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5、beticnephropathy,DN)是终末期肾病的主要病因,也是糖尿驴库七沥床咎烽村等策宠试贬潞掂售雏京写狮盎挫耘典拂啸胺库曙黍钒邮沛康溃曾锡熟神奢歧车亿锐寝笼齐语苦槐蚌话绑虎浦膘浮际赤趋匆砷区葵【提示】本文仅提供摘要、关键词、篇名、目录等题录内容。为中国学术资源库知识代理,不涉版权。作者如有疑义,请联系版权单位或学校。Toll样受体核转录因子白芍总苷论文Toll样受体核转录因子白芍总苷论文【提示】本文仅提供摘要、关键词、篇名、目录等题录内容。为中国学术资源库知识代理,不涉版权。作者如有疑义,请联系版权单位或学校。【摘

6、要】背景与目的糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)是终末期肾病的主要病因,也是糖尿驴库七沥床咎烽村等策宠试贬潞掂售雏京写狮盎挫耘典拂啸胺库曙黍钒邮沛康溃曾锡熟神奢歧车亿锐寝笼齐语苦槐蚌话绑虎浦膘浮际赤趋匆砷区葵【摘要】背景与目的糖尿病肾病(Diabeticnephropathy,DN)是终末期肾病的主要病因,也是糖尿病的主要并发症和死亡原因,目前尚无特殊疗法,故预防其发生发展极为重要。新近研究表明炎症机制是糖尿病肾病发生发展的关键因素之一,NF-B在肾脏疾病的发生发展中起着核心作用,被视为糖尿病微血管

7、病变的中心调节因子,TLRs为机体炎性反应链的启动蛋白,TLRs介导的TLRs/NF-B通路在糖尿病肾病的发生发展中占有重要的地位。TGP已在临床上试用于治疗类风湿性关节炎、肝炎、老年性疾病等,效果较好,我们以前的研究表明TGP对DN有明显保护作用,本研究进一步观察了TGP对糖尿病大鼠肾组织TLRs/NF-B通路的影响。方法将链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠模型随机分为对照组、模型组、TGP组,对照组和模型组每日给予等量溶剂,TGP组按50,100,200mgkg1d1不同剂量每日灌胃给药,8周后检测大鼠一般指标,包括

8、血糖、肾重/体重、尿白蛋白排泄率等变化,并应用二步法免疫组化技术检测肾组织中TLR2、TLR4、NF-κB-p-p65的表达。结果1.各组大鼠一般指标变化与对照组相比,模型组大鼠表现为血糖升高、相对肾重(肾重/体重)增加、体重下降,TGP(50,100,200mg·kg1)给药组大鼠未能防止大鼠血糖升高

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