欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:13566493
大小:32.50 KB
页数:7页
时间:2018-07-23
《医用制氧机与液氧(罐)供氧政策分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、论医用制氧机与液氧(罐)供氧政策分析[摘要]对医用制氧机与液氧(罐)供氧政策分析,提出(医院供氧系统中)液氧供氧系统明显优于制氧机供氧系统的理论并进行政策分析。[关键词]医用制氧机液氧(罐)供氧系统政策分析中图分类号:tq116.14文献标识码:a文章编号:名词定义:1、医用中心供氧系统:氧气气源集中在中心供氧站,气源氧气通过减压装置和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处,提供医疗使用。《医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审查规范》(京药监械〔2009〕49号)2、医用氧:指低温空气分离法制取的医用氧,不包括医用分子筛变压
2、吸附法制取的医用氧。(出自2006年12月23日《上海市食品药品监管局、上海市卫生局关于进一步规范医用氧生产和使用的通知》)3、中心供氧站供氧方式有:氧气瓶组供氧、液氧供氧及液氧与气瓶组联合供氧(yy/t0187-94医用中心供氧系统通用技术条件)。4、医用制氧机—论医用制氧机与液氧(罐)供氧政策分析[摘要]对医用制氧机与液氧(罐)供氧政策分析,提出(医院供氧系统中)液氧供氧系统明显优于制氧机供氧系统的理论并进行政策分析。[关键词]医用制氧机液氧(罐)供氧系统政策分析中图分类号:tq116.14文献标识码:a文章编号:名词定义:1、医用中心供氧
3、系统:氧气气源集中在中心供氧站,气源氧气通过减压装置和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处,提供医疗使用。《医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审查规范》(京药监械〔2009〕49号)2、医用氧:指低温空气分离法制取的医用氧,不包括医用分子筛变压吸附法制取的医用氧。(出自2006年12月23日《上海市食品药品监管局、上海市卫生局关于进一步规范医用氧生产和使用的通知》)3、中心供氧站供氧方式有:氧气瓶组供氧、液氧供氧及液氧与气瓶组联合供氧(yy/t0187-94医用中心供氧系统通用技术条件)。4、医用制氧机—分子筛制氧设备:医
4、用分子筛制氧设备。该类产品适用于以医疗、保健为目的,以沸石分子筛为吸附剂,用变压吸附法(psa)制取医用氧气的医用分子筛设备。产品的结构组成1、单人用的制氧设备至少应由制氧主机、流量计和湿化器等组成。2、多人用制氧设备至少应由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量检测装置和产品气滤器等部分组成。分子筛变压吸附制氧机依据的是1998年颁布的行业标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》,其规定的氧气纯度只有90%,远远低于2010版《中国药典》规定的99.5%的氧纯度。根据《医用分子筛制氧设备通用技术规范》规定,分子筛制氧只适用于单台制氧,不能
5、用于管道供氧,以医疗保健为目的。1、医用制氧机制氧(分子筛氧)的监管的政策分析:国家食品药品监督管理局的“144号”文件,让各地方药监局对分子筛氧的监管陷入真空状态。尽管之后的2006年11月,国家药监局又下发了“586号”文件,否决了之前的“144号”文件。由此,监管政策不一致、未有统一的用氧标准,致使分子筛氧的质量问题以及合法性问题,成为医用氧行业内久而未决的一大弊病。更加剧了医用氧市场的混乱和不公平竞争。事实上对于分子筛氧的合法性问题,至今未有明确的法律规定。尽管2010年3月15日,郴州儿童医院工业氧事件爆发后,国家药监局下发了《关于加
6、强医用氧监管工作的通知》(国食药监法[2010]99号文件),要求对医用分子筛制氧设备使用监管和工业氧监督检查。但是对分子筛氧的合法性问题,国家药监局仍未具体说明。分子筛变压吸附制氧机依据的是1998年颁布的行业标准《医用分子筛制氧设备通用技术规范》,其规定的氧气纯度只有90%,远远低于2010版《中国药典》规定的99.5%的氧纯度。根据《医用分子筛制氧设备通用技术规范》规定,分子筛制氧只适用于单台制氧,不能用于管道供氧,以医疗保健为目的。“在实际操作过程中,分子筛制氧很不稳定,有的氧纯度连90%也达不到。”但是,国家药监局的国食药监办【200
7、3】144号文件却突破了这一限制,将分子筛制氧从保健氧变成了医用氧,只要备案便可供临床医疗使用。一个行业不应该有两个标准。中国标准法规定“药品标准”为强制性标准,行业标准在相应的国家标准实施后,144号文件应自行废止,而应统一执行《中国药典》的标准。分子筛制氧应当按照药品管理,获准注册后方可使用。其生产单位应当取得《药品生产许可证》并按照规定进行gmp认证。其经营单位应当取得《药品经营许可证》。目前安徽、广东、浙江等地分子筛制氧在临床的应用已经被取缔;而四川、重庆等地也几乎没有;而其他省份分子筛制氧则大量被应用于临床医疗。其中,“144号”文件
8、第三条规定:“医用分子筛变压吸附法制取的氧气,其质量标准正在由国家药典委员会组织制定中,在该标准颁布执行前,暂不对该方法制取的氧气实行药品批准文号管理
此文档下载收益归作者所有