醇羟基酚羟基与羧羟基的区别和联系2

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1、第三课时醇羟基书利华教育网、酚羟基与羧羟基的区别和联系(2)【考纲要求】１．巩固醇、酚、羧酸的同分异构体书写和特性.2．掌握醇、酚、羧酸的制取和鉴别方法。教与学方案【自学反馈】1．醇、酚、羧酸的同分异构体的书写规律2.醇类在反应中的断键规律(1)断O—H键【条件】与活泼金属反应（钠、镁、铝等）。【举例】2CH3CH2CH2OH+2Na2CH3CH2CH2ONa+H2↑【规律】醇类中羟基上的氢被活泼金属取代，产生氢气。【拓展】HOCH2CH2OH+2NaNaOCH2CH2ONa+H2↑(2)断C—O键【条件】【举例】【规律】【拓展】(3)断C—H和O—H键【条件】【举例】【规律】【拓展】

2、(4)断C—H和C—O键【条件】【举例】【规律】【拓展】(5)断C—O和O—H键【条件】【举例】【规律】【拓展】(6)断C—H、O—H、C—C、C—O键【条件】【举例】【规律】【拓展】2．二元酸的特殊性质二元酸分子中含有两个羧基，因此，它的性质与一元酸又有区别。最常见的二元酸为乙二酸（草酸）。8(1)具有酸性如：HOOC－COOH＋2NaOH→NaOOC－COONa＋2H2O(2)发生酯化反应（3）发生缩聚反应如：（4）发生氧化反应如：（5）发生脱水反应如：一定条件HOOC－COOHC2O3＋H2O（C2O3为乙二酸的酸酐）3．甲酸的性质(1)具有酸性。且酸性比乙酸、碳酸强。如：HCO

3、OH＋NaHCO3→HCOONa＋CO2↑＋H2O(2)发生酯化反应。(3)具有可燃性。(4)发生脱水反应。(5)具有还原性①银镜反应②与新制的氢氧化铜碱性悬浊液反应③使酸性高锰酸钾溶液褪色。【例题解析】【例1】白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是8A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol解题思路：。易错点：。【例2】A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色

4、，并产生白色沉淀，A不能。B的一溴代物有两种结构。写出有A和B的结构简式和名称。解题思路：。易错点：。【考题再现】1.已知四种丁醇在催化剂存在下跟空气反应的情况如下：醛羧酸CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH3CH2CH2COOH羧酸醛(CH3)2CHCH2OH(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH不反应酮(CH3)3COH不反应（1）各种戊醇在这样的情况下，可能得到多少种酮，请写出其结构简式。（2）各种戊醇在这样的情况下，可能得到多少种醛，请写出其结构简式。（3）始终不反应的戊醇的结构简式是。思维方法：。展望高考：2.液晶是一类新型材料。MBBA是一种研究

5、得较多的液晶化合物.它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。(1)对位上有－C4H9的苯胺可能有4个异构体,它们是：(2)醛A的异构体甚多。其中属于酯类化合物,而且结构式中有苯环结构的异构体就有6个,它们是：8思维方法：。展望高考：【针对训练】A.基础训练1.乙酸或乙酸钠在不同条件下可能在不同的部位（a、b、c）断键而起反应；试按下列要求各举一个实例（与出化学方程式）。（A）乙酸钠在a处断键：；（B）乙酸在b处断键：；（C）乙酸在c处断键：。2.由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，请在方框内填入合适的化合物的结构简式，并写出A和E的水解方程式。B.提高训练3.具有支链的化合物A的分子

6、式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1molNaHCO3能完全反应，则A的结构简式是。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式。4.化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是。5.D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是。6.利用天然气在一定条件下可合成多种有机物，以下是一种合成路线的流利程图，其中：C是B在少量H2SO4及50℃~60℃条件下生成的三聚物；E是一种极易与血红蛋白结合使人中毒

7、的气体；F是D的钠盐；G是两分子F脱去一分子氢的缩合产物。8BH2SO450℃~60℃CO2催化剂DEFGH浓H2SO4－H2O+NaOH210℃400℃－H2H+天燃气混合气体+H2O催化剂800℃催化剂A催化剂O2B①写出下列物质的主要成分的化学式：天燃气：_______，混合气体：_____，E_____。②写出下列物质的结构简式：A：______，D：______，F：_______。③写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）并