质量体系审核和审视表

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1、质量体系审核和审视表审计项目对应体系条款内容支撑文件支撑电子流备注1、管理职责5管理职责5.1管理承诺5.2以顾客为关注焦点5.3质量方针5.4策划5.5职责、权限与沟通5.6管理评审1.1、是否有质量方针和对质量的承诺？1.2、质量方针是否被各级组织人员所理解、贯彻执行并维持？1.3是否指定一名有较高职位的成员作为管理者代表负责抓质量？1.4、在质量体系文件（质量手册等）职责描述中叙述了管理者代表的职责吗？1.5、所有人的职责、职权范围和“相互关系”都规定了吗？（职责描述、程序、分工等）？1.6、有文件化的组织机构图吗？1.7、所有人承担职责和所描述的分工是否一致？1

2、.8、职责描述经过管理者批准、有批准日期和受修订控制吗？1.9、有管理评审规定用以确保质量体系的有效性吗？1.10、管理评审记录是被视作质量记录，而且记录是有效的吗？2、质量体系5.1管理承诺5.2以顾客为关注焦点5.3质量方针5.4策划2.1、有文件化的并被维持的符合标准（即ISO9000）的质量体系吗？2.2、有质量体系正被执行的证据吗？2.3、是否有质量手册？质量手册是否包括或者涉及文件化的程序组成质量体系的一个部分？2.4、有质量目标吗？是否在所有的过程中都设立了质量控制程序和目标，并且这些程序和目标都超过用户的预期？2.5、所有目标是否经过评审并得到贯彻实施？

3、2.6、是否有正式的文件化的“质量改进程序”？2.7、质量改进程序导致持续的质量改进吗（减少投诉、降低制造成本等）？2.8、质量改进程序跟踪质量成本吗？2.9、有降低成本的程序支持对客户的降价吗？2.10、按月向客户报告质量水平吗？2.11、品质系统软件工具2.12、失效分析能力（物料根本原因分析）2.13、质量成本规划2.14、是否制订了长期和短期的质量计划?2.15、质量计划中是否涵盖了生产周期、客户服务、培训、成本、交付承诺及产品可靠度？2.16、由哪个部门对计划实施的情况进行监控和报告？是否保持实施记录、监控和报告记录？2.17、是否制定客户参与质量策划活动的指

4、引或方法说明？是否与客户一起共同制定质量改进计划？2.18、是否制定了供应商参与质量策划活动的指引或方法说明？供应商是否参与制定质量改进计划？2.19、是否制定将组织业绩和顾客满意水平知会公司内部员工的程序？是否例行化实施？2.20、组织采取何种方式向企业员工提供质量业绩与顾客满意水平？向员工提供组织业绩与顾客满意水平的周期是多长时间？2.21、是否建立并实施了鼓励员工参与持续改进过程的方法和途径？员工是否了解参与改进的方法？2.22、员工是否积极参与到持续改进活动中？员工参与质量改进的效果如何？3、合同评审7.23.1、有文件化的合同评审吗？与顾客有关的过程7.2.1

5、与产品有关的要求的确定7.2.2与产品有关的要求的评审7.2.3顾客沟通3.2、规定了合同评审程序吗？3.3、所有类型的订单都评审吗（厂内的、其它公司的等）？3.4、如接到电话（口头）订货，是否记录下来以便将书面的订货与以前的协议相比较？3.5、是否有合同修订的程序并且将信息正确传达到组织内的有关职能部门？3.6、保存合同评审过程的记录吗？3.7、当多个部门参与合同评审时，有证据证明所有相关人员都参加评审并且批准了合同吗？3.8、有接受客户包装合同要求的记录吗？3.9、同意向客户通报产品更改吗？3.10、合同评审记录是作为质量记录的吗？3.11、跟踪对客户的运输性能吗？

6、4、设计控制7.3设计和开发7.3.1设计和开发策划7.3.2设计和开发输入7.3.3设计和开发输出7.3.4设计和开发评审7.3.5设计和开发验证7.3.64.1、有文件化的程序指定设计和开发行动的职责吗？设计和开发确认7.3.7设计和开发的更改的控制4.2、指派有资格的人员设计和验证，并且给予足够的资源（人员、设备、技能等）吗？4.3、是否规定了参与设计过程的不同部门之间的组织接口和技术接口？4.4、是否确定产品设计的输入要求，形成文件并评审？4.5、设计评审包括产品开发阶段有关的所有职能部门的代表吗？4.6、是否确认设计输出符合规范要求并符合规定的标准？4.7、有

7、控制设计更改的程序吗？4.8、设计更改控制是否通报客户并经过客户批准？4.9、设计更改控制提供用来处理受影响的产品吗？4.10、工厂有研发组织吗？是否有产品工艺、现场支持队伍？4.11、供应商的供应商早期介入（ESI）流程4.12、设计评估工具4.13、新产品导入－内部设计评审和项目管理4.14、新产品导入－转产流程4.15、产品可靠性提升流程5、文件控制4.2.3文件控制5.1、有文件化的程序控制所有与质量体系有关的文件和数据吗？5.2、新编制的文件和文件更改在发布之前是否按规定经过责任人员的审批？5.3、所有程序是否受修订控制并且所有