遗传系谱图考题中“易错点”归纳

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1、2014.4遗传系谱图典型考题中的“易错点”点击遗传病系谱图题因其形式简洁，条件隐蔽，灵活多变等优点，已成为高考中常见题型。遗传病系谱图所涉及的遗传病一般包括三类：单基因遗传病（常染色体显性与隐性遗传病，伴X显性与隐性遗传病，伴随Y遗传病）、多基因遗传病和细胞质遗传病。其中单基因遗传病是考察的重点，涉及遗传方式判断、发病率计算等。但也应注意多基因遗传病的考察，涉及相关个体基因型的判断及概率计算等。一、单基因遗传病系谱图易错点1：遗传系谱图若涉及计算，认为遗传方式唯一或确定遗传病系谱图考题中常涉及概率计算，该类型题往往在遗传病遗传方式明确的情况下进行，即通过分析判断为某种类型遗传方式。但也应关

2、注几种特殊背景下的概率计算。1遗传方式不确定下的计算若系谱图中所揭示的遗传病方式不确定，即有两种或更多可能时，可分别假定为某种遗传病后计算，往往会出现不同的结果。【例1】（2007年江苏卷23题）、下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。可以准确判断的是()A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ－4是携带者C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2分析：根据遗传图谱可以看出，该病为隐性遗传，但不能确定是位于X染色体上还是常染色体上。由于Ⅲ－9是患者，因此Ⅱ－4肯定是携带者。Ⅱ－6是男性正常，不可能是携带者。若为X染色体隐性遗传，则Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2；若

3、为常染色体隐性遗传，则Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/3。答案：B【例2】（2011年广东卷第6题）、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是7A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩分析：根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病

4、男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。答案：B2最可能遗传方式下的计算根据系谱图的特点从最可能角度判断遗传方式，然后再进行计算。【例3】（2010年江苏卷第29题）、遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是。(2)乙病的遗传方式不可能是。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲

5、种遗传病的概率是。②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是。分析：本题以系谱图为载体，考查遗传病遗传方式的判断和概率计算。（1）甲病表现出“无中生有”的特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病（3）设控制甲病的基因为a,则Ⅱ8有病，I3、I4基因型均为Aa,则Ⅱ5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此Ⅲ2基因为AA的概率为2/3×1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理Ⅲ1基因概率2/3Aa或1/3

6、AA，因此其子代患病概率为1/3×1/3×71/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36×1/36=1/296。②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因Ⅲ2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0。答案：（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/12961/360易错点2：依据系谱图中男性患者或女性患者发病率差异直接判断遗传方式常见几种遗传病遗传特点归纳：遗传方式患者性别比例是否代代连续发病率常染色体显性男女相当连续高常染色体隐性男

7、女相当不连续低伴X染色体显性女多于男连续高伴X染色体隐性男多于女不连续低伴Y遗传仅有男连续高由于系谱图中涉及的个体数量有限，不能单纯根据系谱图中男性患者与女性患者发病关系，直接判定为某种类型的遗传病，但可作为辅助条件（见下图）。分析：从图中不难看出女性患者多于男性患者，可能是伴X显性遗传。是否属于要经过论证才行。结果是：可能表示常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X遗传隐性遗传、伴X显性遗传，最可能是伴X显