高二化学选修5(苏教版)专题知能自测(4)

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专题知能自测（四）本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，时间90分钟。第Ⅰ卷（选择题　共54分）一、选择题（每小题有1～2个选项正确，每小题3分，共54分）1.下列实验能获得成功的是(　　)A.将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制取银镜B.苯与浓溴水反应制取溴苯C.向浓溴水中加几滴苯酚观察到有白色沉淀D.1mol·L-1CuSO4溶液2mL和0.5mol·L-1NaOH溶液4mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL，加热煮沸观察沉淀的颜色［答案］　C［解析］　本题考查的是实验时的注意事项及乙醛、苯酚的性质。A选项中需用水浴加热才能生成银镜；B选项中苯与溴的取代反应必须是苯与液溴发生反应，有水是不能发生反应的，只会发生萃取现象；D选项中NaOH明显不足，不能得到红色沉淀。2.某有机物的结构简式如下：下列说法正确的是(　　)A.该有机物1mol能与3molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应B.该有机物1mol能与1molH2在镍作催化剂条件下发生加成反应C.该有机物能发生酯化反应D.该有机物在一定条件下能发生银镜反应［答案］　AC［解析］　1分子苯环消耗3分子H2，但酯基上的羰基不能与H2发生加成反应，故1mol该有机物能与3molH2发生加成反应，酚羟基不同于醇羟基，但能发生酯化反应，该有机物中不含醛基，故不能发生银镜反应。3.中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳、氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子),具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯，分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为(　　)A.3molBr2;2molNaOH　　　　　　　　B.3molBr2;4molNaOHC.2molBr2;3molNaOH　　　　　　　　D.4molBr2;4molNaOH［答案］　B［解析］　本题考查了有机物与Br2的反应和与NaOH的反应，由于在课本中学习的是一元酚和普通酯，而题给物质却是一种既可以看成二元酚，又可以看成酯(内酯)且含有双键的复杂有机物，所以本题在考查相关知识点的同时，也在一定程度上考查了思维的灵活性、广阔性和创造性，仔细观察该有机物的结构简式并结合已有知识，不难得知：1 mol七叶树内酯可与3molBr2反应，其中2molBr2用于酚羟基的邻位氢的取代(注意：酚羟基的对位无氢不能取代)，1molBr2用于酯环上双键的加成(注意：苯环不能与Br2加成)，其反应原理为：因为1mol普通羧酸酯水解时只能消耗1molNaOH,而1mol酚酯水解时要消耗2molNaOH，所以，当1mol七叶树内酯与NaOH反应时，需4molNaOH。其中3molNaOH与酚羟基（包括水解后生成的）作用，1molNaOH与水解后产生的羧基发生中和反应，其反应原理为：4.（2011·绍兴高二检测）下列说法中，正确的是(　　)A.烃基和羟基直接相连接的化合物一定属于醇类B.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类C.代表酚类的官能团是跟苯环相连的羟基D.醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质［答案］　C5.跟溴水、酸性高锰酸钾、新制Cu（OH）2、NaHCO3都能反应的有机物是(　　)A.CH2OH(CHOH)4CHO　　　　　　　　　　B.C6H5OHC.CH2==CH—COOH　　　　　　　　　　　　D.CH3COOH［答案］　C［解析］　有碳碳双键，具有烯烃的性质，与溴水、酸性KMnO4溶液反应;有羧基，具有酸的性质，与新制Cu（OH）2、NaHCO3反应，新制Cu（OH）2除与醛基反应外，还作为碱能与酸发生中和反应这一点易被忽视。6.某有机物M的结构简式如图所示：下列说法正确的是(　　)A.1molM最多能与10×22.4L氢气（标准状况）发生加成反应B.1molM最多能与2molNaHCO3反应C.1molM最多能与5molNaOH反应D.1molM最多能与2molNa反应［答案］　D［解析］　根据M的结构简式知，苯环和醛基能与氢气发生加成反应，1molM最多与7mol氢气加成，A项错误；只有羧基能与碳酸氢钠反应，B项错误；能与氢氧化钠反应的有溴原子取代，酯基（酚酯基）水解，羧基、酚羟基发生中和反应，故1molM最多消耗7molNaOH，C项错误；只有酚羟基和羧基能与钠反应，D项正确。 7.使9g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成Wg酯和3.6g水，则该醇的相对分子质量为(　　)A.　　　　　　　　　　　　　　B.C.　　　　　　　　　　　　　D.［答案］　B［解析］　由题意知M醇=。8.（2011·天津重点中学联考）图中表示一种有机物的结构，关于它的性质的叙述中不正确的是(　　)A.它有酸性，能与纯碱溶液反应B.可以水解，水解产物只有一种C.1mol该有机物最多能和7molNaOH反应D.该有机物能与溴水发生取代反应［答案］　C［解析］　该物质的分子中含有羧基，因此具有酸性，且酸性大于碳酸，故能与纯碱溶液反应，A项正确；该物质中含有酯基，因此可以水解，且水解产物只有一种（3，4，5-三羟基苯甲酸），因此B项正确；该有机物分子中含有的酚羟基、酚酯基、羧基能和NaOH反应，所以1mol该有机物最多能和8molNaOH反应，故C项不正确；酚羟基的邻位和对位上的氢易被溴取代，故该有机物能与溴水发生取代反应，D项正确。