招标项目技术及其他要求

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1、第六章招标项目技术及其他要求第一包：全数字化彩色多普勒超声诊断仪一、机型：全数字化彩色多普勒超声诊断仪：1台。二、主要用途主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。三、主要技术规格及系统概述1.主机成像系统：1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，自由臂设计，可上下左右任意旋转，可前后折叠。(提供原厂技术白皮书证明)；*1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸,可通过手指滑动触摸屏进

2、行翻页，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。(提供原厂技术白皮书证明)；1.3脉冲优化处理技术；1.4自适应增益补偿技术；1.5数字化二维灰阶成像及M型显像单元；1.6解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量；1.7脉冲反向谐波成像单元；1.8彩色多普勒成像技术；1.9自适应宽频带彩色多普勒成像技术；1.10彩色多普勒能量图技术；1.11方向性能量图技术；1.12数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；*1.13动态范围≥260dB(提供原厂技术白皮书证明)；*1.14数字化通道≥3,900,0

3、00(提供原厂技术白皮书证明)；1.15智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像；1.16空间复合成像技术，同时作用于发射和接收,可达≥7线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头；*1.17自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。(提供原厂技术白皮书证明)；1.18实时二同步/三同步能力；1.19内置DICOM3.0标准输出接口；*1.20LGC侧向增益补偿技术，可在操作面板的触摸控制屏上进行侧向增益调节，可≥4段调节。（附图）1.21扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成

4、像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。1.22内有一体化超声工作站。1.23造影成像技术。1.24宽景成像技术。2.测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)2.1一般测量：距离、面积、周长等；2.2产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；2.3外周血管测量和计算功能；2.4多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);2.5心脏功能测量；3.图像存储(电影)回放重显及病案管理单元3.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；*3.2硬盘≥500G，DVD／USB

5、图像存储,电影回放重现单元2000帧；(提供原厂技术白皮书证明)3.3具备主机硬盘图像数据存储；3.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；3.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；4.输入/输出信号：4.1输入：VCR、外部视频、RGB彩色视频4.2输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、HD高清输出5.连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件6.系统通用功能：6.1探头接口选择：≥4个，微型无针式,并同时激活可互换通用6.2预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的

6、外部调节及组合调节6.3安全性能：符合国家进口商品安全质量要求；7.探头规格7.1频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz,从1MHz到18MHz7.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；7.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵7.4电子线阵探头有效阵元数≥256电子凸阵探头有效阵元数≥192电子相控阵探头有效阵元数≥80*7.5探头：配备一支腹部凸阵探头（频率范围：2.0-5.9MHz）配备一支血管/小器官线阵探头（频率范围：4.0-11.9MHz）配备一支心脏相控阵探头（频率范围：2.0-3.9MHz）配备一支经阴道探头（频率范围：4.0-8.9MHz）(提供原厂技术白皮书证明,指出探

7、头具体的型号、频率)7.6探头视野≥100度7.7扫描深度≥30cm7.8B/D兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、B/CWD7.9穿刺导向：探头可配穿刺导向装置；8.二维显像主要参数：*8.1成像速度：相控阵探头，85°角,18CM深度时,帧速度≥58帧/秒（附图）；凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥47帧/秒（附图）；8.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，B/M可独立调节；8.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数