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时间:2018-07-18
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1、【三维设计版高考化学课时跟踪检测(三十五)烃的含氧衍生物-羧酸酯新人教版(新)-课件课时跟踪检测(三十五)烃的含氧衍生物——羧酸酯1.(2016·平度模拟)下列实验能获得成功的是()A.无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B.将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中,并用沸水浴加热制取硝基苯C.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色D.淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液,水浴加热,可看到有银镜出现解析:选C无水乙酸和乙醇的酯化需要浓硫酸催化,A不能成功;苯的硝化需要浓硫酸不是稀硫酸,B不能成功;将铜丝在酒精灯上加热后,立
2、即伸入无水乙醇中,铜丝恢复原来的红色,是乙醇的催化氧化,C能成功;加入银氨溶液前需要用氢氧化钠中和稀硫酸,D不能成功。2.如下所示为分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图,在实验过程中,所涉及的三次分离操作分别是()A.①蒸馏②过滤③分液B.①分液②蒸馏③蒸馏C.①蒸馏②分液③分液D.①分液②蒸馏③结晶过滤解析:选B利用饱和碳酸钠溶液减小乙酸乙酯在水中的溶解度,使其分层析出,乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠,乙醇溶于水,利用分液使其分离。A为乙酸钠与乙醇混合溶液,利用蒸馏使乙醇分离,则B为乙酸钠,加入硫酸生成乙酸,蒸馏得乙酸。3.(201
3、4·山东高考)苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1molH2D.与苹果酸互为同分异构体1解析:选A苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团,能发生酯化反应,A项正确;羟基不能与NaOH发生中和反应,故1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应,B项错误;羧基和羟基均能与金属Na反应,故1mol苹果酸与足量金属钠反应生成1.5molH2,C项错误;苹果酸的结构简式可写为,即二者为同一物质,D项错误。4.(20
4、16·商丘二模)下列关于①乙烯、②苯、③乙醇、④乙酸、⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是()A.可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别③④⑤B.只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C.只有②③④能发生取代反应D.一定条件下,⑤可以转化为③解析:选C乙醇与Cu(OH)2悬浊液互溶,乙酸与Cu(OH)2反应使溶液澄清,葡萄糖与Cu(OH)2悬浊液加热有红色沉淀,A项正确;乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化,乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化为乙酸,葡萄糖的醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化,B项正确;葡萄糖中的羟基能发生取代反应,C项错误;葡萄糖在酒化酶作用
5、下生成乙醇,D项正确。5.(2016·荆州模拟)某分子式为C12H24O2的酯,在一定条件下可发生如下图所示的转化:则符合上述条件的酯的结构可能有()A.6种C.8种B.7种D.9种解析:选C由题中转化图可知,B、C两物质中的碳原子数相等,应均含6个碳原子,且醇能最终转化为酸,且条件A为碱性条件,故酯(C12H24O2)在条件A中发生碱性水解后生成B(C5H11COONa等羧酸盐)和C(C5H11CH2OH醇),D是醛(C5H11CHO),E是羧酸(C5H11COOH),所以原来的酯为C5H11COOCH2C5H11,由于戊基(—C5H11
6、)本身的结构有8种,所以原来的酯的结构也就有8种,C项正确。6.(2016·长沙一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成。2下列说法不正确的是()A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C.1mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10molO2D.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH解析:选BA项,苯环、碳碳双键及碳氧双键均为平面结构,故正确;B项,咖啡酸、CPAE和苯乙醇均能与金属钠反应产生氢气,故不能用金属钠检测是否残留苯乙醇,不正确;C项,苯乙醇的分
7、子式为C8H10O,1mol苯乙醇完全燃烧消耗氧气10mol,正确;D项,酚羟基和酯基均消耗氢氧化钠,正确。7.芳香化合物M的结构简式为的是()A.有机物M的分子式为C10H12O3B.1molNa2CO3最多能消耗1mol有机物MC.1molM和足量金属钠反应生成22.4L气体D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应,关于有机物M的说法正确解析:选DA项,根据有机物中碳有四键,分子式为C10H10O3,错误;B项,1molM结构简式中含有1mol羧基,因此1molNa2CO3最多能消耗2mol有机物M,错误;C项,没有说明标准状况,无
8、法求算生成气体的体积,错误;D项,含有的官能团:碳碳双键(能发生氧化、还原、加聚)、羟基(能发生氧化、取代)、羧基(取代),正确。8.(2016·南昌一模)分析下表中各项的排布规
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