多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究

多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究

ID:12608079

大小:2.15 MB

页数:83页

时间:2018-07-18

多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究_第1页
多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究_第2页
多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究_第3页
多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究_第4页
多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究_第5页
资源描述:

《多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、分类号:密级:UDC:学号:405705211002南昌大学硕士研究生学位论文多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究FabricationofMulti-responsivePolymericNanocapsulesandNanocompositeHybridHyaluronicAcidHydrogelandtheApplicationinDrugControlledRelease陈蕾培养单位(院、系):材料科学与工程学院指导教师姓名、职称:彭志平副教授申请学位的学科门类:工学学科专业名称:材料物

2、理与化学论文答辩日期:答辩委员会主席:评阅人:年月日一、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南昌大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写):签字日期:年月日二、学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校有权保留并向国

3、家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权北京万方数据股份有限公司和中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务,同意按“章程”规定享受相关权益。学位论文作者签名(手写):导师签名(手写):签字日期:年月日签字日期:年月日论文题目多重响应性聚合物纳米胶囊和纳米复

4、合透明质酸水凝胶的制备及药物控释研究姓名陈蕾学号405705211002论文级别博士□硕士R院/系/所材料科学与工程学院专业材料物理与化学联系电话18679152990E-mail893422547@qq.com通信地址(邮编):江西省南昌市南昌大学前湖校区材料楼A524备注:□公开□保密(向校学位办申请获批准为“保密”,年月后公开)摘要在过去的几年中,随着生物医学和组织工程的快速发展,聚合物纳米微球和可生物降解的水凝胶受到了越来越多的关注。它们在生物医药领域应用广泛,尤其是应用在生物活性聚合物的体内/体外传输和控释等方面。由

5、于聚合物基的载药体系存在载药率低,生物降解性差,对药物释放的时控性差等不足,都使得基于聚合物的载药体系在实际应用中受到限制。本论文制备了pH/温度双重敏感的中空聚合物纳米微球和可生物降解的纳米复合透明质酸水凝胶双载药体系,并系统研究了两种材料的药物控释性能。本论文第一部分以3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基甲基丙烯酸酯改性的二氧化硅(SiO2-MPS)微球作为模板,结合蒸馏沉淀聚合法和表面硫醇-烯烃点击化学制备了内层为pH敏感的P(MAA-co-DVB)聚合物层,外层为温敏的PNIPAm聚合物刷的空心P(MAA-co-DVB)-g-

6、PNIPAm纳米微球。PNIPAm是通过可逆加成断裂链转移聚合法(RAFT)合成,再通过还原得到端基为-SH的PNIPAm-SH聚合物,最后利用硫醇-烯烃点击反应接枝到纳米微球表面。利用这种方法得到的接枝密度较高,并且随着PNIPAm-SH分子量的增大接枝密度随之降低,由0.70chains/nm2减小到0.15chains/nm2。采用水溶性的药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)作为药物模型,对纳米胶囊的可调的壳层渗透性在药物控释中的应用进行了深入研究。壳层渗透常数可以通过控制P(MAA-co-DVB)聚合物层的壳层厚度,PNI

7、PAm聚合物刷的接枝密度以及环境的pH和温度来调节。这种壳层渗透性可调的纳米微球可实现对包埋药物分子的可控释放。本论文第二部分采用可生物降解的天然大分子透明质酸作为凝胶前体,将中空聚合物纳米微球均匀分散于凝胶网络当中,成功制备了生物相容性好,可生物降解的纳米复合水凝胶材料,主要研究了纳米复合水凝胶的载药及释药特点。考察了在纳米复合水凝胶的制备过程中,凝胶前体的质量分数,辣根过氧化酶的浓度,双氧水的浓度对凝胶化时间以及其溶胀性能的影响,探索了纳米复合水凝胶的药物缓释特点。实验结果表明体系凝胶化时间与HRP的浓度,双氧水的浓度以及

8、凝胶前体的质量分数在一定范围内成反比。随着凝胶前体质量分数的增加,形成的三维网状结构更加密集,体系吸水溶胀性能提高。体外药I物负载及释放研究表明,纳米复合水凝胶体系可以作为一种双载药体系,对药物的缓释性能要明显优于单纯的中空聚合物纳米微球。关键词:刺激-响应聚合物;纳米微球;

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。