欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:12408665
大小:58.50 KB
页数:7页
时间:2018-07-16
《油脂氢化的工艺技术》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、油脂氢化的工艺技术日期:2014-08-05 来源: 编辑:中国油脂网 浏览量:460 字号:内容概要:在金属催化剂的作用下,把氢加到甘油三酸酯的不饱和脂肪双键上,这种化学反应称为油脂的氢化反应,简称油脂氢化。一、油脂氢化的基本原理 1、在金属催化剂的作用下,把氢加到甘油三酸酯的不饱和脂肪双键上,这种化学反应称为油脂的氢化反应,简称油脂氢化。 2、氢化是使不饱和的液态脂肪酸加氢成为饱和固态的过程。反应后的油脂,碘值下降,熔点上升,固体脂数量增加,被称为氢化油或硬化油。对食用油脂的加工,氢化是变液态油为半固态酯、塑性酯以适应人造奶油、起酥油、煎炸油及代可可脂等
2、生产需要的加工油脂。氢化还可以提高油脂的抗氧化稳定性及改善油脂色泽等目的。 3、根据加氢反应程度的不同,又有轻度氢化(选择性氢化)和深度(极度)氢化之分。 选择性氢化是指在氢化反应中,采用适当的温度、压强、搅拌速度和催化剂,使油脂中各种脂肪酸的反应速度具有一定的选择性的氢化过程,主要用来制取食用的油脂深加工产品的原料脂肪,如用于制取起酥油、人造奶油、代可可脂等的原料脂,产品要求有适当碘值、熔点、固体酯指数和气味。 极度氢化是指通过加氢,将油脂分子中的不饱和脂肪酸全部转变成饱和脂肪酸的氢化过程。极度氢化主要用于制取工业用油。其产品碘值低,熔点高。
3、质量指标主要是要求达到一定的熔点。因此,极度氢化时温度、压力可较高,催化剂用量亦多一些。 4、油脂氢化反应可用下式表示: 催化剂 一CH==CH一+H2------一CH2一CH2一十热 5、 多相催化反应 反应物有三相:油脂 液相、氢气一气相、催化剂一固相。只有当三相反应物碰在一起时,才能起氢化反应,因此需要设计机械搅拌装置。 6、 氢化历程 油脂氢化的历程:①氢溶解在油和催化剂的混合物中;②反应物向催化剂表面扩散;⑧吸附;④表面反应;⑤解吸;⑥产物从催化剂表面向外扩散。 表面反应是分步进行的,一般不饱和甘油酯在活化中心只有一个双键首先
4、被饱和,其余的逐步被饱和。 7、选择性 “选择性”应用于油脂氢化及其产品具有2种意义:一种是亚麻酸氢化成亚油酸、亚油酸氢化成油酸以及油酸氢化成硬脂酸几个转化过程相对快慢的比较,是相对于化学反应速率而得出的,亦称化学选择性。另一种是对催化剂而言的,如果某一种催化剂具有选择性,在它作用下生产的硬化油在给定的碘值下具有较低的稠度或熔点。 8、 异构化 油脂氢化时,碳链上的双键被吸附到催化剂表面,双键首先与一个氢原子起反应,产生一个十分活泼的中间体,然后有2种可能:一种是中间体与另一个原子反应,双键被饱和,形成饱和分子;另一种是中间体不能与另一个氢原子反应,
5、中间体重新脱除一个氢原子而产生异构化,既有位置异构(脱去的氢原子是邻位上时,双键位置发生改变),也有几何异构(脱去的氢原子是原先加上的,形成反式异构体)。随着氢化的进行,异构化的双键倾向于沿着碳链转移到更远的位置上,反式异构体的含量将上升到单烯被饱和为止。 9、 热效应 油脂氢化反应是放热反应,据测定,在氢化时,每降低一个碘价就使油脂本身的温度升高1.6~1.7℃,相对于每个双键被饱和时,放出约120kJ的热量。 氢化反应需要使用催化剂。工业上一般以金属镍为基本催化剂,尤其在国外,镍单元催化剂的应用更为普遍。轻度硫毒化的催化剂(如荷兰SP~7型)用于氢化
6、,则可大大提高氢化油中反式异构酸的含量。常用的催化剂有:镍一铁催化剂,铜一镍二元催化剂,铜一铬一锰三元催化剂,钯和铑催化剂等。 二、影响氢化反应的因素 1 温度 与其他化学反应一样,温度是影响氢化反应速度的主要因素。温度高,分子动能大,传质速度、反应速度均较快。但温度过高,氢在油中的溶解度小,在催化剂上氢的吸附量减少,容易产生反式异构酸,反应反而受阻。操作中要力求控制反应温度适宜,才能获得好的工艺效果。 最佳反应温度的选择,必须按原情况和对最终产品的要求综合考虑。常用温度为100~180℃,脂肪酸深度氢化的温度高达200~220℃。选择性氢化常控制
7、温度在130~150℃。 2 压力 系统压力的大小直接影响到氢气在油中的溶解度。压力越大,浓度越高,催化剂上吸附的氢浓度越大,氢化速率以线性规律成倍增长,但当压力增大到一定程度后,反应速率增大已不显著,这是因为一定的压力已经使足够的氢进入油中进行氢化反应。选择性氢化压力按催化剂含量和其活性的不同一般为0.02~0.5MPa。生产极低碘值的脂肪酸和工业用油,为缩短反应时间,工作压力可高达1.O~2.5MPa。 3 搅拌速度 氢化反应中,催化剂必须呈悬浮状,气相、液相和固相之间必须进行有效的物质交换,反应放出的热量需要
此文档下载收益归作者所有