芳香脂肪族共聚酯的制备和表征

芳香脂肪族共聚酯的制备和表征

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1、基于对苯二甲酸双酚A酯,对苯二甲酸己二醇酯,乳酸基的芳香/脂肪族共聚酯的制备和表征摘要:为获得在组织工程方面具有潜在价值并且具有可加工性的高分子聚酯,以对苯二甲酰氯、双酚A、1,6-己二醇及乳酸低聚物为原料,采用直接缩聚方法合成一系列具有生物可降解性的脂肪族/芳香族聚酯-PBHTL。最终得到的聚酯PBHTL采用1HNMR、GPC、DSC、TG、WAXS方法进行表征,得Tg和Td。PBHTL聚酯呈现两段热分解,分别对应聚酯中BAT段,HT段以及乳酸段。由于聚酯链段中嵌有脂肪族柔性链段,因此PBHTL聚酯具有较低的玻璃化转变温度Tg,同时,在生理条件下随着乳酸

2、基和己二醇基的增加,聚酯的水降解性增强。通过生物植入实验及微观现象的初步试验表明该聚酯具有良好的生物相容性。关键词:共聚酯、生物降解、乳酸、芳香族、脂肪族1、引言芳香族聚酯是具有良好物理性能的材料。这类聚酯具有较强的抗水解性,耐细菌和真菌侵蚀,及良好的环境耐候性。与此相反,大多数合成的生物可降解高分子为脂肪族类聚酯,如聚己内酯、聚乳酸、聚羟基丁酸酯、聚琥珀酸丁二醇酯。遗憾的是,由于脂肪族聚酯的高成本,低物理和机械性能,使其在工业和农业领域的应用受到极大的限制。曾试图采用共混和共聚技术获得性能提高的生物可降解聚合物。然而,一般的脂肪族聚酯的机械力学性能及熔融

3、温度相对较低。很长一段时间,人们试想将芳香族和脂肪族单元结合在同一聚酯链中,这是一种很具有吸引力获得生物降解性和高性能新产品的方法。一些研究表明,当与脂肪族聚酯共聚时,这些芳香族聚酯具有可降解性。为了获得性能优良且可降解性的廉价生物可降解型聚酯,共聚酯中包含脂肪族和芳香族单元成为研究目标。各种各样的无规共聚物采用熔融聚合方法制得,该共聚物由对苯二甲酸和一些脂肪二酸,二醇混合构成,他们的结构和性能被详细的检测。一种新型的生物可降解聚酯已经被制备,拉伸性能和弹性都有所提高。共聚物的韧性和断裂应变随着组成中聚四亚甲基醚含量的增长而增加。生物可降解聚醚酯以对苯二甲

4、酸,1,4-丁二醇,等为原料,采用Ti(OC4H9)4作为催化剂被合成。巴斯夫公司已经商品化一种新的生物降解型聚酯,Ecoflex,由一些聚酯单元组成,其中包含1,4-丁二醇,二元酸(己二酸)和对苯二甲酸。此外,对现有的均聚聚酯进行反应性共混,被证明是一种成功且廉价的方法,生产具有两者性能的脂肪族、芳香族聚酯。事实上,这项技术已经应用在聚(1,4-丁二酸丁二醇酯)/聚(1,4-对苯二甲酸丁二醇酯),聚(1,4-丁二醇己二酸-丁二酸)/聚(1,4-对苯二甲酸丁二醇酯)和聚(1,4-丁二醇戊二酸-己二酸-丁二酸酯)/聚(1,4-对苯二甲酸丁二醇酯)共聚酯。聚对

5、苯二甲酸丁二醇酯/聚己内酯的制备是将聚对苯二甲酸丁二醇酯和聚己内酯共混后,在257℃条件下进行酯交换。共聚物PBEST是由丁二酸丁二醇酯,丁二酸乙二醇酯,对苯二甲酸乙二醇酯预聚物为原料,采用直接缩合法制备的。聚己内酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯,聚丁二酸酐环氧乙烷/聚对苯二甲酸乙二醇酯,聚己二酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚(丁二酸1,4-丁二醇酯)的共聚酯已经有所报道。目前,这些共聚酯已经用已有的均聚物采用熔融共混酯交换的方法制备而成。目前,应用于生物医学方面的生物可降解脂肪族/芳香族多单元共聚酯引起很大的兴趣。在过去的十年中,有PE

6、GT/PBT共混而成的共聚酯作为组织工程和药物传递系统材料被广泛研究。为了提高芳香族聚酯的可降解性,部分或全部采用脂肪族替代芳香族的方法正被开发。酚类衍生物的脂肪酸被认为是合成高力学性能的生物可降解/生物高分子的一个重要的策略。羟苯基脂肪酸的共聚酯如3-(4-羟基苯基)乙酸和3-(4-羟基苯基)丙酸与4-羟基苯甲酸是无毒,在动植物体内。由双酚A,Greiner等与对苯二甲酰氯和乳酸共聚合得到的聚酯的一个重要研究部分,聚合,性能和体外分解等被报道。本文侧重于一种新型共聚酯(PBHTL)的合成,分子结构以及性能,在无催化剂条件下,以TPC,BPA,HDO,PL

7、A为原料,采用直接缩聚和原位酯交换法制备。热性能和力学性能以及体外生物降解及生物相容性与共聚酯组成方面关系被研究。双酚A被怀疑作为一种内分泌干扰物,合成的脂肪族/芳香族共聚酯在降解时可能不产生双酚A,因为芳香酯就有抗水解性。通过引入脂肪族酯到芳香族聚酯中,芳香单元的序列长度减少。先前的研究表明,芳香族单元的序列长度少于3个时,是可吸收或代谢的。合成的共聚酯被认为是可以接受的用在体外种子细胞的组织重建。2、实验部分2.1原料与合成对苯二甲酰氯(TPC分析级)双酚A(BPA分析级)1,6-己二醇(HDO分析级)上海试剂厂纯化结晶(甲苯和石油醚)90%水溶液消旋

8、DL-乳酸逐步加热至200℃,真空恒温4h。这个过程产生α—羟基—

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