白鹇的种下分类探讨

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1、ActaZootaxonomicaSinica，36(2):431－446(Apr．2011)动物分类学报ISSN1000-0739白鹇的种下分类探讨张雁云*董路北京师范大学生命科学学院，生物多样性与生态工程教育部重点实验室北京100875摘要白鹇Lophuranycthemera是广布于我国南方和中南半岛的鸡形目鸟类，目前共记录有15个亚种。由于受河流、不适宜栖息地等环境的阻隔，白鹇现代分布区呈现部分连续、间断分布的地理格局，且成年雄鸟的上体羽色在亚种间具有明显变化，呈现复杂的羽色多态性。本文通过测量15个亚种的262号标本，从羽色和量度特征上对各个亚种进行了分组和比较。

2、发现部分邻域分布的亚种在羽色和量度特征上相近或重叠，不具有稳定的可区分的外形特征，难以达到亚种的分类标准。进而指出了目前依赖于模式概念建立的种下分类系统存在的缺陷，提出了需要结合分子系统地理学方法从进化历史角度厘定白鹇种下分类的必要性。同时，对白鹇的起源与扩散、羽色演化和保护生物学等研究方向进行了展望。关键词白鹇，亚种，羽色，尾羽，分类．中图分类号Q959.7当代的分类观点认为，亚种是种下相似种群的集合体，亚种的分布区相互隔断，且在形态学特征都有白鹇的活动踪迹(高育仁，1991)。白鹇的现代分布区呈现部分连续、间断分布的地理格局(图上存在不连续的变异(MayrandAshl

3、ock，1991)。1)。与此相联系，白鹇雄鸟上体羽毛的黑色条纹、目前，亚种的概念已在分类学、进化生物学和保护中央尾羽的纯白部分在不同的地理种群中具有明显生物学中的多个领域得到广泛应用(Zink，2003;变化。这种广域的间断分布和复杂的羽色多态性，PhillimoreandOwens，2006)。亚种代表了一个在历史上独立进化的单元，即在分子系统发育关系上，导致白鹇亚种众多，迄今被普遍认同的亚种有15个(DelHoyo，1994;Johnsgard，1999;Clements，亚种内的各个种群应形成一个单系群(Zink，2009)。Dickinson(2003)将传统上认

4、为属于黑鹇2003)。形态特征的梯度变异以及同一地理种群内存在着不同形态特征的个体，使得亚种的鉴定不那么可靠(Willoughby，2007)。物种复杂的进化历史，例如第4纪冰期-间冰期的交替发生所导致的地理种群间基因流在时空尺度上的变化，以及鸟类羽色可的两个亚种lineata和crawfurdii归为白鹇，但未说明变更原因。随后Moulinetal．(2003)利用分子标记开展的系统发育研究否定了这个观点，亚种lineata和crawfurdii与其它3个黑鹇亚种属于同一个单系群，不应归为白鹇的亚种。在短时间内快速进化的特点(Zink，2003;目前白鹇的亚种划分仍然主要

5、依赖模式概念，Rolshausenetal．，2009)，都能产生复杂的表型特征变异，以致地理种群间的表型差异与遗传分化程度以致其亚种分布区出现重叠、有些亚种间的形态特征呈现梯度连续变化，加之白鹇和其他鹇属物种在多个地区同域分布，且这些物种可以偶然杂交(Delacour，1977;Hennacheetal．，2003)，从而也会对形态(尤其是羽色)的变异产生影响。(Pavlovaetal．，2003;2005)。在并不总是相互一致生物学或生态学隔离机制较弱的近缘种间能产生形态特征稳定的杂交个体，也会导致错误的物种认定(郑光美，1995;Hennacheetal．，2003)

6、。1白鹇亚种的分类和分布现状白鹇Lohpuranycthemera，属鸡形目Galliformes雉科Phasianidae鹇属Lophura，是广泛分布于我国南方各省、缅甸东部、泰国北部以及中南半岛的留鸟(郑作新，1978)。白鹇的适应能力较强，分布于海拔20～2000m的中低山区(Delacour，1977)，是鹇属中唯一分布至亚热带的物种。其生境类型广泛，从亚热带常绿阔叶林、针阔混交林，到热带季雨林，1.1定名历史林奈在1758年出版的《自然系统》第10版中，根据中越边境山区谅山东部采集到的标本将白鹇命名为:Phasianusnycthemera．。从1898年至19

7、06年，鸟类学者又命名了6个与Phasianusnycthemera类似的新种，均归入Gennaeus属。包括:Gennaeusbeli国家自然科学基金(30970377)和中央高校基本科研业务费专项资金和北京市国内外联合培养研究生基地项目资助．*通讯作者，E-mail:zhangyy@bnu．edu．cn收稿日期:2010-05-20，修订日期:2011-03-25．431(Oustalet，1898)，Gennaeusrufipes(Oates，1898)，Gennaeuswhiteheadi(Ogilvie-