reach法规 第五卷译稿-26

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1、附件1检测图解（图表）（图表中的文字：）建立一个合适的分析方法首要条件可行？是否停止测定初步研究2种土壤最佳土壤/溶液比率的选择平衡时间的决定容器表面吸附的检查通过亲本的平衡检查其稳定性是否达到平衡稳态？是吸附动力学如果质量剩余<90%，那么待测物在测定时间范围内是不稳定的。此时，测定可以通过对每一阶段（土壤和水溶液）的分析来进行。5种土壤（间接方法：溶液损耗的测量）（直接方法：对每一相的测量）适当地吸附等温线解吸附动力学解吸附等温线附件2分析精度的影响和吸附实验结果的精度上的浓度改变从下面的表格（84）可以明显地看出：当溶液中测定物初始质量和平衡质量的差异非常小时，平

2、衡浓度测量5%的误差会导致土壤样品质量（）计算的50%误差和计算的52.4%的误差。土壤的量溶液体积R当A=9%1001.000TruevaLue101.00TruevaLue11011.0101%90.9010%0.89110.9%1051.0505%50.5050%047652.4%1091.0909%10.1090%0.09290.8%当A=55%50.00.500TruevaLue60.06.00TruevaLue12.0050.50.5051%59.55.950.8%110781.8%52.50.5255%57.55.754.0%10.958.8%55.00.

3、55010%55.05.508.3%10.0016.7%当A=99%1.1000.011TruevaLue108.910.89TruevaLue9901.1110.011111%108.88910.88890.01%9801.0%1.1550.011555%108.84510.88450.05%9424.8%1.210.012110%108.79010.87900.10%8999.2%*=-,=,==平衡时土壤相中测验物的质量，；=平衡时水相中测验物的质量，；=平衡时土壤相中测验物的质量分数，；=平衡时水相中测验物的质量浓度，；R=确定时产生的分析误差；=分析误差R造成

4、的计算误差；附录3Kd的评估技术1.对于相关于很多因素的Kd，例如：Pow的值（12）（39）（63-68），水溶性数据（12）（19）（21）（39）（68-73），或源于反相HPLC（高效液相色谱）应用的极化数据（74-76），评估技术使对它的预测成为可能。如表1表2所示，Koc和Kom是从如下的公式中通过Kd间接算出的：2.这些相关性的结论基于两个假设：（1）主要影响样品吸附的是土壤中的有机物质。（2）涉及的反应大都是非极性的。其实验结果是：这些相互关系：（1）不适用于极性样品，或者有少数例外；（2）不适用于土壤中有机物含量太少的情况。另外，虽然满意的相互关系已经

5、在Pow和吸附之间（19）找到，但是不能说水溶性和吸附程度的关系（19）（21）也一样；目前的研究是还很矛盾的。3．吸附系数和辛醇-水的分配系数的相互关系的一些例子，以及水溶性都个别的列在表1和2中。表1吸附系数和辛醇-水的分配系数的相互关系的一些例子；更多的例子见(12)(68)。物质相互关系作者取代脲LogKom=0.69+0.52LogPowBriggs(1981)(39)氯代芳烃LogKoc=-0.779+0.904LogPowChiouetaL.(1983)(65)LogKom=4.4+0.72LogPowGerstLandMingeLgrin(1984)(6

6、6)芳烃LogKoc=-2.53+1.15LogPowVowLesandMantoura(1987)(67)表2吸附分布系数和水溶性相互关系的一些例子；更多的例子见(68)(69)。化合物相互关系作者各种杀虫剂LogKom=3.8-0.561LogSwGerstLandMingeLgrin(1984)(66)脂肪族或芳香族的氯代物LogKom=(4.040+/-0.038)-(0.557+/-0.012)LogSwChiouetaL.(1979)(70)α-萘酚LogKoc=4.273-0.686HassetetaL.(1981)(71)LogSw环烷烃，脂肪族和芳香族

7、物质LogKoc=-1.405-0.921LogSw-0.00953(mp-25)Karickhoff(1981)(72)其余多种化合物LogKom=2.75-0.45LogSwMoreaLevanBLade(1982)(73)附件4计算确定离心条件1.假定对球形微粒，离心时间由如下公式确定：(1)为了简化,没有完全使用SI单位(g,cm).如下：ω=角速度(=2_rpm/60),rads-1;=每分钟的转数；η=溶液粘度，；rp=微粒半径，cm；=土壤密度，；=溶液密度，；Rt=离心机中心转轴到离心试管顶部溶液的距离；cm；Rb=离心机