9.一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸呈酸性时，有白色晶体析出。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是(　　)A.　　　　　　　　　　　　B.C.　　　　　　　　　　　　D.［答案］　A［解析］　该有机物在NaOH溶液中共热，红色变浅，说明该物质中含有酯基官能团；加盐酸后有白色晶体析出，将白色晶体放入FeCl3溶液中呈紫色，说明原物质中应含有酚羟基。10.一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与足量的纯碱溶液反应，可得到气体V2L。若在同温同压下V1>V2 那么该有机物可能是下列物质中的(　　)A.HO（CH2）3COOH　　　　　　　　　　　B.HO(CH2)2COOHC.HOOC—COOH　　　　　　　　　　　　　D.CH3COOH［答案］　A［解析］　—OH、—COOH都能与金属钠反应生成H2,1mol—OH或1mol—COOH与钠反应可产生0.5molH2;仅—COOH能与Na2CO3反应生成CO2，1mol—COOH与Na2CO3反应可产生0.5molCO2，题设有机物与金属钠反应产生的气体的体积多于与纯碱反应产生的气体的体积，则有机物结构中应既有—COOH又有—OH，故本题答案为A。11.某环酯化合物结构简式如图所示，下列说法符合实际的是(　　)A.其水解产物能使FeCl3溶液变色B.该化合物分子中的所有原子都在同一平面上C.与NaOH溶液反应时，1mol该化合物能消耗6molNaOHD.化学式为C16H10O6［答案］　A［解析］　水解产物为,有酚羟基，能使FeCl3溶液变色。由于分子中出现—CH2—正四面体结构，所以该化合物分子中的所有原子不可能都在同一平面上；与NaOH溶液反应时，1mol该化合物能消耗4molNaOH，即两个酯基、两个酚羟基各消耗2mol，按C、H、O的顺序数出它们的个数，所以此物质的化学式为C16H12O6。12.分子式为C6H12O2的酯经水解后，生成醇A和羧酸B，若A经氧化后生成B，则这种酯的结构可能有(　　)A.1种　　　　　　　B.2种　　　　　C.3种　　　　　　D.4种［答案］　B［解析］　依题意，醇和羧酸含碳原子数相等，都是3个碳原子，羧酸只有一种结构CH3CH2COOH,C3H7OH醇有两种结构：CH3CH2CH2OH,CH3CH(OH)CH3。故这种酯的结构有两种。13.（2009·江苏）具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。 下列关于10-羟基喜树碱的说法正确的是(　　)A.分子式为C20H16N2O5B.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.不能发生酯化反应D.一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应［答案］　A［解析］　根据结构简式，很容易数出C、H、N、O的原子个数，所以分子式为C20H16N2O5，A项对；因为在苯环上有羟基，所以能与FeCl3发生显色反应，B项错；从结构简式可以看出，存在醇羟基，所以能够发生酯化反应，C项错；D项，苯酚上的羟基、酯基能与NaOH反应，所以消耗的NaOH应该为2mol。14.有甲、乙、丙、丁四种有机物，下列对它们性质的判断中，正确的是(　　)①加成反应　②取代反应　③氧化反应　④消去反应　⑤银镜反应⑥与新制氢氧化铜悬浊液反应⑦酯化反应A.甲：①②③④⑥⑦　　　　　　　　　　　　　B.乙：①②③⑤⑥⑦C.丙：①②③④⑤⑥⑦　　　　　　　　　　　　D.丁：②③④⑤⑥⑦［答案］　B［解析］　根据官能团的性质判断。15.甲醛、乙醛、丙醛和丙酮组成的混合物中，氢元素的质量分数是9%，氧元素的质量分数是(　　)A.16%　　　　　　　　B.37%　　　　　C.48%　　　　　　D.无法计算［答案］　B［解析］　醛(CH2O)、乙醛(C2H4O)、丙醛(C3H6O)、丙酮(C3H6O)分子中，碳、氢原子个数比都为1:2，故混合物中，碳、氢原子个数比仍为1:2。因此在混合物中，碳、氢质量比为6:1，由于在混合物中氢元素的质量分数为9%，那么碳元素的质量分数必然为54%，所以氧元素的质量分数为1-54%-9%=37%。16.下列有关判断正确的是(　　)A.用溴水检验CH2==CH—CHO中是否含有碳碳双键B.1molHCHO发生银镜反应最多生成2molAgC.对甲基苯甲醛使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类［答案］　D［解析］　溴水能氧化醛基，A项错误;1个HCHO分子中含2个醛基，1molHCHO发生银镜反应最多生成4molAg,B项错误；苯环上若含有甲基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C项错误；能发生银镜反应只能说明有机物分子中含有—CHO，不一定是醛类，D项正确。17.蜂王浆是一种保健品，化学成分复杂。10-羟基-2-癸烯酸是蜂王浆特有的天然不饱和脂肪酸，又称为“王浆酸”，是鉴定蜂王浆质量的重要指标。下列有关王浆酸的说法正确的是(　　) A.分子式为C10H20O3B.结构中只含有两种官能团C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.同分异构体中不可能同时含有羧基和醛基［答案］　C［解析］　根据名称知，它的结构简式为：HOOCCH==CH—(CH2)6—CH2OH，它的分子式为C10H18O3，分子中含有、—OH、—COOH三种官能团，等碳原子数的烯醇与醛为同分异构体，故同分异构体中可能同时含有羧基和醛基。