霉菌和酵母菌检测

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1、霉菌和酵母菌检测1设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：1.1冰箱：2℃～5℃。1.2恒温培养箱：28℃±1℃。1.3均质器。1.4恒温振荡器。1.5显微镜：10×～100×。1.6电子天平：感量0.1g。1.7无菌锥形瓶:容量500ml、250ml。1.8无菌广口瓶：500ml。1.9无菌吸管：1ml(具0.01ml刻度)、10ml(具0.1ml刻度)。1.10无菌平皿：直径90mm。1.11无菌试管：10mm×75mm。1.12无菌牛皮纸袋、塑料袋。2培养基和试剂2.1马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基：见附录A中A.1。2.2孟加拉红培养基：见附录A中

2、A.2。3操作方法3.1试验前准备3.1.1将供试品及所有已灭菌的平皿、锥形瓶、匀浆杯、试管、量筒、吸管（1ml、10ml）、稀释剂等移至操作室内。准备好足够用量，避免操作中出入操作间。3.1.2开启无菌室紫外杀菌灯和洁净工作台的空气过滤装置30min。3.1.3操作人员用肥皂洗手，关闭紫外杀菌灯，进入缓冲间，换工作鞋，用消毒液洗手或用乙醇棉球擦手，穿戴好无菌衣、帽、口罩、手套等。 3.1.4操作前先用乙醇棉球擦手、工作台面，再用乙醇棉球擦拭供试品瓶、盒、袋等的开口处周围，待干后用灭菌剪刀或镊子将供试品启封。 3.2样品稀释液的制备根据供试品的理化特性与生物学特性，采取适宜的方

3、法制备样品稀释液。样品稀释液制备若需用水浴加温时，温度不应超过45℃。样品稀释液从制备至加入检验用培养基，不得超过1小时。3.2.1固体和半固体样品称取25g样品至盛有225ml灭菌蒸馏水的锥形瓶中，充分振摇，即为1:10稀释液。或放入盛有225ml无菌蒸馏水的均质袋中，用拍击式均质器拍打2min，制成1:10的样品匀液。3.2.2液体样品以无菌吸管吸取25ml样品至盛有225ml无菌蒸馏水的锥形瓶（可在瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成1:10的样品匀液。3.3霉菌和酵母菌计数3.3.1用1ml无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1ml，沿管壁缓慢注于盛有9

4、ml稀释液的无菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。3.3.2按3.3.1操作程序，制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1次1ml无菌吸管或吸头。3.3.3根据对样品污染状况的估计，选择2个～3个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行10倍递增稀释时，吸取1ml样品匀液于无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。同时，分别吸取1ml空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。3.3.4及时将15ml～20ml冷却至46℃的马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基或孟加拉红培养基（可放置于46℃±1

5、℃恒温水浴箱中保温）倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。3.4培养待琼脂凝固后，将平板翻转，28℃±1℃培养5d，观察并记录。3.5菌落计数肉眼观察，必要时可用放大镜，记录各稀释倍数和相应的霉菌和酵母数。以菌落形成单位（colonyformingunits，CFU）表示。选取菌落数在10CFU～150CFU的平板，根据菌落形态分别计数霉菌和酵母数。霉菌蔓延生长覆盖整个平板的可记录为多不可计。菌落数应采用两个平板的平均数。3.6结果与报告3.6.1计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数计算。3.6.1.1若所有平板上菌落数均大于150CFU，则对稀释度最高的平板进行

6、计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。3.6.1.2若所有平板上菌落数均小于10CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。3.6.1.3若所有稀释度平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数计算；如为原液，则以小于1计数。3.6.2报告菌落数在100以内时，按“四舍五入”原则修约，采用两位有效数字报告。菌落数大于或等于100时，前3位数字采用“四舍五入”原则修约后，取前2位数字，后面用0代替位数来表示结果；也可用10的指数形式来表示，此时也按“四舍五入”原则修约，采用两位有效数字。称重取样以CFU/g为单位报告，体积取样以CFU/m

7、l为单位报告，报告或分别报告霉菌和/或酵母数。附录培养基和试剂1马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基1.1成分马铃薯(去皮切块)300g葡萄糖20.0g琼脂20.0g氯霉素0.1g蒸馏水1000ml1.2制法将马铃薯去皮切块，加1000ml蒸馏水，煮沸10min～20min。用纱布过滤，补加蒸馏水至1000ml。加入葡萄糖和琼脂，加热溶化，分装后，121℃灭菌20min。倾注平板前，用少量乙醇溶解氯霉素加入培养基中2孟加拉红培养基2.1成分蛋白胨5.0g葡萄糖10.0g磷酸二氢钾1.0g硫酸镁（无水）