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《注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备及稳定性研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备及稳定性研究赵 鹏1,王东凯1,王丽君1,苏娟娟2,张春叶1,薛梅妍1(1·沈阳药科大学药学院,辽宁沈阳110016; 2·沈阳沃森药物研究所,辽宁沈阳110016)摘要:目的制备注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸及其注射用溶剂并考察其稳定性。方法以含量、有关物质、酸碱度为指标,筛选处方及制备工艺;考察了3批样品的稳定性。结果最佳处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500·0g、甘露醇200·0g、磷酸36·1mL、磷酸氢二钠59·1g,以该处方制备的3批样品在市售包装条件下经加速、室温留样试验考察,质量稳定。结
2、论处方设计合理,工艺可行。关键词:丁二磺酸腺苷蛋氨酸;注射剂;稳定性腺苷蛋氨酸是存在人体所有组织和体液中的一种生理活性分子,它作为转甲基作用的甲基供体和转巯基作用的生理性巯基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶A等)的前体,参与体内重要的生化反应。主要用于治疗肝硬化前和肝硬化所致的肝内胆汁淤积及妊娠期肝内胆汁淤积等[1,2]。作者制备了注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,旨在替代进口产品,减轻患者药品费用负担。1 仪器与试药岛津LC10A高效液相色谱仪(岛津LC10A泵、SPD10A紫外检测器、7725i进样阀,岛津仪器苏州
3、有限公司),PHS2C数显形酸度计(上海宇隆仪器有限公司),冷冻干燥机(北京四环科学仪器厂)。丁二磺酸腺苷蛋氨酸原料(ademetionine1,4butanedisulfonate,ADE,沃森药物研究所,批号040101、040102、040103),腺苷蛋氨酸对照品(美国sigma公司,纯度大于99·0%),甘露醇(青岛胶南明月海藻工业有限责任公司,批号030402),磷酸(沈阳经济技术开发区试剂厂,批号030916),磷酸氢二钠(沈阳化学试剂厂,批号031203),甲酸铵(天津市瑞金特化学品有限公司,批号0501
4、08),辛烷磺酸钠(山东省中美美奥特色谱产品有限公司,批号031107),甲酸(天津市博迪化工有限公司,批号030702),甲醇(色谱纯,天津市康科德科技有限公司),盐酸赖氨酸(天津市化学试剂公司,批号030104),NaOH(沈阳正信高科技研究所试剂部,批号20040327)。2 方法与结果2·1 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸处方筛选2·1·1 溶剂量的选择由于本品极易溶于水,故考虑将本品的溶剂用量定为每支1·0mL,但冻干后,本品制剂底部呈胶状黏稠状。考虑可能是溶液中药量浓度过大,所以将预冻干溶液的浓度降低,增加溶剂量至
5、每支2·0mL。2·1·2 冻干支持剂种类及用量的选择因为本品并未使用任何冻干支持剂,从而导致样品内部疏松多孔,为确保得到外型美观且易于贮存的样品,故考虑加入适当的冻干支持剂来改善外观。结果见表1。由表1可见,最佳冻干支持剂及用量为100g·L-1的甘露醇。2·1·3 缓冲盐用量的选择本品的注射用溶剂是一个偏碱性的缓冲盐体系,与样品互溶后,使溶解后的样品溶液pH值偏向碱度一侧,从而造成样品的酸碱度测定结果偏高。为使制剂的pH值符合限度要求,在冻干品溶液的配制过程中加入适量的辅料,使制剂形成一个偏酸性的缓冲体系,并进行冻干
6、。考察结果表明在1000支药量的溶液(2000mL)中加入磷酸36·1mL、磷酸氢二钠59·1g作为一个偏酸性作者简介:赵鹏(1981),男(汉族),吉林吉林人,硕士研究生,Tel.02423986127,Emailzhaopeng3442@126.com;王东凯(1962),男(汉族),辽宁新民人,副教授,硕士生导师,主要从事药剂学教学及研究工作,Tel.02423986310,Emailwangdksy62@yahoo.com.cn。Table1 Theselectionsoflyophilizationsuppor
7、tagentsFormulam(ADE)/gm(manicol)/gm(dextran20)/gAppearance12000Honeycomb22040Honeycomb32060Comparativelysatiation42080Satiation52001Honeycomb62002Honeycomb的缓冲体系制备样品,该样品加注射用溶剂溶解后,pH值为7左右,符合限度要求,结果较好。2·1·4 处方根据处方筛选的结果,设计处方为丁二磺酸腺苷蛋氨酸500·0g、甘露醇200·0g、磷酸36·1mL、磷酸氢二钠59
8、·1g、注射用水加至2000mL,制成1000支。2·2 注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的制备取处方量的甘露醇、磷酸及磷酸氢二钠,加入注射用水1000mL,加热搅拌使溶解,按1g·L-1加入活性炭,80℃搅拌30min,用G4或0·45μm滤膜滤过,得溶液(1);取处方量的主药,加入注射用水500mL,搅拌溶解,按1g·L
