复方α-酮酸片、分散片、胶囊项目介绍

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1、复方α-酮酸片、分散片、胶囊项目介绍一、项目概述1、开发品种：复方α-酮酸片、分散片、胶囊。2、申报类别：原料药属3.1类，片剂属化药6类；分散片、胶囊属化药5类。3、适应症：配合低蛋白饮食，预防和治疗因慢性肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害，延缓肾脏病进展。对于GFR<25ml的慢性肾脏病患者可以长期服用。4、规格：0.63g。5、用法用量：口服。一日3次，一次4～8片，用餐期间，整片吞服。必要时遵医嘱。二、项目特点本品为复方制剂，含4种酮氨基酸钙、1种羟氨基酸钙和5种氨基酸。其组分为每片含：消旋酮异亮氨酸钙67

2、mg酮亮氨酸钙101mg酮苯丙氨酸钙68mg酮缬氨酸钙86mg消旋羟蛋氨酸钙59mgL-赖氨酸醋酸盐105mgL-苏氨酸53mgL-色氨酸23mgL-组氨酸38mgL-酪氨酸30mg总氮量/片36mg总钙量/片1.25mmol≈50mg1、药理特性：支链氨基酸的a-酮基类似物具有独特特性。由于氨基转移至酮基类似物利用了氮，故而抑制了尿素产生。这现象首先从进低热量、低蛋白并补充酮亮氨酸饮食的肥胖病人身上见到，随后在给补充酮基类似物饮食的肾功能不全病人身上也见到。尿素生成抑制能持续至停补酮基类似物后8天（滞留现象）。这种抑制

3、与支链氨基酸转移酶活性增加、导致支链酮基类似物不易发生氧化脱羧相关。对蛋白合成和蛋白降解的影响　　除了重新利用氮，酮基类似物还有刺激蛋白合成和抑制蛋白分解的能力。特别是酮亮氨酸，或许还有亮氨酸，在离体试验中可以增加蛋白合成。这种酮基类似物引起多核糖体聚合增加。而且，酮亮氨酸能刺激氨基转移酶活性。根据MITCH试验在正常生理状态和尿毒症病人中，酮亮氨酸和亮氨酸均可通过增加蛋白合成和/或减低蛋白降解而在蛋白质代谢中起重要作用。此外，给予酮基类似物还可部分校正尿毒症病人的氨基酸构成，而且，含硫氨基酸摄入的减少也使得代谢性酸中毒

4、得以纠正。　　另外，由于食用补充氨基酸/酮酸的低蛋白饮食能降低尿蛋白的排泄，而有助于血浆白蛋白升高和维持营养状态各项指标于正常范围。对超滤的影响　　与其它氨基酸相比较，支链氨基酸（BCAA）和其酮基类似物对肾脏超滤均无刺激作用。支链氨基酸（BCAA）约占人类必需氨基酸的一半，并在口服时可避免肝脏大量降解。用VLPD补充BCAA酮基类似物治疗，并未见到氨基酸治疗时常有的刺激胰高血糖素分泌和继之出现的胰高血糖素诱导肝cAMP分泌现象。这样，最重要的CRF刺激介质减少了，肾功能不全进展将被延缓。对代谢性酸中毒的影响　　代谢性酸

5、中毒在CRF时很常见，是由氢离子排泄障碍引起。大部分氢离子来自含硫氨基酸的代谢。酸中毒在蛋白代谢、糖耐量、骨代谢等方面有许多有害影响。只有严格降低或抑制动物源性蛋白才易于纠正代谢性酸中毒。由于代谢性酸中毒能增加支链氨基酸降解和蛋白分解，并抑制白蛋白合成，故纠正这一紊乱对摄入低蛋白饮食的病人就显得尤其重要。对钙磷代谢和继发性甲状旁腺功能亢进的影响　　不含动物蛋白的低蛋白饮食降低了磷的摄入，而且复方α-酮酸片含钙（酮基类似物的钙盐），这对钙磷代谢和继发性甲状旁腺功能亢进都具有益作用。另外，复方α-酮酸片有不可否认的降低血磷作

6、用，该作用是通过肠道形成不可溶性钙-磷酸盐从而阻挡磷吸收而发挥。多于80%的病人，继发性甲状旁腺功能亢进能得以改善。另有报道，添加了复方α-酮酸片的极低蛋白饮食有防止或改善肾性骨营养不良的作用。这种治疗方法能降低酸负荷、减少磷摄入，其中复方α-酮酸片还有"磷酸盐结合"作用，故在减低甲状旁腺功能亢进上疗效明显优于传统的限蛋白饮食。对碳水化合物代谢紊乱的影响　　很多研究应用糖耐量试验、高血糖夹（euglycemicclamp）技术、间接热量测定、及核素葡萄糖标记等方法，在尿毒症病人中发现VLPD添加酮基类似物可以纠正大多

7、数碳水化合物代谢紊乱。有益效应包括组织对胰岛素敏感性提高（甚至在尿毒症期的糖尿病病人）和循环中胰岛素水平降低，后者与胰岛素代谢清除率增加及胰岛素抑制内源性葡萄糖产生作用改善相关。使用VLPD添加酮基类似物治疗后，胰岛素抵抗降低、高胰岛素血症减轻、能量产生率增加，这就使该治疗能非常好地适用于尿毒症病人，特别是已进入CRF的2型糖尿病肥胖病人（此类病人正在增多）。对脂代谢紊乱的影响　　临床研究显示，补充复方α-酮酸片的VLPD饮食能降低血中甘油三酯水平，增加HDL-胆固醇水平。这些结果很重要，因为加速性动脉粥样硬化在尿毒症病

8、人中很常见。2、药代动力学：对于正常个体，口服本品10分钟后，酮基或羟氨基酸血浆水平将升高，血药浓度可升至初始水平的5倍，并于20～60分钟后达峰值，90分钟后又降至正常水平。血浆中酮基或羟氨基酸和相对应的氨基酸浓度同时升高，表明酮基或羟氨基酸的转氨作用很快。由于在体内酮基或羟氨基酸有其自身的分布途径，外来的摄入能很