近临界水论文:近临界水 助剂 酸催化 环己醇 脱水 苯乙炔 水合 反应机理

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1、近临界水论文:近临界水中少量助剂促进的酸催化反应研究【中文摘要】随着绿色化学理念的深入,近临界水作为一种新型反应介质与优良溶剂迅速崛起。与常温常压水相比,近临界水具有独特的优良性能:电离常数大,自身具备酸碱催化功能;介电常数小,能同时溶解无机物和有机物。这些优异性能使其在有机反应中可作为反应物、催化剂和溶剂。其酸碱催化功能可减少甚至消除传统酸碱催化剂的使用,其优良的溶解性能可取代大量有毒有害溶剂,使反应过程绿色化。基于近临界水优良的传质性能以及绿色环保等优点,其在资源循环利用、有机化学反应等方面具有重要的应用研究价值。论文的绪论部分概括了近临界水的基本物理化学性质如介电

2、常数、溶解性、离子积常数、传质性能等;简要介绍了近临界水中有机化学反应的研究现状,系统地总结了近临界水作为反应介质、催化剂或反应物在诸多反应如脱水、水合、消去、水解等中的应用。文献报道的近临界水体系中有机化学反应大多以近临界水为反应介质,考察各实验参数对反应的影响,而对少量助剂促进的反应则研究得相对较少。根据特定的反应,合理引入助剂,可以提高目标产物产率,进一步优化反应参数,有助于揭示反应的一般规律。基于以上想法,本论文研究了近临界水体系中少量助剂促进的酸催化反应,具体内容如下:1.近临界水中反应器...【英文摘要】Withthedeepeningoftheconcep

3、tgreenchemistry,near-criticalwater(NCW)developsquicklyduetoitsfunctionasagreenmediumandfinesolvent.Comparedwithwateratambienttemperatureandpressure,NCWpossessesitsuniqueperformances:highionizationconstant,soithasself-acid/basecatalysisfunction;lowdielectricconstant,soitownsspecialsolubil

4、ityforbothorganicandinorganiccompounds.TheseoutstandingpropertiessuggestthatNCWmayplayrolesasreactantinorganicsynthesisreact...【关键词】近临界水助剂酸催化环己醇脱水苯乙炔水合反应机理【英文关键词】Near-criticalwaterAdditivesAcid-catalyzedCyclohexanolDehydrationPhenylacetyleneHydrationMechanism【索购全文】联系Q1:138113721Q2:139938

5、848【目录】近临界水中少量助剂促进的酸催化反应研究摘要6-8Abstract8-9第一章绪论13-381.1近临界水的物理化学性质13-171.1.1介电常数151.1.2溶解性151.1.3离子积常数151.1.4传质性能15-171.2近临界水中的绿色化学化工过程17-201.2.1近临界水中的分离过程18-191.2.1.1近临界水中的萃取181.2.1.2近临界水色谱技术18-191.2.2近临界水中的再资源化19-201.3近临界水中有机反应的研究进展20-351.3.1脱水反应20-221.3.2水合反应22-231.3.3消去反应23-241.3.4水解

6、反应24-251.3.5烷基化反应25-271.3.6酰基化反应27-281.3.7Diels-Alder加成反应281.3.8缩合反应28-301.3.9重排反应30-321.3.10氧化还原反应32-341.3.11有机金属反应34-351.3.12氢同位素交换反应351.4本论文的选题依据和研究内容35-381.4.1选题依据35-371.4.2研究内容37-38第二章近临界水反应器的设计与可行性测试38-502.1近临界水反应装置类型38-402.1.1间歇式反应装置38-392.1.2连续式反应装置39-402.2近临界水反应器材质要求及腐蚀问题40-422.

7、3可行性测试42-502.3.1实验部分44-452.3.2结果与讨论45-482.3.3结论48-50第三章近临界水中环己醇脱水反应研究50-653.1前言50-523.2实验部分52-563.2.1试剂与仪器52-533.2.3反应过程53-543.2.4产物分析54-563.3结果与讨论56-633.3.1反应物转化率及产物产率、选择性的计算公式563.3.2各反应因素对环己醇脱水反应影响56-623.3.3近临界水中环己醇脱水反应机理初探62-633.4本章小结63-65第四章近临界水中苯乙炔水合反应研究65-774.1引言65-

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