腮腺疾病的影像诊断

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1、腮腺疾病影像诊断腮腺混合瘤腮裂囊肿腮腺恶性肿瘤腮腺神经鞘瘤腮腺解剖位于下颌骨后,胸锁乳突肌前，上至颅底，位于乳突尖和颞颌关节之间，下至下颌角，是茎突前咽旁间隙重要器官腮腺是脂肪性腺体，CT呈低密度腮腺内血管显示清楚腮腺混合瘤（Mixedtumour)占75%，以良性混合瘤最多见30-50岁青壮年好发，性别无明显差异腮腺内无痛性肿块，病程较长，生长缓慢多呈圆形或椭圆形，直径3-5cm，包膜较完整，边界清楚，切面呈灰白色肿瘤含有软骨、角化物，粘液样组织及钙化，常有坏死和囊变区，一般有完整的包膜。影像

2、学表现X-ray：平片可显示腮腺区肿块造影检查：导管及腺体被推压移位征象及腺体充缺，导管拉长、迂曲、分离呈手握球征，导管无破坏征象。CT：腮腺内圆形或椭圆形软组织肿块，边缘光滑，与正常腺体分界清楚，增强扫描：肿块均匀或环形强化MRI表现混合瘤较小时，信号均匀T1WI呈等信号，T2WI呈略高或高信号边缘可见低信号包膜发生坏死、囊变时信号不均，长T1长T2T2WI瘤体内低信号瘤体内纤维间隔极低信号为钙化CASE[病史摘要]男性，53岁。主因发现双侧上颈部包块来医院就诊，查体双侧腮腺区均可扪及包块，界

3、清，有轻度压痛。CT表现CT诊断要点：①平扫示病变呈圆形，类圆形或轻度不规则形软组织密度肿物，密度高于腮腺实质。②少见囊变、坏死及出血征象。③增强后肿瘤呈均匀一致的强化需鉴别的疾病为①囊性淋巴瘤：发病率低，仅6~10%，男女发病率之比为5：1，为囊性肿瘤，好发腮腺下极，就诊时瘤体往往很大，可为多中心发生，CT上密度不如混合瘤高，实质无明显强化。②腮腺混合瘤恶变：恶变时包膜消失，与周围组织分界不清，呈浸润性生长，若表现为周边环形强化，中心低密度区则提示有恶变可能，可有淋巴结转移。鳃裂囊肿为胚胎发育

4、过程中，鳃弓和鳃裂未能正常融合或闭锁不全则形成囊肿或瘘管病理上鳃裂囊肿为球形囊性肿块，包膜完整光滑，切面为单房囊腔，囊壁较薄，内壁光滑或有局限性突起。囊内大多数呈清亮黄色浆液，少数为白色乳状液或黄褐色粘稠液体。人胚第4周初出腮弓，左右对称，第4周末可见第1～4对腮弓出现。第1对腮弓不久发育成上颌隆起和下颌隆起，参与颜面的形成。第2对腮弓参与舌骨及颈部的形成，第2腮弓向尾侧增长迅速，逐渐覆盖3、4腮弓，第2对腮弓与下方其他腮弓之间的腔隙，称为颈窦。不久颈窦闭锁，颈部形成。如果在胚胎发育过程中,颈窦

5、不闭合,留有残余的上皮组织,即可形成腮裂囊肿。并可继发感染和反复发作。有时未闭合的腮囊与未消失第2腮裂同时存在，形成有内、外瘘口的第2腮裂瘘管，外口在胸锁乳突肌前缘（舌骨平面），内口在扁桃体窝。自耳屏前，向下经胸锁乳突肌前缘至锁骨的一条线上均可发生。第一鳃裂囊肿，为第一鳃裂残留胚胎痕迹，即从外耳道至颌下三角，多位于下颌角后下部,表现为颈侧上方逐渐肿大的肿块。第一鳃裂囊肿又分二型，即来源于外胚层为Ⅰ型，来源于内胚层和外胚层为Ⅱ型。第二鳃裂囊肿为位于颌下区到甲状软骨水平，多位于胸锁乳突肌中部前缘,表

6、现为颈侧中部逐渐肿大的包块，第二鳃裂囊肿分为四型，Ⅰ型位置表浅，位于胸锁乳突肌前缘、颈阔肌深面；Ⅱ型较常见，部位典型，位于胸锁乳突肌浅面，颈动脉间隙外侧和颌下腺后方；Ⅲ型位于颈动脉至咽侧面之间；Ⅳ型囊肿位于咽粘膜间隙。囊壁结构有两种类型：淋巴组织与纤维组织为主型。临床上，鳃裂囊肿多见于青壮年，男性略多于女性。主要症状为颈部包块，约半数伴疼痛；另外，半数无痛性包块为偶然发现，表面皮肤正常，扪诊质地柔软有囊性感，边界清楚。行包块穿刺可抽出囊液影像学表现CT表现为：颈部圆形、类圆形囊性病灶、壁光整与周

7、围结构分界清。MRI表现：长T1长T2信号影，信号均匀一致，边缘清晰腮裂囊肿CT腮裂囊肿MRI腮腺恶性肿瘤常见恶性混合瘤、腺癌、鳞癌、未分化癌等。好发年龄较大的人群腮腺区粘连固定的肿块，触之较硬，边缘不清疼痛、面神经麻痹、张口困难，多年生长缓慢、近期迅速增长病理：浸润生长、包膜多不完整，常累及周围组织或皮肤影像学表现X-ray：下颌骨边缘糜烂、骨质破坏或骨膜增生CT：边缘不清、轮廓不规则肿块、增强不均匀轻度、中度强化，周围脂肪间隙消失MRI：T1WI较低信号，T2WI较高信号，边缘不清、轮廓不规

8、则肿块腮腺导管癌AXT1WI压脂像腮腺神经鞘瘤：起源于周围神经鞘的雪旺氏细胞。属良性肿瘤，但个别有恶变倾向。原发于腮腺者极为少见。病因尚不清楚，据文献报道仅占腮腺良性肿瘤的5.9%。好发于青壮年。本病病程长，病变发展缓慢一般无明显的临床表现，当肿瘤长大时。可出现局部肿大，疼痛，面部麻木等。case[病史摘要]女性,38岁。主因发现左颊部肿物来医院就诊。患者1年前无意中发现左面颊部较右侧肿大，并可触及一黄豆大小的肿物，但无任何不适感，近一月来肿物明显肿大，并有压痛。查体：左腮腺区可触及肿物，较固定