大三上半学期有机化学章节试题含答案（大学期末复习资料）

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1、第二章烷烃答案第二章烷烃（答案）1．用系统命名法命名下列化合物：2．写出下列化合物的构造式(1)2,2,4-三甲基戊烷(2)2-甲基-3-乙基己烷3．检查下列各化合物的命名，并将错误的命名加以改正错。改为：2,4-二甲基己烷错。改为：2,5,5-三甲基辛烷4．用纽曼投影式写出1,2-二溴乙烷的最稳定和最不稳定的构象，并写出该构象的名称。答案：反交叉式全重叠式5．下列化合物哪一个是等同的，不等同的异构体属于何种异构体？61第二章烷烃答案6．试将下列烷烃自由基稳定性大小排列成序。答案：（4）>（2）>（3）>（1）

2、第三章烯烃（答案）【作业题答案】1.命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E命名法命名。61第二章烷烃答案2．完成下列反应。4．某烯烃经臭氧化、锌粉水解后生成下列产物，试给出该烯烃的结构。61第二章烷烃答案这些烯烃分别用酸性高锰酸钾溶液氧化生成的产物为5．以丙烯为原料合成下列化合物（无机试剂任选），（用反应式表示合成过程）。（1）1-溴丙烷（2）正丙醇7．某烯烃经催化加氢得到2-甲基丁烷，加HCl可得2-甲基-2-氯丁烷。如经臭氧化并在写出该烯烃的构造。8．化合物（A），分子式为C10H18,经催化加氢得到化合

3、物（B），（B）的分子式为C10H22。化合物（A）和过量高锰酸钾溶液作用，得到下列三个化合物：写出化合物(A)的构造式。第四章炔烃二烯烃红外光谱（答案）61第二章烷烃答案1．用系统命名法命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E命名法命名：2．完成下列反应：3.由指定原料合成下列化合物（无机物、C3及以下有机物任选）。61第二章烷烃答案▲4.选择填空(1)a(2)c(3)b第四章炔烃二烯烃红外光谱（答案）1．用系统命名法命名或写出结构，如有顺反异构体，用Z/E命名法命名：61第二章烷烃答案2．完成下列反应：3.

4、用化学方法鉴别下列化合物4.由指定原料合成下列化合物（无机物、C3及以下有机物任选）。61第二章烷烃答案▲5.选择填空(1)某一化合物,在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:2720cm-1;1725cm-1。则该化合物可能是(a)。a．醛b．酮c．羧酸d．酯(2)一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是(c)。a．CH3－CHOb．CH3－CO-CH3c．CH3－CHOH-CH3d．CH3－O-CH2-CH3(3)某化合物的红外光谱在3040－3010cm-1和1670

5、－1620cm-1处有吸收带,该化合物可能是(b)。第五章脂环烃（答案）1.用系统命名法命名或写出结构：61第二章烷烃答案2。写出下列化合物最稳定的构象的透视式。3.完成下列反应式61第二章烷烃答案4.用化学方法鉴别下列化合物5．答案：【作业答案】1.命名下列化合物或写出化合物的构造式：2.下列化合物中哪些不能发生傅-克烷基化反应（acdf）3.用化学方法区别下列化合物。61第二章烷烃答案4.用箭头表示下列化合物发生一元硝化反应时硝基进入苯环的主要位置(一个或几个)。5.完成下列反应。6.将下列各组化合物按环上

6、硝化反应的活泼性顺序排列。（1）苯，溴苯，硝基苯，甲苯：（甲苯）＞（苯）＞（溴苯）＞（硝基苯）（2）苯，甲苯，间二甲苯，对二甲苯：（间二甲苯）＞（对二甲苯）＞（甲苯）＞（苯）7.指出下列反应的类型。61第二章烷烃答案8.由指定原料合成下列化合物（所需要的无机试剂任选）。第七章多环芳烃和非苯芳烃1.命名下列各化合物或写出化合物的构造式。4-硝基-1-萘酚5-硝基-2-萘磺酸1,7-二甲基萘(4)α-萘磺酸(5)β-萘胺(6)三苯甲烷2.用箭头表示下列化合物发生一元硝化反应时硝基进入苯环的主要位置：61第二章烷烃答

7、案3.下列化合物中具有芳香性的是（1、7、8、11）第八章立体化学1.指出下列各对化合物属于顺反异构体的是（1、2），属于对映异构体的是（3、4）2.下列化合物中有无手性碳原子？（可用*表示手性碳）3.下列各组化合物互为对映体的为（c），相同的为（ab）。4.下列化合物是手性分子的是（3）61第二章烷烃答案5.写出下列化合物的Fischer投影式。(1)(S)-1-氯-1-溴丙烷(2)(S)-氟氯溴代甲烷(3)(S)-2-甲基-2-溴-3-氘代戊烷(4)(R)-a-氨基乙苯(5)(2R,3R)-2,3-二氯丁烷

8、(6)(R)-甲基仲丁醚6.写出下列化合物的Fischer投影式，其中是内消旋体的是（3）7.下列化合物中具有旋光性的为（ab）61第二章烷烃答案第九章卤代烃1.命名或写出下列化合物的构造式2.完成下列反应式3.用化学方法区别下列化合物61第二章烷烃答案4.综合题(2)下列卤代烃与AgNO3/醇反应活性由高到低的顺序为（d）＞（c）＞（a）＞（b）(3)下列化合物进行E1反应的速度由快