参桂胶囊防治心功能不全研究报告123

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1、参桂胶囊防治心功能不全研究报告研究单位：中国中医研究院西苑医院委托单位：（加拿大）上海玉丹药业公司16参桂胶囊对大鼠实验性心肌梗死后心功能影响的研究刘颖,徐慧,缪宇,张颖,殷惠军,蒋跃绒(中国中医研究院西苑医院心血管病研究室，北京，100091)1.材料与方法1.1实验材料1.1.1实验动物：选用健康Wistar大鼠(180~220g)70只，雄性。由中国科学院动物研究所提供，合格证号：京动许字，2000-013-058。1.1.2实验药物：参桂胶囊由（加拿大）上海玉丹药业公司提供，产品批号：20030801，

2、规格：0.3g/粒。1.2实验方法1.2.1动物模型建立与分组：大鼠乙醚麻醉，然后经左边第四肋间剪开皮肤，钝性分离肌肉组织，打开胸腔，剪开心包膜，挤压出心脏，在左心耳与肺动脉圆锥之间穿线，结扎左冠状动脉前降支(于分支起点处约1-2mm)造成AMI模型，然后迅速将心脏放回胸腔，随即缝合胸腔及皮肤。假手术组除不结扎冠状动脉外，其余操作与AMI模型组动物相同。术后给予青霉素4万单位，并记录标准肢导联Ⅱ导(纸速50/s)心电图，ST段弓背抬高示AMI形成。造摸成功后，大鼠随机分为7组：即①正常对照组10只，常规饲养；②

3、模型对照组10只，常规饲养；③假手术组10只：常规饲养；④阳性药开搏通对照组10只，5mg/Kg/d开搏通溶液；⑤参桂胶囊大剂量组10只，参桂胶囊1.8g/Kg/d；⑥参桂胶囊中剂量组10只，参桂胶囊0.9g/Kg/d；⑦参桂胶囊小剂量组10只，参桂胶囊0.45g/Kg/d。术后第二天，开始灌胃给药，连续8周。1.2.2血液动力学及心功能的测定：连续灌胃8周后，大鼠腹腔注射20%氨基甲酸乙酯溶液(0.07ml/Kg)进行麻醉，分离右颈总动脉，插入充满37℃肝素生理盐水溶液的导管，用NIHONKOHOENRM06

4、018型多导生理记录仪描记动脉收缩压(SBP)及舒张压(DBP)。将导管进一步插入左心室，记录左室收缩末压(LVESP)和左室舒张末压(LVEDP)，观察左室心脏功能的改变。1.2.3左室重量及心脏指数的测定：多导生理记录仪描记各项参数完毕，立即开胸取出心脏称重。用电子天平称心脏重量及左心室重量，并计算心脏指数(体重与心脏重量之比，mg/g)。1.3统计学处理：所有计量资料以均数!标准差(16)表示，用PHS软件进行F检验。2结果2.1参桂胶囊对大鼠左室重量及与心脏指数的影响手术前及手术后8周后各组大鼠体重均无

5、明显差别(P>0.05)，模型组大鼠左室重量及心脏指数(心脏重mg/体重g)大于假手术组(P<0.01)；参桂胶囊大、中剂量组及开搏通组左室重量和心脏指数较模型组明显减小(P<0.05和P<0.01)。结果见表1。表1.参桂胶囊对大鼠左室重量及与心脏指数的影响()组别剂量体重(g)左室重量(g)心脏指数(mg/g)空白对照组10ml/Kg338.42±17.710.81±0.11**2.80±0.21**假手术组10ml/Kg333.23±14.550.82±0.09**2.81±0.19**模型组10ml/K

6、g330.90±16.081.14±0.203.00±0.22参桂胶囊组30g生药/Kg345.57±13.660.86±0.15**2.80±0.17**15g生药/Kg346.69±20.520.91±0.10*2.90±0.22*7.5g生药/Kg331.71±19.231.03±0.123.01±0.25开搏通组5mg/Kg349.19±20.310.84±0.13**2.49±0.23**注：与模型组相比，*P<0.05，**P<0.012.2参桂胶囊对AMI大鼠左室功能的影响与模型组相比较，参桂胶囊

7、大、中剂量组和开搏通组LVEDP明显降低(P<0.05和P<0.01)；参桂胶囊大剂量组和开搏通组LVESP和模型组相比亦有显著增加(P<0.01),参桂胶囊各组+dp/dtMax与模型组相对比较均有增加（P<0.01,P<0.05）。结果见表3。表2.参桂胶囊对大鼠左室心功能的影响(x±s)组别剂量SBPDBPLVESPLVEDP+dp/dtMaxKpaKpaKpaKpaKpa/s空白对照组10ml/Kg17.84±2.419.99±2.09*19.11±1.60*0.30±0.19**559.76±69.6

8、9*假手术组10ml/Kg18.09±4.02*10.25±1.34*18.08±1.58*0.39±0.28**556.28±60.75*模型组10ml/Kg15.79±1.939.09±1.4614.09±1.361.24±0.57311.10±45.97参桂胶囊组30g生药/Kg18.10±1.379.59±1.6417.29±1.72*0.60±0.47**509.78±73.