燀苦杏仁检验方法确认方案

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1、燀苦杏仁检验方法确认方案一、简介燀苦杏仁取净苦杏仁，照燀法去皮。用时捣碎。主要用于降气止咳平喘，润肠通便。用于咳嗽气喘，胸满痰多，肠燥便秘。二、验证目的：燀苦杏仁检验质量标准收载在《中国药典》2010版一部P187,为保证生产出的成品符合检验标准的要求,确认该检测方法是否适用于本公司生产的成品检验。现对质量标准分析方法进行验证，确保检验结果的准确可靠。三、验证范围①、鉴别②、含量测定四、验证小组成员及职责4.1验证小组成员4.2人员职责人员职责验证小组组长组织相关的验证培训；负责起草验证方案、组织项目的具体验证、督促验证小组成员按照验证方案的要求做好验证记录；起草并完成验证报告，对整个

2、验证项目负责。验证小组成员按照方案实施验证、并做好记录、意外情况及时汇报和记录、协助起草验证方案和报告。表1：五、验证实施步骤1.为了确保验证数据的准确可靠，采取以下几个先行保障措施1.1仪器：己经过校正并在有效期内1.2人员：均经过培训，熟悉方法及使用的仪器1.3对照品：均购自江西省药品检验所1.4材料：均符合检验要求1.5参考资料：《中国药典》2010年版一部《药品生产验证指南》(2003版)2.鉴别2.1试验A：取本品粉末2g，置索氏提取器中，加二氯甲烷适量，加热回流2小时，弃去二氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对

3、照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，立即用0.8％磷钼酸的15％硫酸乙醇溶液浸板，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。2.2试验B：取二氯甲烷适量，置索氏提取器中，加热回流2小时，弃去二氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液

4、，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，立即用0.8％磷钼酸的15％硫酸乙醇溶液浸板，在105℃加热至斑点显色清晰。2.3检测结果:表2检验结果结果判断试验A试验B检测人:检测日期:2.4验证标准:试验A供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。试验B供试品溶液在与对照品色谱相应的位置上未显相同颜色的斑点。2.5检验结果评价3.含量测定照高效液相色谱法测定。仪器：L-3000高效液相色谱仪3.1专属

5、性3.1.1色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液(8：92)为流动相；检测波长为207nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于7000。3.1.2对照品溶液的制备 取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。3.1.3供试品溶液的制备 取本品粉末(过二号筛)约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续

6、滤液，即得。3.1.4空白溶液的制备：直接取甲醇作为空白溶液。3.1.5将结果填入下表。表3含量测定专属性试验表保留时间供试品溶液对照品溶液空白溶液检测人：检测日期：3.1.6验证标准：供试品溶液中应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰；空白溶液中在这点应无色谱峰。3.1.7结果评价3.2重复性（设操作人员A）3.2.1色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液(8：92)为流动相；检测波长为207nm。理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于7000。3.2.2对照品溶液的制备：取3.1.2项下对照品溶液作为对照品溶液。3.2.3供试品溶液的制备：取3.1

7、.3项下供试品溶液作为供试品溶液。3.2.4计算A供×m对×稀释倍数含量%=────────────×100%A对×m供A供：为供试品的峰面积；A对：为对照品的峰面积；m供：为供试品的质量；m对：为对照品的质量。3.2.5将计算的结果填入下表表4含量测定重复性试验结果次数123456含量（%）平均含量RSD%检测人：检测日期：3.2.6结果评价：含量测定重复性能满足本品的含量测定要求六、验证的结果评价及建议七、再验证周期：质量部门根据验证结果确