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时间:2018-07-17
《畸形:无、巨脑回畸形》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、F/0.5Y。患儿主要表现为癫痫,近一个月来频发。五官尚可,头颅大小与同龄儿相比稍小,智力低下(平时家人斗小孩时目光及动做迟缓)。结果:无脑回畸形伴胼胝体发育不良男,8个月,间歇性惊厥3个月。患儿体检无明显异常发现,心肺正常。血常规正常。今日临床以脑炎?要求CT检查。平扫显示大脑半球皮质明显增厚,脑白质减少,两侧额顶脑沟少而浅,呈现巨大脑回表现,部分大脑皮质缺乏沟回,影像:巨脑回畸形。女性,22岁,左侧上下肢瘫痪21年先天性巨脑回结果:巨脑回畸形[病理] 无脑回畸形和/或巨脑回畸形: 无脑回畸形指大脑表面光滑,无脑回结构;巨脑回畸形指大
2、脑停留在原始阶段,脑回宽、扁。两者仅为畸形成度不同,可同时存在于脑的不同部位。前者多在顶枕部,后者多位于额部。镜下管前者大脑皮质结构异常,皮质分层不完全或不分层,常见不成熟的神经细胞。后者皮层保留了原始皮层的4曾神经细胞结构,神经细胞分化不成熟。白质中常发现异位的神经细胞,有时呈结节状。[临床表现] 无脑回畸形患儿在新生儿期常有小头畸形和轻微面部异常,以后表现出智力落后。完全性无脑回畸形者大多在2岁前死亡。巨脑回存活者常有智力低下和癫痫。[CT表现] 无脑回畸形和/或巨脑回畸形,前者主要表现为脑表面光滑,脑回、脑沟消失,皮层增
3、厚,白质减少。后者主要表现为侧裂变浅、增宽,脑回增宽,皮质增后,内表面光滑,白质减少,患侧脑室系统扩大。此外,无脑回畸形两侧裂变浅,呈“8”字形表现。[本例CT平扫] 显示双侧大脑半球皮层明显增厚、表面光滑、无脑回及脑沟,皮层下白质稀少。双侧外侧裂变浅、凹陷,整个双侧大脑半球呈“8”字形表现,脑室系统扩大。前纵裂增宽、增深,与第三脑室向连通。双侧侧脑室扩大、分离。
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