2017年执业西药师超级宝典第十二章+常用

2017年执业西药师超级宝典第十二章+常用

ID:12456025

大小:61.36 KB

页数:24页

时间:2018-07-17

2017年执业西药师超级宝典第十二章+常用_第1页
2017年执业西药师超级宝典第十二章+常用_第2页
2017年执业西药师超级宝典第十二章+常用_第3页
2017年执业西药师超级宝典第十二章+常用_第4页
2017年执业西药师超级宝典第十二章+常用_第5页
资源描述:

《2017年执业西药师超级宝典第十二章+常用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、金英杰真免费金英杰教育您身边的医考专家(www.jinyingjie.com)2017年执业西药师超级宝典第十二章常用药物的结构特征与作用考点1喹诺酮类抗菌药物(1)该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团。在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基。在体内3位羧基可与葡萄糖醛酸结合,这是该类药物主要代谢途径之一,该药效团极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合,不仅降低了药物的抗菌活性,也是造成因体内的金属离子流失,引起妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用的主要原因。(2)喹诺酮类抗菌药的典型药物有诺氟沙星,环丙沙星,左氧氟沙星

2、,洛美沙星,加替沙星,莫西沙星等。(3)诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子中引入氟原子的药物,6位引入的氟原子,使得抗菌活性增加。7位存在的哌嗪基为抗菌活性重要药效团,用于肠道、泌尿道感染。(4)环丙沙星1位为环丙基,在所有喹诺酮类抗菌药物中,具有最低抑菌浓度。(5)左氧氟沙星有手性碳原子,药用为左旋体,这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍。左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为:①活性为氧氟沙星的2倍;②水溶性好,更易制成注射剂;③毒副作用小,为喹诺酮类抗菌药已上市中的最小者。(6)6位和8位同时引入两个氟原子并在7位引入3-甲基哌嗪得到洛美沙星,8位

3、氟原子取代基可提高口服生物利用度,但8位氟原子取代可增加其光毒性,8位以氮取代时,使生物利用度提高,其代表药物是依诺沙星。5位以氨基取代时,活性较强,代表药物是司帕沙星。在喹诺酮类抗菌药物母核的8位以8-甲氧基取代金英杰真免费金英杰教育您身边的医考专家(www.jinyingjie.com)时,其光毒性较小。代表药物为加替沙星。(7)莫西沙星8位有甲氧基,7位二氮杂环,抗菌谱广,光毒性低,肺、窦中达高浓度,用于成年人上、下呼吸道感染。考点2苯二氮类药物结构特点第十二章常用药物的结构特征与作用(1)A环:A环上7-位的取代基的性质对生物活性影响较大。当7位引入吸电子取代基时,药物活性明显地增强

4、,如氟西泮,吸电子越强,作用越强,其次序为NO2>Br>CF3>Cl。(2)B环:地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性,易于与葡萄糖醛酸结合排出体外。但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性,临床上较原药物更加安全。(3)C环:5位上无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性。5位苯环的R4位引入体积小的吸电子基团如F、Cl可使活性增强。在1,4-苯二氮的1,2位并上三唑环,不仅可使代谢稳定性增加,而且提高了与受体的亲和力,活性显著增加。如艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑。考点3抗精神病药物-吩噻嗪类(1)代表药物是氯丙嗪,临床上常用来治疗以兴奋症为主的精神病,主要副作用是锥体外系作用。(2)

5、氯丙嗪等吩噻嗪类抗精神病药物,遇光会分解,生成自由基并与体内一些蛋白质作用,发生过敏反应。(3)吩噻嗪类药物母核为吩噻嗪环,2位R1引入吸电子基团时可增强活性。抗精神病的作用强度与2位R1取代基的吸电子性能成正比,2位R1取代基对活性大小的影响是CF3>Cl>COCH3>H>OH。2位乙酰基取代金英杰真免费金英杰教育您身边的医考专家(www.jinyingjie.com)可降低药物的毒性和副作用。(4)吩噻嗪母核上的氮原子(10位)的取代基对活性的影响很大,10位N原子常为叔胺,也可为氮杂环,以哌嗪取代的侧链作用最强。(5)氟奋乃静的作用时间只能维持一天,利用其侧链上的伯醇基,制备其长链脂肪

6、酸酯类的前药,可使药物维持作用时间延长。(6)母核吩噻嗪环易被氧化,有光毒化过敏反应,避免光照射。注射液中需加入对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维生素C等抗氧剂,以阻止氧化变色。考点4抗精神病药物-其他三环类药物(1)将吩噻嗪环上10位氮原子用磷原子取代,则得到噻吨类,又称硫杂蒽类药物。代表药物:氯普噻吨、珠氯噻醇。此类药物一般是顺式异构体的抗精神病的活性大于反式异构体。(2)将吩噻嗪分子的硫原子或氮原子以甲亚胺基取代得到二苯并二氮类和二苯并硫氮类药物,其代表药物为氯氮平和氯噻平。考点5抗精神病药物-非三环类药物利培酮和齐拉西酮是根据骈合原理设计出的非经典药物。利培酮体内的活性代谢物是帕利

7、哌酮。考点6糖皮质激素类药物丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松、布地奈德都具有孕甾烷结构和体内易于代谢失活的药效基团。可以从结构中含氟原子、含氯原子以及不含卤素原子区别三者结构。第十二章常用药物的结构特征与作用(1)丙酸倍氯米松的酯键代谢生成活性的单羧酸酯衍生物,酯键再代谢失去活性。金英杰真免费金英杰教育您身边的医考专家(www.jinyingjie.com)(2)丙酸氟替卡松的分子结构中存在17位β羧酸的衍生物。丙

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。