兔抗氧化低密度脂蛋白抗体(anti-oxldl ab)elisa kit

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时间:2018-07-18

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1、兔抗氧化低密度脂蛋白抗体(anti-oxLDLAb)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号:E0617Rb预期应用ELISA法定量测定兔血清、血浆或其它相关液体中anti-oxLDLAb含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中anti-oxLDLAb水平。用纯化的oxLDL抗原包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入anti-oxLDLAb、生物素化的oxLDL、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的anti-oxLDLA

2、b呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。试剂盒组成及试剂配制1.酶联板:一块(96孔)2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为100ng/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释成100ng/ml,50ng/ml,25ng/ml,12.5ng/ml,6.25ng/ml,3.12ng/ml,1.56ng/ml,其原液直接作为最高标准浓度,样品稀释液直接作为标准浓度0ng/ml,临用前15分钟内配制。如配制50ng/ml标准品:取0.5ml100ng/ml的上述标准品

3、加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。3.样品稀释液:1×20ml/瓶。4.检测稀释液A:1×10ml/瓶。5.检测稀释液B:1×10ml/瓶。6.检测溶液A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A1:100稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100ul),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。7.检测溶液B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8.底物溶液:

4、1×10ml/瓶。9.浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10.终止液:1×10ml/瓶(2NH2SO4)。标本的采集及保存1.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000xg离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8°C1000xg离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。操作步骤实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检

5、测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。1.加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul,余孔分别加标准品或待测样品100ul,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。2.弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul(取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。3.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,

6、洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350ul/每孔,甩干。4.每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液)100ul,37℃,60分钟。5.温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350ul/每孔,甩干。6.依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光显色(30分钟以内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。7.依序每孔加终止溶液50ul,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光

7、密度(OD值)。在加终止液后15分钟以内进行检测。注:1.每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。2.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。3.未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。4.建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。洗板方法手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉

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