维生素b1片含量测定方法的验证

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1、维生素B1片含量测定方法的验证摘要:目的:采用紫外分光光度法测定维生素B1片中维生素B1的含量并对该方法进行验证。方法:用紫外分光光度法在246nm处测定吸光度,并用百分吸收系数法和对照品比较法计算。结论:用紫外分光光度法测定维生素B1片中维生素B1的含量操作简便、快速、准确、精密度好。关键词:紫外分光光度法 维生素B1 含量测定Keywords:Ultravioletspectrophotometricmethod VitaminB1 Contentdetermination维生素B1维生素B1:又称盐酸硫胺(thiaminehydrochloride)或抗神经炎素,化学名4

2、-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)甲基]-5-(2-羟基乙基)噻唑!盐酸盐。遇光和热效价下降。在酸性溶液中很稳定,在碱性溶液中不稳定,易被氧化和受热破坏。维生素B1制剂治疗脚气病和多种神经炎症有显著疗效;还能促进肠胃蠕动。近年来对维生素B1测定方法的报道较多,如高效液相色谱法、流动注射化学发光法、多元线性分光光度法、荧光分光光度法、毛细管电泳电化学法、氧瓶燃烧电位滴定法等。这些方法操作麻烦、时间较长。紫外分光光度法仪器较便宜,普及度高且方法的操作较简便,故本实验选用紫外分光光度法测定维生素B1含量并对该测定方法进行验证。实验内容溶解性:水中易溶,乙醇中微溶,乙醚中

3、不溶硫色素反应:特征性鉴别紫外吸收特性:Amax=246nm含量检测与生物碱沉淀试剂反应氯化物特性:氯化物检查实验原理:特征性鉴别——硫色素反应维生素B1在碱液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素,色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)中,显现于酸中消失的蓝色荧光。含量测定维生素B1有紫外吸收,Amax=246nm,1.实验装置及试剂1.1仪器精密电子天平、紫外分光光度仪1.2实验材料维生素B1片,维生素B1标准品(分析纯),维生素B1对照品,维生素B1标准溶液(0.250mg/ml),空白辅料,盐酸溶液(9→1000)。组成:平均片重约64mg,取相当于25mg维生素B1的片粉约0.1

4、5g。2.实验方法(1)测定方法:取供试品20片,精密称定,研细,称取片粉适量(约相当于维生素B125mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15min使维生素B1溶解,再加盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,照分光光度法,在246nm的波长处测定吸收度。实验原理:特征性鉴别——硫色素反应维生素B1在碱液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素,色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)中,显现于酸中消失的蓝色荧光。含量测定(3)性质:溶解性:水中易溶,乙醇中微溶,乙醚中

5、不溶,紫外吸收特性:Amax=246nm,与生物碱沉淀试剂反应。特征性鉴别——硫色素反应维生素B1在碱液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素,色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)中,显现于酸中消失的蓝色荧光。(4)含量测定精密称取片粉适量,相当于维生素B125mg,置100ml量瓶中→加盐酸溶液(9→1000)约70ml,摇匀15分钟使维生素B1溶解,并定容至刻度,摇匀→干燥滤纸过滤→精密量取续滤液1.0ml,置25ml量瓶中,共2份,盐酸溶液(9→1000)定容至刻度,摇匀→测A246用吸光系数计算浓度:线性关系观察表1线性关系观察结果序号12345浓度(mg/ml)0.51.01.

6、52.02.5测定值0.1940.3720.5710.7670.953图1线性关系观察结果由图可知,采用此法进行维生素B1含量的测定,在取得维生素B1标准品2ml——10ml范围内线性关系很好(=0.995)精密度表2精密度试验结果试验序号信号值平均值RSD10.3910.5331.088%20.40630.39240.38750.38660.39970.40080.394计算得重现性试验目的:考察样品溶液制备方法的可靠程度要求:同批样品按相同方法制备样品溶液,至少6份,浓度与信号值均要在线性范围内RSD<2.0%表3重现性试验结果测定次数123456吸光度0.6490.713

7、0.7510.7100.6310.6020.6820.7190.7460.6410.6340.607计算得稳定性实验表4稳定性试验结果序号时间(min)信号值平均信号值RSDRSD100.3640.3640.2088%0.2088%2100.3643200.3644300.3645400.365计算得加样回收实验表5加样回收实验结果标准品(ml/100ml)样品(ml/100ml)测定值22.50.4600.4612.52.50.5120.51132.50.5400.540计算得回收率81.

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