土壤水分、质地、ph、eh的测定

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1、土壤水分的测定一、测定目的测定土壤水分是为了了解土壤水分状况，以作为土壤水分管理，如确定灌溉定额的依据。在分析工作中，由于分析结果一般是以烘干土为基础表示的，也需要测定湿土或风干土的水分含量，以便进行分析结果的换算。二、测定方法土壤水分的测定方法很多，实验室一般采用酒精烘烤法、酒精烧失法和烘干法；野外则可采用简易的排水称重法(定容称量法)。样地的长期监测可采用中子仪测定。烘干法1.适用范围用于测定除石膏性土壤和有机土（含有机质20%以上的土壤）以外的各类土壤的水分含量。2.方法原理将土样置于105℃±2℃的烘箱中烘至恒重，即可使其所含

2、水分（包括吸湿水）全部蒸发殆尽以此求算土壤水分含量。在此温度下，有机质一般不致大量分解损失影响测定结果。3.仪器设备土壤筛：孔径1mm；铝盒：小型直径约40mm，高约20mm；分析天平：感量为0.001g和0.01g；小型电热恒温烘箱；干燥器：内盛无水氯化钙。4.试样的选取和制备风干土样选取有代表性的风干土壤样品，压碎，通过1mm筛，混合均匀后备用。135.测定步骤风干土样水分的测定取小型铝盒（记号笔做好标记）在105℃恒温箱中烘烤约2h，移入干燥器内冷却至室温，称重，准确至0.001g（m0）。加风干土样约5g于铝盒中称重（m1）。

3、将铝盒盖揭开，放在盒底下，置于已预热至105±2℃的烘箱中烘烤6h。取出，盖好，移入干燥器内冷却至室温（约需20min），立即称重（m2）。风干土样水分的测定一组4个平行。*注：烘烤规定时间后1次称重，即达“恒重”。必要时，再烘1小时，取出冷却后称重，两次称重之差不得超过0.05克，取最低一次计算。质地较轻的土壤，烘烤时间可以缩短，即5~6小时。6.结果计算式中：m0——烘干空铝盒质量（g）；m1——烘干前铝盒及土样质量（g）；m2——烘干后铝盒及土样质量（g）。7.注意事项7.1土壤分析一般以烘干土计重，但分析时又以湿土或风干土称重

4、，故需进行换算，计算公式为：应称取的湿土或风干土样重＝所需烘干土样重×(1+水分％)7.2平行测定的结果用算术平均值表示，保留小数后一位。7.3平行测定结果的相差，水分小于5%的风干土样不得超过0.2%，水分为5%～25%的潮湿土样不得超过0.3%，水分大于15%的大粒（粒径约10mm）粘重潮湿土样不得超过0.7%（相当于相对相差不大于5%）。13土壤pH的测定一、测定目的pH的化学定义是溶液中H+离子活度的负对数。土壤pH是土壤酸碱度的强度指标，是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性，从

5、而影响植物的生长发育。土壤pH易于测定，常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。同时在土壤理化分析中，土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系，因而是审查其他项目结果的一个依据。二、方法原理：电位法土壤pH分水浸pH和盐浸pH，前者是用蒸馏水浸提土壤测定的pH，代表土壤的活性酸度(碱度)，后者是用某种盐溶液浸提测定的pH，大体上反映土壤的潜在酸。盐浸提液常用1mol•L-1KCl溶液或用0.5mol•L-1CaCl2溶液，在浸提土壤时，其中的K+或Ca2+即与胶体表面吸附的Al3+和H+发生交换，使其相当部分被交换进入溶液

6、，故盐浸pH较水浸pH低。土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。电位法的精确度较高。pH误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。野外速测常用混合指示剂比色法，其精确度较差，pH误差在0.5左右。用pH计测定土壤悬浊液pH时，常用玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。此二电极插入土壤悬浊液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度，氢离子活度的负对数即为pH，可在pH计上直接读出pH值。三、仪器及设备pH计。四、试剂配制1.标准缓冲溶液pH4.01标准缓冲溶液：1

7、0.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4，分析纯），用蒸馏水溶解后定容至1L。pH6.86标准缓冲溶液：3.39g在50℃烘过的磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯）和3.53g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4，分析纯），溶解于蒸馏水中后定容至1L。13pH9.18标准缓冲溶液：3.80g硼砂（Na2B4O7·10H2O，分析纯）溶于无二氧化碳的冷水中，定容至1L。此溶液的pH易于变化，应注意保存。五、操作步骤1、待测液的制备：称取通过2mm筛孔的风干土壤10.00g于50mL高型烧杯中，加入25mL无二氧化碳的水或氯化钙溶

8、液[中性、石灰性或碱性土测定用]（本实验用水）。用玻璃棒剧烈搅动1min~2min，静置30min，此时应避免空气中氨或挥发性酸气体等的影响，然后用pH计测定。2、仪器校正：把电极插入与土壤浸提液pH接近的缓冲溶液中，使