦磷酸钠碱抽提液(4.2.1)100ml,摇动使煤润湿,在三角瓶口盖一小漏斗,置于(100±1)℃的水浴中(温度达不到时,加适量甘油调节),加热抽提2h,每隔30min摇动一次,使煤样全部沉下。4.4.1.2取出三角瓶,冷却到室温,将抽提液及残渣全部转入200ml容量瓶中,用蒸馏水稀释到刻度,摇匀。
8、用中速定性滤纸干过滤,弃去最初的约10ml溶液,随后滤出50~100ml滤液,供测定用。4.4.1.3准确吸取滤液5ml于250ml三角瓶中,用移液管准确加入5ml0.4mol/L重铬酸钾溶液(4.2.4)和15ml浓硫酸(4.2.8),于(100±1)℃水浴中加热氧化30min,取下冷到室温,用蒸馏水稀释到100ml左右,冷却后加3滴邻菲罗啉指示剂(4.2.6),用硫酸亚铁铵标准溶液
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