临床输血技术规范

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1、临床输血技术规范为在各级医疗机构中推广科学、合理用血技术，杜绝血液的浪费和滥用，保证临床用血的质量和安全，卫生部于2000年6月1日发布根据《医疗机构临床用血管理办法（试行）》组织专家制定了《临床输血技术规范》，本规范自2000年10月1日起实施。目录第一章总则第二章　输血申请第三章　受血者血样采集与送检第四章　交叉配血第五章血液入库、核对、贮存第六章　发血第七章输血《临床输血技术规范》附件第一章总则　　第一条为了规范、指导医疗机构科学、合理用血，根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》（试行）制定本规范。　　第二条血液资源必须加以

2、保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。　　第三条临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应证，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。　　第四条二级以上医院应设置独立的输血科（血库），负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行。第二章　输血申请　　第五条申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。　　第六条决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家

3、属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。　　第七条术前自身贮血由输血科（血库）负责采血和贮血，经治医师负责输血过程的医疗监护。手术室内的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术由麻醉科医师负责实施。　　第八条亲友互相献血由经治医师等对患者家属进行动员，在输血科（血库）填写登记表，到血站或卫生行政部门批准的采血点（室）无偿献血，由血站进行血液的初、复检，并负责调配合格血液。　　第九条患者治疗性血液成分去除、

4、血浆置换等，由经治医师申请，输血科（血库）或有关科室参加制定治疗方案并负责实施，由输血科（血库）和经治医师负责患者治疗过程和监护。　　第十条对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合型输血。　　第十一条 新生儿溶血病如需要换血疗法的，由经治医师申请，经主治医师核准，并经患儿家属或监护人签字同意，由血站和医院输血科（血库）人员共同实施。编辑本段第三章　受血者血样采集与送检　　第十二条确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。　　第十三条由医

5、护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。编辑本段第四章　交叉配血　　第十四条受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。　　第十五条输血科（血库）要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（D）血型（急诊抢救患者紧急输血时Rh（D）检查可除外），正确无误时可进行交叉配血。　　第十六条凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板应ABO血型同型输注。　　第十七条凡遇有下列情况必须按《全国临床检验操作规程》有

6、关规定作抗体筛选试验：交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史或短期内需要接收多次输血者。　　第十八条两人值班时，交叉配血试验由两人互相核对；一人值班时，操作完毕后自己复核，并填写配血试验结果。编辑本段第五章血液入库、核对、贮存　　第十九条全血、血液成分入库前要认真核对验收。核对验收内容包括：运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间，有效期及时间、血袋编号/条形码，储存条件）等。　　第二十条输血科（血库）要认真做好血液出入库、

7、核对、领发的登记，有关资料需保存十年。　　第二十一条按A、B、O、AB血型将全血、血液成分分别贮存于血库专用冰箱不同层内或不同专用冰箱内，并有明显的标识。　　第二十二条保存温度和保存期如下：　　品种保存温度保存期--　　1.浓缩红细胞（CRC）4±2℃　　ACD保存液：21天　　CPD保存液：28天　　CPDA保存液：35天　　2.少白细胞红细胞（LPRC）4±2℃　　3.红细胞悬液（CRC3）4±2℃（同CRC）　　4.洗涤红细胞（WBC）4±2℃24小时内输注　　5.冰冻红细胞（FTRC）4±2℃解冻后24小时内输注　　6.手工分离浓缩血小板（P

8、C－1）22±2℃24小时（普通袋）或5天（专用袋制备）振荡保存　　7.机器单采浓缩血小板（PC－2）（同P