一株沼泽红假单胞菌对氮磷的同化能力

一株沼泽红假单胞菌对氮磷的同化能力

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时间:2018-07-25

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1、一株沼泽红假单胞菌对氮磷的同化能力摘要:采用单因素和正交试验研究了不同营养成分对一株沼泽红假单胞菌氮磷同化能力的影响。结果表明,kh2po4对沼泽红假单胞菌同化氮磷的能力有显著的影响。在同等发酵生物量的情况下,当nh4cl为0.05g/l、kh2po4为1.40g/l、酵母抽提物为1.00g/l时,可使沼泽红假单胞菌的氮磷同化率分别由原来的32.51%和5.98%提高到48.02%和7.76%。关键词:沼泽红假单胞菌;浓度梯度;生物量;氮磷同化thenitrogenandphosphateassimilatingcapacityofarhodopseudomonaspalustris

2、strainliumin,liangyun-xiang,zhaoshu-miao,xieyi-tian(collegeoflifescienceandtechnology,huazhongagricultureuniversity,wuhan430070,china)abstract:theeffectofdifferentnutriednttypesonassimilativecapacitytonitrogenandphosphateofarhodopseudomonaspalustrisstrainwasstudiedthroughsingleelementandorthogo

3、nalexperiments.theresultsshowedthatkh2po4wasanotablefactoraffectingtheassimilativecapacityofthisbacteriumtonitrogenandphosphate.inconditionofsamefermentedbiomass,theassimilationefficiencyofr.palustrisfornitrogenandphosphatecouldraiseupto48.02%and7.76%insteadof32.51%and5.98%respectively,whenthec

4、ontentofnh4clwas0.05g/l,kh2po4was1.40g/landyeastextractswas1.00g/l.keywords:rhodopseudomonaspalustris;concentrationgradient;biomass;assimilationofnitrogenandphosphate目前,沼泽红假单胞菌被广泛应用于海水、淡水鱼类、虾类及贝类等的养殖和育苗,它能将水体中的有机质和氮磷等物质同化为菌体成分存在于水中,同时消解硫化物[1],减少水体污染物,减少有毒分解产物[2,3]。沼泽红假单胞菌还能与异养微生物共同作用,高效率地降解废水中的

5、有机物,同时还能调节水体的ph在适宜的范围内,增加水体中的溶解氧含量[4]。有学者曾对沼泽红假单胞菌的氮磷代谢生理特性进行了研究,相关文献报道沼泽红假单胞菌具有降氮除磷的能力[3,5],固定化的沼泽红假单胞菌对废水中氮磷的去除率可以分别达到61.9%和73.0%[6]。但对于沼泽红假单胞菌同化氮磷适宜条件的研究相关报道较少,而且也不是很全面。为此,对保藏的一株沼泽红假单胞菌的氮磷同化能力在实验室条件下进行了初步研究。1材料与方法1.1试验材料1.1.1菌种沼泽红假单胞菌(rhodopseudomonaspalustris)由华中农业大学生命科学技术学院发酵工程室保藏。1.1.2光合细

6、菌初始培养基nacl5.00g,nh4cl1.00g,酵母抽提物1.00g,ch3coona·3h2o5.00g,kh2po41.75g,h2o1000ml,溶解后调ph至7.0,高压、121℃灭菌30min。试验所用试剂均为分析纯。1.2试验方法1.2.1培养基不同浓度梯度影响试验配制不同浓度梯度培养基:将初始浓度培养基分别稀释20、40、60、80和100倍,调ph为7.0。以10%(v/v)的接种量将沼泽红假单胞菌种子液(只含菌体)接入容积为550ml的带胶塞透明玻璃瓶中,内含稀释培养基500ml,置于28℃恒温培养室中用40w白炽灯连续光照培养5d。每一浓度梯度3个平行,每天

7、取样测定培养基中残留的氮磷量(菌体已滤除)。1.2.2不同营养成分的单因素试验1)nh4cl对沼泽红假单胞菌同化氮磷的影响。将初始培养基中的nh4cl分别稀释20、40、60、80和100倍,其他组分不变,按照1.2.1的方法进行培养,5d后测定其od660nm及tn、tp同化率。2)kh2po4对沼泽红假单胞菌同化氮磷的影响。将kh2po4分别按0.35、0.70、1.05、1.40和1.75g/l添加于培养基中,其他组分不变,按照1.2.1的方法进行培

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