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时间:2018-07-16
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1、第17讲 有机化学基础[最新考纲]1.有机化合物的组成与结构(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。(5)能够正确命名简单的有机化合物。(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。2.烃及其衍生物的性质与应用(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。(3)了解烃
2、类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线3.糖类、氨基酸和蛋白质(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。4.合成高分子(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。1.(2017·课标全国Ⅰ,36)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为_____
3、___。[命题点:结构推断与命名](2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为________、________。[命题点:有机反应类型](3)E的结构简式为________________。[命题点:结构推断](4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_________________________________________________________________。[命题点:有机反应方程式书写](5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式_
4、___________________________________________。[命题点:结构推断](6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。[命题点:设计有机合成路线]解析 (1)A→B发生题给信息①反应,B中含有9个碳原子,则A中含有7个碳原子且有—CHO,A为苯甲醛(),B为,C为,D为。由F与G发生题给成环反应,E中有碳碳三键,E为,F为。(2)C→D发生的是加成反应,E→F发生的是取代反应(酯化反应)。(4)对比F和G的结构,结合题给信息反应2,可知G为。(5)F除苯环外还有5个碳原子,2个氧原子,3个不饱和度。由限制条件可知含有—COOH,另
5、外还有4个碳原子,2个不饱和度。由于只有4种氢,为对称结构,其中有6个氢原子相同,即有2个对称—CH3结构,另外2个碳原子组成碳碳三键。(6)要将两种物质组合在一起,由题给信息,一种含有碳碳三键(2-丁炔),另一种有碳碳双键。环戊烷先与氯气取代生成一氯环戊烷,再在NaOH醇溶液、加热条件下消去,生成环戊烯,再与2-丁炔发生反应,最后与溴加成。答案 (1)苯甲醛 (2)加成反应 取代反应(酯化反应)(3)(4)(6)2.(2017·课标全国Ⅱ,36)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为
6、6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为________________。[命题点:结构推断](2)B的化学名称为________________。[命题点:有机物命名](3)C与D反应生成E的化学方程式为_____________________________________________________________________________________________________。[命题点:有机方程式书写](4)由E生成F的反应类型为________________。[命题
7、点:有机反应类型](5)G的分子式为________________。[命题点:有机结构推断](6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有________种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为____________________、____________________。[命题点:同分异构体的推断与书写]解析 A的
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