实验 二 细菌的芽孢染色, 鞭毛

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1、实验二细菌的芽孢染色,鞭毛染色,荚膜染色日期10月20号星期三90节同组者一实验目的1学习细菌的芽孢染色法2学习细菌的鞭毛染色法3学习细菌的荚膜染色法二实验原理1芽孢染色的原理:细菌的芽孢具有厚而致密的壁。透性低，不易着色，若用一般染色法只能使菌体着色而芽孢不着色（芽孢呈无色透明状）。芽孢染色法就是根据芽孢既难以染色但一旦染上色后又难以脱色这一特点而设计的。所有的芽孢染色法都基于同一个原则；除了用着色力强的染料外，还需要加热，以促进芽孢着色。当染芽孢时，菌体也会着色，然后水洗，芽孢染上的颜色难以渗出，而菌体会脱色。然后用对比度强的染料对菌体复染，使菌体和芽孢呈现出不

2、同的颜色，因而能更明显地衬托出芽孢，便于观察。2鞭毛染色的原理:细菌的鞭毛极细，直径一般为0.01～0.02μm，只有用电子显微镜才能观察到。但是，如采用特殊的染色法，则在普通光学显微镜下也能看到它。在染色前先用媒染剂处理、让它沉积在鞭毛上，使鞭毛直径加粗，然后再进行染色。3荚膜染色的原理:荚膜是细菌分泌到菌体周围的一层黏液状物质,通常是多糖和多肽类物质.由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定。以免荚膜皱缩变形。三实验器材1

3、菌种：培养24h的枯草杆菌（Bacillcussubtilis）、培养12-16h的变形杆菌斜面,培养3d的固氮菌。2染色液和试剂：5％孔雀绿水溶液、番红水溶液,鞭毛染色液A液与B液，蒸馏水，香柏油，显微镜擦拭液,绘图墨水或黑色素溶液．３器材：酒精灯、接种环、镊子、载玻片、擦镜纸、吸水纸、记号笔、试管夹、显微镜等。四实验方法（一）芽孢染色：1涂片：按常规方法将待检细菌制成一薄的涂片。2晾干固定；待涂片晾干后在酒精灯火焰上通过3次。3染色：A加染色液。加5％孔雀绿水溶液于涂片处（染料以铺满涂片为度），然后将涂片用试管夹夹住，用酒精灯火焰加热至染液冒蒸汽对开始计算时问，

4、约维持４～５min。加热过程中要随时交替添加染色液和蒸馏水，切勿让标本干涸（加热时温度不能太高）。B水洗：待玻片冷却后，用水轻轻地冲洗，直至流出的水中无染色液为止。C复染：用番红液染色２－３min。D水洗、晾干或吸干。４　镜捡：先低倍，再高倍，最后在油镜下观察芽孢和菌体的形态。结果：芽孢呈绿色，菌体为红色。（二）　鞭毛染色　１制片：吸取少量蒸馏水滴在洁净玻片的一端，无菌操作在斜面上取菌少许，在蒸馏水中轻沾，立即将玻片倾斜，使菌液缓慢地流向另一端。用吸水纸吸去多余的菌液。涂片放空气中自然干燥。２　染色：1）滴加A液，染4～6min。2）用蒸馏水充分洗净A液。3）用B液

5、冲去残水，再加B液于玻片上，在酒精灯火焰上加热至冒气，约维持0.5～lmin(加热时应随时补充蒸发掉的染料，不可使玻片出现干涸)。4)用蒸馏水洗，自然干燥。３镜检：先低倍，再高倍，最后用油镜检查。结果：菌体呈深褐色，鞭毛呈浅褐色。（三）　荚膜染色：1制菌液：加1滴墨水于洁净的载玻片上，挑少量菌体与其充分混合均匀。2推片：取一清洁载玻片一端接触混合液，以30°角进行推片。3晾干：在空气中自然晾干。４镜检：先用低倍镜、再用高倍镜、油镜观察。５结果：背景黑色，菌体因折光不同显黑色或白色，在其周围呈现一明亮的透明圈即为荚膜。五实验现象一芽孢染色三荚膜染色六实验结果及思考题1

6、用简单染色法能否观察到细菌的芽孢?说明原因.答：不能。细菌的芽孢具有厚而致密的壁。透性低，不易着色，若用一般染色法只能使菌体着色而芽孢不着色（芽孢呈无色透明状）。2用鞭毛染色法准确鉴定一株菌是否有鞭毛,要注意哪些环节?答：1、实验中所用的菌株要新鲜，时间长的菌株鞭毛会脱落2、新鲜的染色液3、制片时不能加热固定4、菌体活化的情况，即要连续移种多次3荚膜染色为什么要用衬托染色法?答：荚膜是包围在细菌细胞外面的一层粘液性物质，其主要成分是多糖类，由于荚膜与染料的亲和力弱，不易着色，而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去，所以通常用衬托染色法染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜

7、不着色，在菌体周围形成一透明膜。