2012年8月药典培训试题

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1、《中国药典》培训试题部门：姓名：分数：一、填空题（每空2分，共60分）1、《中国药典》由、、组成，内容分别包括、、三部分。2、附录主要收载、、。3、《中国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的分之一；称定系指称取重量应准确至所取重量的分之一；精密量取系指取体积的准确度应符合国家标准中对该体积的精确度要求；量取系指可用或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为约若干时，系指取量不得超过规定量的。4、药材和饮片的检定包括、、、浸出物测定、。5、《中国药典》2010年版一部首次明确了中成药处方入药者均为。6、片剂包衣必要时要检查。7、新版药典全面禁用作溶剂。工艺有使用有有机溶剂的

2、均检查。8、对于生产过程中引入的，应在后续生产环中有效除去。9、溶出度系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的和。10、《中国药典》收载的制药用水的原水通常为，因制药用水的使用范围不同而分为、、和。二、判断题（每题2分，共10分）1、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查。（）2、溶质1g（ml）能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于略溶。（）3、本版药典中规定的各种纯度和限度数值，其最后一位数字都是有效位。试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。（√）4、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，

3、表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。（√）5、饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。除另有规定外也可作为药材的提取溶剂。（）三、选择题（每题3分，共30分）1、《中国药典》2010年版的实施日期为（）A2010年1月1日B2010年5月1日C2010年7月1日D2010年10月1日2、在薄层色谱法中，Rf值的最佳范围是（）A0.2～0.8B0.3～0.7C0.3～0.5D0.4～0.53、试验时的温度，未注明者，指在（）下进行。A20～30℃B10～30℃C25～28℃D16～28℃4、液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为（）滴

4、进行计算。A15B10C20D255、总包数为10件的一批药材需抽取（）件；总包数为220件的一批药材需抽取（）件；A、3、5B、5、10C、5、11D、10、206、我公司产品被载入药典的品种有（）A、双黄连胶囊B、清热解毒口服液C、独一味分散片D、橘红颗粒7、水分测定法包括（）。A、烘干法B、甲苯法C、减压干燥法D、气相色谱法8、下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴？（）A、相对密度B、熔点C、比旋度D、分子量E、黏度F、吸收系数9、下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是（）。A、冷处系指2～10℃B、常温系指10～30℃C、阴凉处系指不超过20℃D、密闭的目的是防止风化

5、、吸潮、挥发或异物进入10、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下的重量。A、2B、0.5C、0.3D、1河南天方药业中药有限公司《中国药典》培训试题部门：姓名：分数：一、填空题（每空2分，共60分）1、《中国药典》由一部、二部、三部组成，内容分别包括正文、凡例、附录三部分。2、附录主要收载制剂通则、通用检测方法、指导原则。3、《中国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的千分之一；称定系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；精密量取系指取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精确度要求；量取系指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量

6、具。取用量为约若干时，系指取量不得超过规定量的±10%。4、药材和饮片的检定包括鉴别、检查、性状、浸出物测定、含量测定。5、《中国药典》2010年版一部首次明确了中成药处方入药者均为饮片。6、片剂包衣必要时要检查溶出度。7、新版药典全面禁用苯作溶剂。工艺有使用有有机溶剂的均检查溶剂残留。8、对于生产过程中引入的有机溶剂，应在后续生产环中有效除去。9、溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。10、《中国药典》收载的制药用水的原水通常为饮用水，因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。二、判断题（每题2分，共10分）1、凡检查溶出度的

7、制剂，不再进行崩解时限检查。（√）2、溶质1g（ml）能在溶剂10ml-不到30ml中溶解，其溶解性能属于略溶。（×）3、本版药典中规定的各种纯度和限度数值，其最后一位数字都是有效位。试验结果在运算过程中，可比规定的有效数字多保留一位数，而后根据有效数字的修约规则进舍至规定有效位。（√√）4、凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。（√√）5、饮用水