遗传推理题的解题方法(1)

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1、遗传推理题的解题方法一、解题的基本方法1.解法1——已知表现型求基因型是最基本的题型（1）从子代开始，从隐性纯合体开始。（2）表现型为隐性性状的个体，一定是纯合体，基因型可直接写出。（3）表现型为显性性状的个体，既可能的纯合体，也可能是杂合体，需先写出基因型通式，再依据该个体的亲代和子代的表现型（或基因型），写出其余部分。（4）求亲代的基因型，先依据亲代的表现型，写出基因式；再依据子代的表现型及其分离比，完成基因型的书写。例题1：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问：(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的

2、儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是         。(2)这个儿子与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子患此病的概率是        。2.解法2——用分离定律求解遗传应用题在孟德尔定律中，分离定律是最基本的遗传规律。因此，属于自由组合规律的遗传题，都可以用分离规律求解。即涉及到两对（或更多对）等位基因的遗传，只要各对基因是自由组合的，便可一对一对地先拆开进行分析，再综合起来。即逐对分析、各个击破、有序组合。例题2 鸡的羽腿（F）对光腿（f）是显性，豌豆冠（E）对单冠（e）是显性，这两对等位基因均按自由组合规律遗传。现有A和B

3、两只公鸡，C和D两只母鸡，均为羽腿豌豆冠，它们交配产生的后代性状如下：①C×A→羽腿豌豆冠             ②D×A→羽腿豌豆冠③C×B→羽腿豌豆冠和光腿豌豆冠④D×B→羽腿豌豆冠和羽腿单冠（1）这四只鸡的基因型分别为：A     、B     、C    、D    。（2）D×B交配后代中，羽腿单冠鸡的基因型为       ；C×B交配后代中，光腿豌豆冠鸡的基因型为        。答案：（1）AFFEE、BFfEe、CFfEE、DFFEe（2）Ffee，FFee；ffEE，ffEe3.解法3——系谱分析的简要方法寻求两个关系：（1）基因的显隐关

4、系；（2）基因与染色体的关系找准两个开始：（1）从子代开始；（2）从隐性个体开始10学会双向探究：（1）逆向反推（即从子代的分离比着手）；（2）顺向直推（即已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因式，再看亲子关系。）例题3 人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：(1)男子的基因型是           。(2)女子的基因型是           。(3)他们的子代中出现蓝眼色

5、盲男孩的几率是         。答案：（1）AaXBY      （2）aaXBXb    （3）1/8例题4右图为某种遗传病的家谱图，请分析回答问题：（1）通过医学遗传学检测查明，图中Ⅱ6不带任何致病基因，可判定图中Ⅲ9患有    染色体     基因控制的遗传病。（2）如果Ⅲ7与一个正常男子婚配，请预测这对夫妇所生子女患该遗传病的可能性：     。（3）如果Ⅲ9与一个正常女子（来自世代无该遗传病的家族）婚配，从优生学的角度考虑，应选择生育哪种性别的子女？，并简要说明理由。答案：（1）X，隐性              （2）生女孩皆正常，生男孩有1/

6、4可能性患该遗传病 （3）选择生男孩，因为Ⅲ9的致病基因位于X染色体上，不会传递给子代男性。而生女孩则一定是携带者，该携带者的子代中，男孩有50%的可能性是该遗传病患者。二、 伴性遗传与遗传基本规律的关系1．伴性遗传遵循基因的分离定律伴性遗传是由性染色体上的基因控制的遗传，一般条件下，其实质为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。2．伴性遗传有其特殊性(1)雌雄个体的性染色体组成有两种类型：一种是XY型，雌性个体为XX，雄性个体为XY；另一种为ZW型，雌性个体为ZW，雄性个体为ZZ。(2)有些基因位于X染色体(或Z染色体)上，Y染色体(或W染色体)上无相应的

7、等位基因，从而存在只含有单个隐性基因也能表现隐性性状的现象(如XbY、ZbW)。(3)有些基因位于Y染色体(或W染色体)上，而X染色体(或Z染色体)上无相应的基因，这种基因控制的性状只限于相应性别个体之间的传递。(4)性染色体上基因控制性状的遗传与性别相联系，书写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。103．当性染色体上的基因与常染色体上的基因在一起遗传时，控制同一性状的基因无论是在性染色体上，还是在常染色体上都遵循基因分离定律；常染色体上的基因与性染色体上的基因之间可以自由组合，遵循基因自由组合定律。例题5人类红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者

8、，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，