18.(2010·江苏)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应为下列说法正确的是（　　）A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种［答案］　BD［解析］　A项，香兰素分子中含有醛基、酚羟基，也能使酸性KMnO4溶液退色，故不能用酸性KMnO4溶液来检验是否有阿魏酸生成;B项，香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、羧基都可以与Na2CO3、NaOH溶液反应；C项，它们都不能进行消去反应；D项，根据条件，能发生银镜反应要有醛基—CHO，酚类要有直接与苯环相连的羟基—OH，这两个官能团共有2种氢原子，苯环上还需有2种氢原子，符合条件的同分异构体为第Ⅱ卷（非选择题　共46分）二、非选择题（46分）19.（12分）（2011·合肥模拟）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 请回答下列问题：（1）指出反应的类型：A→C:。（2）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是（填代号）。（3）写出由A生成B的化学方程式。（4）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是（填代号）。（5）C能形成高聚物，写出C生成其高聚物的化学方程式。（6）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式。［答案］　（1）消去反应　（2）C和E20.(12分)（2010·台州高二检测）A的结构简式如下：（提示：环丁烷可简写成）（1）A的分子式是。（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是。（3）A与足量碳酸氢钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是。（4）17.4gA与氢氧化钠溶液反应，需氢氧化钠mol。（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型为。（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有种，写出其中一种同分异构体的结构简式。 ［答案］（1）C7H10O5（4）0.1　（5）消去反应［解析］　(1)A的分子式为C7H10O5。(2)A中存在,可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应：。（3）A中存在—COOH，可与NaHCO3溶液发生反应：（4）n(A)=，A中只有—COOH与NaOH溶液反应，其他的醇羟基与NaOH溶液不反应，所以需NaOH0.1mol。（5）由，A中脱去了2个—OH和2个—H形成2个不饱和键，属于消去反应。（6）在满足题意条件的情况下，只有将—COOH转化为HCOO— ，所以B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的是：21.（14分）某芳香烃A有如下六步转化：(1)写出芳香烃A的结构简式。(2)指出下列反应的反应类型：①，②，④，⑤。(3)反应④中看到的现象为。(4)写出反应③的化学方程式(注明反应条件)。写出反应⑥的化学方程式(注明反应条件)。(5)若A的一些同分异构体中，既有苯环，又有,满足上述条件的除A外还有种。［答案］　（1）　(2)加成反应　取代反应或水解反应　氧化反应　消去反应　（3）有红色沉淀产生(5)522.（8分）(2011·山东卷，33)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 　（X为卤原子，R为取代基）经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：回答下列问题：（1）M可发生的反应类型是。a.取代反应　　　　　b.酯化反应　　　　　　　　c.缩聚反应d.加成反应（2）C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO４溶液褪色，F的结构简式是　　　。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是　。（3）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是　。（4）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为　。［答案］　(1)a、d(2)(CH3)2CHCH==CH2(3)新制氢氧化铜(或银氨溶液)［解析］　本题主要考查了官能团的性质、有机反应类型、同分异构体。分析该有机合成流程图，Ａ(C3H4O)经氧化后生成B，与Ｃ生成Ｄ，Ｄ与E在催化剂作用下生成Ｍ，根据信息提示，拆解Ｍ的结构反推，M可拆成、R—CH==CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2—OH三种单体。所以Ａ为CH2==CHCHO，经氧化后生成R—CH==CHCOOH，与C［(CH3)2CHCH2CH2—OH］发生酯化反应生成R—CH==CHCOOCH2CH2CH(CH3)2，E为。所以得出：(1)M的结构中含有碳碳双键、酯基等官能团，能够发生取代反应、加成反应。(2)F的结构简式为(CH3)2CHCH==CH2；由D生成的高分子化合物G的结构简式是：(3)分析A的结构，含有醛基、碳碳双键，经氧化后生成酸，不再含有醛基，所以可用银氨溶液溶液或新制氢氧化铜检验是否被完全氧化。(4)符合条件的Ｋ与氢氧化钠溶液反应的方程式为：