sas-2010-07356_20110120中国农业科学

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1、基金项目:国家自然科学基金项目资助(No.30771762);浙江省中青年学科带头人培养资助项目(2272000004);浙江省人事厅留学人员科技活动基金资助项目作者简介:张迟,讲师。E-mail:chi_business@yahoo.com.cn。通讯作者崔永一,教授,博士。E-mail:orchidcui@163.com)低温对朵丽蝶兰成花过程中碳水化合物及糖转运蛋白基因表达的影响张迟1,周庐萍2,3,罗小燕2,孙小明2,秦巧萍1,周明兵4,崔永一1,4*(1浙江农林大学农业与食品科学学院,

2、2浙江农林大学园林学院,3江西省庐山自然保护区管理处,4亚热带森林培育国家重点实验室培育基地,杭州临安,311300)摘要:【目的】分析低温诱导下朵丽蝶兰(Doritaenopsishybrid)叶片的营养生长特性以及碳水化合物的含量与相关基因表达模式的变化规律,为明确低温对朵丽蝶兰花梗抽出的生理生化机制奠定基础。【方法】本研究对朵丽蝶兰(Doritaenopsishybrid)进行高温(30℃/25℃)和低温(22℃/18℃)处理,测定其叶片的生长和叶绿素荧光,以及碳水化合物含量的变化,同时对

3、朵丽蝶兰(Doritaenopsishybrid)“温敏”SSH文库中分离的两个糖转运蛋白基因(片段)在相对低温处理下的表达特性进行分析。【结果】结果显示,经过22℃/18℃(昼/夜)的低温处理大约29-36d,98%的植株都抽出花梗,并在以后的培养中(3个月)陆续开花。而高温对照组无植株开花。整个低温处理阶段中,朵丽蝶兰叶面积的增长显著低于高温处理,并且在低温处理的前四周(28d),叶片的光能转化效率和PSII的活性明显下降,叶片的淀粉含量急剧下降,还原糖含量持续增加,蔗糖含量在第28d前后表

4、现为先增后减,其中,在低温处理21d至35d中,DhST1的mRNA表达与蔗糖含量的变化一致,而DhSUT1则表现为持续的下降,但二者在抽出的花梗中都有较高的表达量。【结论】低温能够明显减缓朵丽蝶兰叶片的营养生长,并在处理的开始阶段对光合系统产生一定抑制作用,调节碳水化合物的降解与累积,以及协调糖转运相关蛋白基因的表达,并成为推动朵丽蝶兰顺利转向生殖生长并抽出花梗的动力之一。关键词:朵丽蝶兰;“温敏”现象;碳水化合物;叶绿素荧光;糖转运蛋白RelativeCold-inducedFlowerin

5、gArouseFluctuationonCarbohydratesandExpressionofGenesrelatedtoSugarTransportinDoritaenopsishybridZHANGChi1,ZHOULu-ping2,3,LUOXiao-yan2,SUNXiao-ming2,QINQiao-ping1,ZHOUMing-bing4,CUIYong-yi1,4*(1SchoolofAgricultureandfoodscience,2SchoolofLandscapeArch

6、itecture,3ManagementBureauofJiangxiLushanNatureReserve,Lushan332900,Jiangxi,China,4StatekeylaboratoryCultivationBaseofSubtropicalSilviculture,ZhejiangAgriculture&ForestryUniversity,Lin’an,Hangzhou,311300)Abstract:【Objective】Experimentswereperformedto

7、understandtheresponseofthevegetativegrowthandtheexpressionpatternsofrelatedgenestolowtemperature,whichisimportanttoapproachthemechanismofflowerdifferentiationanditstemperature-sensitivemodeand,hence,toacceleratetheindustryofDoritaenopsishybrid.【Metho

8、d】ADoritaenopsishybrid‘TinnyTender’(DoritaenopsisHappysmile×Happyvalentine)wasincubatedat22℃/18℃(day/night),with30℃/25℃ascontrol,toinducethefloraltransition.Changesofthecontentsofstarch,sucroseandreducingsugar,leafarea,ratiosofFv/FmandFv/F0,andmRNAtr

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