亚硝酸盐氮检测分析方法

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1、基本项目测定方法亚硝酸盐亚硝酸盐亚硝酸盐(NO2--N)是氮循环的中间产物,不稳定。根据水循环条件,可被氧化成硝酸盐,也可被还原成氨。亚硝酸盐可使人体正常的血红蛋白(低铁血红蛋白)氧化成为高铁血红蛋白,发生高铁血红蛋白症,失去血红蛋白在体内输送氧的能力,出现组织缺氧的症状。亚硝酸盐可于仲胺类反应生成具致癌性的亚硝胺类物质,在pH值较低的酸性条件下,有利于亚硝胺类的形成。水中亚硝酸盐的测定方法通常采用重氮—偶联反应,使生成红紫色染料。方法灵敏、选择性强。所用重氮和偶联试剂种类较多,最常用的,前者为对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸,后者为N-(1-萘基)-乙二

2、胺和α-萘胺。亚硝酸盐在水中可受微生物等作用而很不稳定,在采集后应尽快进行分析,必要时以冷藏抑制微生物的影响。第12页共12页基本项目测定方法亚硝酸盐一、N-(1-萘基)-乙二胺光度法GB7493--87概述1.方法原理在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应,生成重氮盐,再与N-(1-萘基)-乙二胺偶联生成红色染料。在540nm波长处有最大吸收。2.干扰及消除氯胺、氯、硫代硫酸盐、聚磷酸钠和高铁离子有明显干扰。水样呈碱性(pH≥11)时,可加酚酞溶液为指示剂,滴加磷酸至红色消失。水样有颜色或悬浮物,可加氢氧化铝悬浮液并过滤

3、。3.方法的适用范围本方法适用于饮用水、地面水、地下水、生活污水和工业废水中亚硝酸盐的测定。最低检出浓度为0.003mg/L;测定上限为0.20mg/L亚硝酸盐氮。仪器分光光度计试剂实验用水均为不含亚硝酸盐的水。(1)无亚硝酸盐的水:于蒸馏水中加少许高锰酸钾晶体,使呈红色,再加氢氧化钡(或氢氧化钙)使呈碱性。置全玻璃蒸馏器中蒸馏,弃去50ml初馏液,收集中间约70%不含锰的馏出液。亦可于每升蒸馏水中加1ml浓硫酸和0.2ml硫酸锰溶液(每100ml第12页共12页基本项目测定方法亚硝酸盐水中含36.4gMn.H20),加入1-3ml0.04%高锰酸钾溶

4、液至呈红色,重蒸馏。(1)磷酸(ρ=1.70g/ml)(2)显色剂:于500ml烧杯内,置于250ml水和50ml磷酸,加入20.0g对氨基苯磺酰胺。再将1.00gN-(1-萘基)-乙二胺二盐酸盐溶于上述溶液中,转移至500ml容量瓶中,用水稀释至标线,混匀。此溶液贮于棕色瓶中,保存在2-5℃,至少可稳定一个月。注意:本试剂有毒性,避免与皮肤接触或吸入体内。(3)亚硝酸盐氮标准贮备液:称取1.232g亚硝酸钠(Na2NO2),溶于150ml水中,转移至1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。每毫升含约0.25mg亚硝酸盐氮。此溶液贮于棕色瓶中,加入1ml

5、三氯甲烷,保存在2-5℃,至少稳定一个月。贮备液的标定如下:在300ml具塞锥形瓶中,移入50.00ml0.050mol/L高锰酸钾溶液,5ml浓硫酸,用50ml无分度吸管,使下端插入高锰酸钾溶液液面下,加入50.00ml亚硝酸钠标准贮备液,轻轻摇匀,置于水浴水加热至70-80℃,按每次10.00ml的量加入足够的草酸钠标准溶液,使红色褪去并过量,记录草酸钠标准溶液用量(V2)。然后用高锰酸钾标准溶液滴定过量草酸钠至溶液呈微红色,记录高锰酸钾标准溶液总用量(V1)。再以50ml水代替亚硝酸盐氮标准贮备液,如上操作,用草酸钠标准溶液标定高锰酸钾溶液的浓度

6、(c1)。按下式计算高锰酸钾标准溶液浓度:第12页共12页基本项目测定方法亚硝酸盐c1(1/5KMnO4)=按下式计算亚硝酸盐氮标准贮备液的浓度:亚硝酸盐氮(N,mg/L)==140V1c1–7.00×V2c1--经标定的高锰酸钾标准溶液的浓度(mol/L);式中,V1—滴定亚硝酸盐氮标准贮备液时,加入高锰酸钾标准溶液总量(ml);V2--滴定亚硝酸盐氮标准贮备液时,加入草酸钠标准溶液总量(ml);V3—滴定水时,加入高锰酸钾标准溶液总量(ml);V4—滴定空白时,加入草酸钠标准溶液总量(ml);7.00—亚硝酸盐氮(1/2N)的摩尔质量(g/mol)

7、;50.00—亚硝酸盐标准贮备液取用量(ml);0.0500—草酸钠标准溶液浓度(1/2Na2C2O4,mol/L)。(5)亚硝酸盐氮标准中间液:分取适量亚硝酸盐标准贮备液(使含12.5mg亚硝酸盐氮),置于250ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0µg亚硝酸盐氮。中间液贮于棕色瓶内,保存在2-5℃,可稳定一周。(6)亚硝酸盐标准使用液:取10.00ml亚硝酸盐标准中间液,置于500ml容量瓶中,用水稀释至标线。每毫升含1.00µg亚硝酸盐氮。此溶液使用时,当天配制。(7)氢氧化铝悬浮液:溶解125g硫酸铝钾[KAl(SO4)2·12H

8、2O]或硫酸铝铵[NH4Al(SO4)2·12H2O]于1000ml水中,加热至60℃第12页

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