有机物的推断与合成

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1、有机物的推断与合成考点互联1.各类有机物间的衍变关系考点解说1.掌握官能团之间的互换和变化正确解答有机推断题与有机合成题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化，其实质是官能团之间的互换和变化，一般来说有以下几种情况:（1）相互取代关系：如卤代烃与醇的关系：R-XR-OH，实际上是卤素原子与羟基的相互取代。（2）氧化还原关系：如醇与醛、酸之间的相互转化关系，实际上是醇中的–CH2OH-CHO–COOH（3）消去加成关系：CH3CH2OH与浓硫酸共热170℃发生消去反应生成CH2=CH2和水，而CH2=C

2、H2在催化剂、加热、加压条件下与水发生加成反应生成CH3CH2OH，前者是消去羟基形成新的官能团不饱和键，后者则是打开不饱和键结合水中的H—和一OH形成具有官能团—OH的化合物（醇）的过程。（4）结合重组关系：如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解：RCOOH+R’–OHRCOOR’+H2O实际上是醇中—OH与羧酸中—COOH相互作用，重新组合生成—COO—和H—OH的过程，而酯的水解实际上是酯中—COO—和H—OH相互作用，重新组合形成具有官能团21—OH的醇和—COOH的羧酸的过程。2.掌握有机合成的常规

3、方法（1）官能团的引入①引入羟基（—OH）：②引入卤原子（一X）：。③引入双键：。（2）官能团的消除①消除不饱和键。②消除羟基（—OH）。③消除醛基（—CHO）。④消除羧基（—COOH）。（3）官能团的衍变①通过将一元醇（RCH2CH2—OH）变为二元醇。②通过将卤代烃的卤原子在碳链上位置移动。CH3CH2CH2ClCH3CH=CH2CH3-CH33．增长碳链：酯化，炔、烯加HCN，聚合等4.缩短碳链：酯水解、裂化或裂解、烯催化氧化、脱羧5、有机反应条件下发生的反应　①NaOH醇溶液并加热：。　②NaO

4、H水溶液并加热：。　③浓H2SO4并加热：。　④稀酸并加热：。　⑤催化剂并有氧气：。　⑥催化剂并有氢气：。　⑦催化剂并有X2：。6．有机反应现象归类①能发生银镜反应或新制的Cu(OH)2悬浊液反应的：②与钠反应产生H2的：③与NaOH等强碱反应的：④与NaHCO3溶液反应产生气体的有机物：⑤能氧化成醛或羧酸的醇必有结构，能氧化成酮的醇必有结构⑥能使溴水因反应而褪色的：⑦能使酸性KMnO4溶液褪色的：⑧能发生显色反应的：、⑨能发生水解反应的有机物：⑩含氢量最高的有机物；一定质量的有机物燃烧，消耗量最大的是

5、：CH4高考经典聚焦21一、选择题（每小题有1—2个正确选项符合题意）1.绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是（2001·全国）2.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2＝C(CH3)COOCH3+NH4HSO490年代新法的反应是：CH3C≡CH+CO+CH3OH

6、CH2＝C(CH3)COOCH3与旧法比较，新法的优点是（1997·全国）A.原料无爆炸危险B.原料都是无毒物质C.没有副产物，原料利用率高D.对设备腐蚀性较小3.某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断甲的结构简式为（1991·全国）A.CH2ClCH2OHB.H––O–CH2ClC.CH2ClCHOD.HOCH2CH2OH4.乳酸(HO–COOH)在一定条件下经聚合生成一种塑料(O–CO)用这种

7、新型塑料制成的餐具，在乳酸菌的作用下，60天内分解成无害的物质，不会对环境造成污染。在该聚合反应中，生成的另一种产物是（2003·上海）A．H2OB．CO2C．O2D．H2二、非选择题5．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如图23-1所示的反应。(2000·上海)21图23-1试写出：化合物的结构简式：A____________，B_____

8、_______，D_____________；化学方程式：A→E_________________________，A→F_______________________；反应类型：A→E___________________________，A→F_______________________。6．通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：图23-2是9个化合物的转变关系：图23-2（1）