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时间:2018-07-22
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1、2017年度江苏省科学技术奖推荐项目公示材料(基础类)1.项目名称:肿瘤干细胞的分离鉴定与靶向调控2.推荐奖种:基础类3.推荐单位:东南大学4.项目简介:肿瘤已成为各类疾病的主要死因,恶性肿瘤难以被杀灭而复发,致使根治肿瘤面临严峻挑战。因此,对肿瘤的发生发展内在动因和规律的研究更受关注,由此产生了肿瘤干细胞或癌干细胞(CSC)学说。该学说在肿瘤研究领域引起极大关注,同时也受到不同质疑,如CSC生物学特性是什么?如何分离鉴定CSC及靶向CSC治疗恶性肿瘤等,这些科学问题亟待解决。窦骏团队坚信CSC学说的科学性及其临床治疗肿瘤的
2、重大意义,2004年开始研究CSC,是国内最早进行CSC研究的团队之一,坚持不懈、勇于探索,在黑色素瘤、卵巢癌、乳腺癌和多发性骨髓瘤中分离鉴定出CSC,并对其靶向调控治疗肿瘤进行了开创性研究。创性点1:鉴定黑色素瘤中存在CSC:首次证实鼠黑色素瘤CD44+CD133+CD24+BL6F10细胞为CSC。研究结果发表在2006年11月中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文中。这是国内最早公开报道CSC研究成果之一,其全文2007年在CellMolImmunol发表,被Cell,CancerCell等顶级期刊引用。该研究为
3、分离与鉴定其它CSC提供了可借鉴的方法。创性点2:出版国内首部“肿瘤干细胞”专著:2009年在对什么是CSC及其生物学特性还无共识背景下,本团队出版了国内首部“肿瘤干细胞”专著。较全面分析了不同CSC的生物学特性、表面与生物标记及如何分离鉴定和靶向治疗策略等,内容丰富,具有创新性、实用性和可读性,对国内CSC研究领域有重要引领和参考作用。创性点3:阐述CSC的生物标记及靶向CSC治疗肿瘤策略:对CSC的生物标记与靶向CSC治疗恶性肿瘤策略进行了较全面阐述,在国内外率先回答如何依据CSC的生物标记鉴定CSC及靶向CSC治疗肿瘤
4、的难题,为推动该领域研究提供了新思路。创性点4:鉴定高表达ABCG2的SP细胞为卵巢癌CSC:从人卵巢癌细胞系中分选出侧群(SP)细胞,经系列实验首次证实:高表达ABCG2分子的SP细胞具有卵巢癌CSC生物学特性。该研究为分离卵巢癌CSC提供了除CD分子外另一种有效可行的方法,被国内外研究采用。创性点5:用ncRNAs调控CSC特性治疗肿瘤:率先用miR-200c,miR-7和HOTAIR分别调控黑色素瘤、卵巢癌和乳腺癌CSC特性,达到抑制其转移而发挥治疗效应,为靶向调控CSC治疗这些肿瘤提供了有别于化疗、放疗、免疫生物治疗
5、的新颖疗法。本项目研究出版专著1部,受邀参编英文专著2部,发表论文50篇,被正面他引625次;其中除专著外7篇代表作被SCI正面他引197次,包括Cell,CancerCell,NatureReviewsEndocrinology等8篇代表性引文正面引用(累计IF>120),显示出本研究成果的先进性和影响力。此外,受InTech公司邀请,窦骏等撰写的论著被主编StanleyShostak教授2014年8月来信祝贺:已被美国、中国、印度、日本、德国等国家3000以上人次下载,在国际上产生了有意义的影响。项目负责人窦骏教授先后受
6、邀在国内外学术会议上作报告16次,包括2014年11月北京香山科学会议第511次国际学术讨论会;本项目培养研究生21名,医师3名,基于本项目指导学生5人次获省普通高校研究生科研创新基金。研究成果支持和丰富了CSC理论,在CSC分离、鉴定和靶向治疗领域具有特色并处于领先地位。主要完成人情况1.窦骏,排名1,教授工作单位:东南大学;完成单位:东南大学3项目负责人,对项目创新点1-5作出主要贡献。负责整个项目的设计与规划、研究内容与研究方案的确定、适时调整、指导与实施,包括代表性论文论著1~8的撰写与修改和发表;该项目研究投入工作
7、量占本人总工作量的70%。在该项目实施过程中,对组建研究团队和人才培养发挥了重大作用。曾获科技奖励情况:浙江省科技进步二等奖“丙型肝炎病毒DNA疫苗的实验研究”(2000,排名第二)。2.顾宁,排名2,教授工作单位:东南大学;完成单位:东南大学对项目创新点1、3和4作出主要贡献。参与整个项目的设计与规划、研究方案的确定与指导,包括代表性论文1,3,4,7的设计、修改和发表。该项目研究投入工作量占本人总工作量的50%以上。在该项目实施过程中,对研究团队人才培养发挥了重要作用。曾获科技奖励情况:国家科技进步二等奖“基于磁共振成像
8、的多模态分子影像与功能影像的研究与应用”(2016,排名第四)。3.赵枫姝,排名3,副教授工作单位:东南大学;完成单位:东南大学对项目创新点1、2和4作出主要贡献是代表性论文1和4的共同作者以及代表性论著2第十章“肿瘤干细胞微转移”的第一作者。参与部分项目的规划、研究内容的实施,该项目研究
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