2012年度江西省基药增补实施方案(征求意见稿)

2012年度江西省基药增补实施方案(征求意见稿)

ID:13183350

大小:68.50 KB

页数:30页

时间:2018-07-21

2012年度江西省基药增补实施方案(征求意见稿)_第1页
2012年度江西省基药增补实施方案(征求意见稿)_第2页
2012年度江西省基药增补实施方案(征求意见稿)_第3页
2012年度江西省基药增补实施方案(征求意见稿)_第4页
2012年度江西省基药增补实施方案(征求意见稿)_第5页
资源描述:

《2012年度江西省基药增补实施方案(征求意见稿)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、附件:2012年度江西省基层医疗卫生机构基本药物增补品种集中招标采购实施方案(征求意见稿)第一章总则第一条根据《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》(国办发〔2010〕56号)、《江西省基层医疗卫生机构全面实施国家基本药物制度方案(试行)》(赣府厅发〔2010〕75号)和《江西省实施国家基本药物制度增补目录药品使用管理办法(试行)》(赣卫药政字[2011]10号)等文件精神,结合我省实际,制定本实施方案。第二条总体思路和遵循原则对实施基本药物制度的政府办基层医疗卫生机构使用的江西省增补基本药物,实行以省为单位集中采购、统一配送;坚持政府主导与

2、市场机制相结合,发挥集中批量采购优势,招标和采购结合,签订购销合同,一次完成采购全过程,最大限度地降低采购成本;进一步建立和规范基本药物采购机制,实现基本药物安全有效、品质良好、价格合理、供应及时,促进基本药物供应保障体系的建立,保证基本药物的生产供应和合理使用,药品价格得到合理有效的控制,切实保障人民群众基本药物需求。遵循“30公开透明,公平公正,诚实守信;质量优先、价格合理。”的原则。第三条组织形式(一)江西省药品招标采购领导小组负责全省基层医疗卫生机构网上药品集中招标采购的协调和领导,涉及药品集中招标采购活动重大事项由领导小组会议审定;江西省药品招标采购领导小

3、组办公室负责对全省基层医疗卫生机构网上药品集中招标采购工作的组织实施和管理;各设区市、县(区、市)领导小组及办公室贯彻上级有关管理部门制定的相关文件、规定,依照相关法律、法规和政策,对辖区内基层医疗卫生机构网上药品集中采购工作进行组织管理。(二)药品招标采购监督管理机构:省药品招标采购领导小组各成员单位依据职能,负责对全省基层医疗卫生机构网上药品集中招标采购活动进行监督管理;各设区市、县(区、市)监督小组贯彻上级有关管理部门制定的相关文件、规定,对辖区内基层医疗卫生机构网上药品集中采购工作及各方当事人进行监督管理。各监督管理部门依据职能,受理有关集中采购活动中的举报

4、、投诉,对改进和完善药品集中采购工作提出建议。(三)药品招标采购机构(江西省医药采购服务中心):在省药品招标采购领导小组的领导下,在省药品招标采购领导小组办公室的具体指导下,负责全省基层医疗卫生机构网上药品集中招标采购工作具体实施,主要职责是具体操作、提供服务、维护集中招标采购服务平台。30第四条实施范围为全省所有乡镇卫生院、政府举办的城市社区卫生服务机构(含公立医院举办的社区卫生服务机构)以及实施国家基本药物制度的村卫生室。第五条实施基本药物制度的基层医疗卫生机构使用的药品,统一通过政府主导的省医药采购服务平台实行网上集中招标采购。江西省医药采购服务中心作为采购的

5、责任主体,与基层医疗卫生机构签订授权或委托协议;负责定期汇总全省基层医疗卫生机构采购需求,编制基本药物采购计划,实施基本药物采购,并与药品供应企业签订购销合同,负责合同执行。第六条采购周期原则上不少于一年。第七条参加本次江西省基本药物集中招标采购的基层医疗卫生机构、药品生产经营企业及其他各方当事人,适用本方案。第二章名词定义第八条名词定义(一)江西省基本药物集中采购平台:指为江西省基层医疗卫生机构网上药品集中招标采购活动提供服务的综合性网络平台(以下简称“平台”),主要包括信息发布系统、企业及药品数据库系统、网上限价竞价系统、网上采购系统、政府监管系统等。(二)生产

6、企业:指在“平台”30上注册,并经审查合格,参加江西省基层医疗卫生机构网上药品集中招标采购活动、自行配送(具有配送资质)或委托药品经营企业向基层医疗卫生机构配送药品的药品生产企业和符合上述要求的获得国外及港澳台地区药品生产企业授权的全国总代理企业。(三)投标人:指参加江西省基层医疗卫生机构网上药品集中招标采购活动的药品生产经营企业。(四)配送企业:指具备国家规定的配送资质和条件,受生产企业委托,向基层医疗卫生机构提供药品配送及相关伴随服务的药品经营企业。(五)原研制药品:指国家发改委文件中标明为原研制的药品,或者国家发改委文件中未标明原研制的单独定价且获发明国专利证

7、书的进口药品视为原研制药品。(六)专利药品:指中华人民共和国知识产权局授予的有效期内的化合物实体专利的药品,同时应拥有国家食品药品监督管理部门按照《药品注册管理办法》颁发的监测期不低于4年的新药证书。在其专利文件中应当有化合物的名称、结构或分子式等关键表征,保护的对象是化合物本身。不包括药物组合物专利、天然物提取物专利、微生物及其代谢物专利、生产工艺流程专利以及外观设计、实用新型等其它专利。(七)单独定价药品:指国家或江西省发改委药品定价文件确定的单独定价药品或优质优价中成药。(八)获得国家级奖项的药品30:指近3年内获得国家自然科学二等奖或国家科技进步二等奖及

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。