有机化学-鲁崇贤-习题答案

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1、《有机化学》参考答案256前言本书是与北京化工大学鲁崇贤、杜洪光等编著的《有机化学》配套使用的参考书。为了提高分析问题和解决问题的能力，习题答案力求讲思路、讲技巧，便于读者自检。这里要说明的是，本书给出的答案往往并非一种，特别是合成题，因而本书给出的答案仅供参考。本书由于景华所在北京化工大学有机化学教研室全体教师多年教学实践的基础上编写完成。在此表示衷心的感谢！全书由杜洪光教授精心审阅，谨致衷心谢意。由于编者水平有限，存在在所难免的错误，敬请读者批评指正。编者2006-9-6256第一章绪论1.1简要解释下列术语：(1)有机化合物（2）杂化轨道（3）键长（4

2、）键能（5）键角(6)诱导效应（7）共轭效应（8）σ键（9）π键（10）共振杂化体(11)均裂反应（12）异裂反应（13）协同反应（14）活性中间体答：略。1.2指出下列化合物中碳原子的轨道杂化状态。答：2561.3键能和键的离解能是否为同一概念？答：略。1.4解释下列数据的差异：C—H键长/nmC—H键能/kJ·mol-1答：碳原子杂化状态由sp3sp杂化。碳原子的电负性随着S成分的增加而增大，对成键电子的吸引256力增强，表现为键长缩短，键能增加。1.5下列化合物是否有极性？若有，请以+→标明偶极矩方向。答：（1）（2）（3）无（4）（5）（6）1.6将

3、下列各化合物按酸性排序：256.答：从诱导效应分析：（1）D>C>A>B(2)A>B>D>E>C1.7下列各组化合物氢化时，哪一个的氢化热较高？答：氢化热用来判断烯烃稳定性。2561.8下列分子中各存在哪些类型的共轭？答：⑴正常共轭（π、π共轭），超共轭（σ、π共轭）⑵正常共轭（π、π共轭），超共轭（σ、π共轭）⑶超共轭（σ、π共轭），缺电子共轭（P、π共轭）、超共轭（σ、P共轭）⑷超共轭（σ、π共轭），正常共轭（P、π共轭），超共轭（σ、P共轭）⑸多电子共轭（P、π共轭，4P与π共轭，2P与π共轭），超共轭（σ、P共轭）1.9判别下列各对化合物，哪个更稳定

4、，简述理由。256答：共轭效应使体系能量降低，稳定性增加。⑴前者>后者(π、π共轭体系)⑵前者<后者(P、π共轭体系)⑶前者<后者(π、π共轭体系)⑷前者<后者（超共轭多稳定）⑸前者<后者（共轭效应和超共轭效应）1.10将下列碳正离子按稳定性增大的次序排列，并说明理由。答：从共轭效应和超共轭效应考虑，共轭效应对分子稳定性的影响大于超共轭效应和诱导效应。(2)>(1)>(3)>（4）1.11给出下列结构的共轭结构式，并指出哪个贡献最大？256.答：贡献大256贡献大1.12判断下列共轭结构式的正误，说明理由。答：(1）错。H原子位置发生了变化（2）正确。（3）

5、正确(4)正确1.13下列物种哪些是亲电试剂？那些是亲核试剂？答：亲电试剂：（1），（2），(6),(7),(8)。亲核试剂：（3），（4），（5），（9），（10），（11256），（12）。256第二章有机化合物的命名2.1命名下列基。256答：⑴正丙基⑵异丁基⑶仲丁基⑷叔丁基⑸烯丙基⑹1-丙炔基⑺环戊基⑻苄基（苯甲基）⑼α-萘基⑽苯氧基⑾丙酰基⑿1，3-亚丙基⒀1，2，3-三甲基丁基⒁2，4-二甲基戊基⒂2-甲基-1-戊烯-3-炔基⒃5-甲基-2-环己烯基⒄2-苯基丙基⒅1-甲基-3-苯基-2-丙炔基⒆叔戊氧基⒇2-甲基-3-羧基丙基（21）2-甲基-

6、3-羟基丙基2.2写出下列基的构造式（1）异丙基（2）仲丁基（3）叔戊基256（4）新戊基（5）异戊基（6）正戊基（7）乙烯基（8）苄基（9）2-甲基戊基（10）1-甲基-1，3-丁二烯基（11）4-甲基-4-戊烯-2-炔基（12）2-甲基-3-乙基-2，4-环戊二烯基（13）2，4-二甲基苯基（14）叔丁氧基（15）3-苯基-1-丙烯基（16）烯丙氧基（17）2，4-二氯苯氧基（18）N,N-二甲基氨甲基答：2562.3用习惯命名法命名下列化合物。答：⑴正丁烷⑵异戊烷⑶新戊烷⑷新己烷⑸异丁烯⑹异戊二烯⑺异丙基氯⑻叔丁基溴⑼仲丁醇⑽烯丙基醇⑾甲基叔丁基醚⑿乙

7、基异丙基醚⒀正丙醚⒁异丁醛⒂新戊醛⒃甲乙酮⒄甲基环戊基酮⒅乙基乙烯基酮⒆正戊酸⒇异丁酸（21）新戊酸（22）仲丁胺（23）256二正丙胺（24）甲基异丁基异丙基胺2.4用衍生物命名法命名下列化合物。答：⑴二甲基甲烷⑵甲基二乙基异丙基甲烷⑶甲基异丁基异丙基叔丁基甲烷⑷甲基乙烯⑸1－甲基－2－乙基乙烯⑹1－仲丁基－2－环己基乙烯⑺二乙基乙炔⑻正丙基异丙基乙炔⑼烯丙基丙烯基乙炔⑽甲基乙基正丙基甲醇⑾乙基苄基叔丁基甲醇⑿正丙基烯丙基（1－丙炔基）甲醇2.5用系统命名法命名下列烷烃。.256（9）正戊基异丁基叔丁基甲烷（10）二甲基乙基丙基甲烷（11）乙基异丁基仲丁基

8、叔丁基甲烷（12）甲基异戊基新戊基叔戊基甲烷答：（1